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基于新型氰源的碳—氰键构建研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第9-35页
    1.1 引言第9页
    1.2 氰基化合物的应用第9-15页
    1.3 氰基化反应的研究现状第15-33页
        1.3.1 金属氰源的氰基化反应第16-23页
        1.3.2 非金属氰源的氰基化反应第23-30页
        1.3.3 组合氰源的氰基化反应第30-31页
        1.3.4 其它氰基化反应第31-33页
    1.4 选题的思路及内容第33-35页
第2章 乙腈与芳香重氮盐的氰基化反应的研究第35-45页
    2.1 引言第35页
    2.2 实验部分第35-37页
        2.2.1 实验试剂第35-36页
        2.2.2 实验仪器第36页
        2.2.3 实验步骤第36-37页
    2.3 结果与讨论第37-39页
        2.3.1 反应温度的影响第38页
        2.3.2 催化剂的影响第38页
        2.3.3 反应时间的影响第38页
        2.3.4 氧化剂的影响第38-39页
        2.3.5 添加剂的影响第39页
        2.3.6 机理的探讨第39页
    2.4 底物的扩展第39-40页
    2.5 小结第40页
    2.6 化合物结构和性质表征第40-45页
第3章 NCTS 和 PbfCN 作为氰源的氰基化反应的研究第45-56页
    3.1 NCTS 作为氰源的氰基化反应的研究第45-51页
        3.1.1 NCTS 的合成第45页
        3.1.2 苯甲酰丙酮与 NCTS 氰基化反应的探索第45-47页
        3.1.3 苯甲酸和 NCTS 氰基化反应的探索第47-48页
        3.1.4 乙酰苯胺与 NCTS 的定位导向氰基化反应的探索第48-51页
    3.2 PbfCN 与苯甲醚的氰基化反应研究第51-53页
        3.2.1 PbfCN 的合成第51-52页
        3.2.2 苯甲醚与 PbfCN 氰基化反应的探索第52-53页
    3.3 小结第53-56页
第4章 结论与展望第56-57页
    4.1 结论第56页
    4.2 展望第56-57页
参考文献第57-69页
附录第69-95页
致谢第95页

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