| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 縮略词 | 第7-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-43页 |
| 1.1 动物细胞制药平台 | 第20-23页 |
| 1.1.1 动物细胞制药平台概况 | 第20-21页 |
| 1.1.2 生物制药不同的工艺研发阶段 | 第21-22页 |
| 1.1.3 哺乳动物细胞表达系统 | 第22-23页 |
| 1.2 无血清培养基概述 | 第23-33页 |
| 1.2.1 无血清培养基的分类及应用 | 第24-26页 |
| 1.2.2 无血清培养基的补充因子 | 第26-31页 |
| 1.2.3 无血清培养基的优化方法 | 第31-32页 |
| 1.2.4 无血清培养的适应 | 第32-33页 |
| 1.3 细胞培养工艺 | 第33-41页 |
| 1.3.1 细胞培养操作模式 | 第33-36页 |
| 1.3.2 生物反应器工艺参数 | 第36-40页 |
| 1.3.3 细胞培养工艺放大 | 第40-41页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第41-43页 |
| 第二章 材料与方法 | 第43-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第43-47页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第43-44页 |
| 2.1.2 主要材料与试剂 | 第44-46页 |
| 2.1.3 常用溶液配制 | 第46-47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-58页 |
| 2.2.1 常规分子生物学实验方法 | 第47-48页 |
| 2.2.2 常规细胞生物学实验方法 | 第48-50页 |
| 2.2.3 培养基研发与优化 | 第50-56页 |
| 2.2.4 生物反应器工艺优化 | 第56-58页 |
| 第三章 结果与分析 | 第58-85页 |
| 3.1 基础培养基筛选与测试 | 第58-62页 |
| 3.1.1 基础培养基的初筛 | 第58-59页 |
| 3.1.2 基础培养基混合测试 | 第59-60页 |
| 3.1.3 基础培养基传代与转染测试 | 第60-62页 |
| 3.2 基础培养基的优化 | 第62-70页 |
| 3.2.1 硫酸葡聚糖的添加实验 | 第63-64页 |
| 3.2.2 酵母水解物的添加实验 | 第64-65页 |
| 3.2.3 起始葡萄糖浓度摸索实验 | 第65-66页 |
| 3.2.4 谷氨酰胺替代实验 | 第66-68页 |
| 3.2.5 柠檬酸铁的添加实验 | 第68-69页 |
| 3.2.6 Opti-BM与商业化无血清培养基对比 | 第69-70页 |
| 3.3 流加培养基的研发 | 第70-79页 |
| 3.3.1 不同流加浓缩液的流加实验 | 第70-72页 |
| 3.3.2 增效流加培养基的优化 | 第72-79页 |
| 3.4 生物反应器培养工艺摸索 | 第79-85页 |
| 3.4.1 消泡剂的毒性与效果测试 | 第79-81页 |
| 3.4.2 微泡与大泡通气系统对比 | 第81-82页 |
| 3.4.3 生物反应器搅拌速率 | 第82-83页 |
| 3.4.4 生物反应器培养效果 | 第83-85页 |
| 第四章 讨论 | 第85-91页 |
| 4.1 个性化基础培养基的筛选 | 第85-86页 |
| 4.2 无血清培养基的优化 | 第86-89页 |
| 4.3 生物反应器培养工艺 | 第89-91页 |
| 第五章 小结与展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 致谢 | 第99页 |