| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 黄萎病及其危害 | 第11-12页 |
| 1.2 大丽轮枝菌研究 | 第12-15页 |
| 1.2.1 大丽轮枝菌侵染过程及致病机制 | 第13-14页 |
| 1.2.2 大丽轮枝菌致病相关基因研究 | 第14-15页 |
| 1.3 Sch9基因研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 TOR信号通路 | 第16-18页 |
| 1.3.2 Sch9基因研究概况 | 第18-20页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 大丽轮枝菌Sch9基因的敲除及突变体的获得 | 第21-31页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 试剂、材料和仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 材料 | 第22页 |
| 2.2.3 仪器 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.3.1 敲除载体的构建 | 第22-26页 |
| 2.3.2 VdSch9基因敲除突变体的获得 | 第26-28页 |
| 2.4 结果与分析 | 第28-29页 |
| 2.4.1 敲除质粒的构建及阳性克隆鉴定 | 第28-29页 |
| 2.4.2 基因敲除转化子的验证 | 第29页 |
| 2.5 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 敲除突变体的遗传互补 | 第31-38页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 试剂、材料和仪器 | 第31-32页 |
| 3.2.1 试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 材料 | 第32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.3.1 互补载体的构建 | 第32-35页 |
| 3.3.2 制备及转化原生质体 | 第35-36页 |
| 3.4 结果与分析 | 第36-37页 |
| 3.4.1 酵母质粒的PCR验证 | 第36页 |
| 3.4.2 互补质粒的酶切验证 | 第36-37页 |
| 3.4.3 原生质体的转化和互补转化子的筛选 | 第37页 |
| 3.5 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 突变体生物学特性观察及致病力测定 | 第38-46页 |
| 4.1 前言 | 第38页 |
| 4.2 试剂、材料和仪器 | 第38页 |
| 4.2.1 试剂 | 第38页 |
| 4.2.2 材料 | 第38页 |
| 4.2.3 仪器 | 第38页 |
| 4.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 4.3.1 菌株的活化 | 第38页 |
| 4.3.2 野生型及突变体菌株菌落形态观察 | 第38-39页 |
| 4.3.3 野生型及突变体菌落边缘菌丝形态观察 | 第39页 |
| 4.3.4 微菌核产量观察 | 第39页 |
| 4.3.5 压力筛选实验 | 第39页 |
| 4.3.6 致病力测定 | 第39-40页 |
| 4.4 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4.4.1 VdSch9基因对菌落形态及菌落边缘菌丝形态的影响 | 第40-41页 |
| 4.4.2 VdSch9基因对微菌核产生的影响 | 第41页 |
| 4.4.3 压力筛选 | 第41-42页 |
| 4.4.4 致病力测定 | 第42-43页 |
| 4.5 讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55页 |