| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 引言 | 第10-13页 |
| 1.1.1 手性 | 第10-11页 |
| 1.1.2 不对称催化 | 第11-12页 |
| 1.1.3 有机小分子催化 | 第12-13页 |
| 1.2 氨基酸及其应用 | 第13页 |
| 1.3 不对称合成α-氨基酸的方法 | 第13-18页 |
| 1.3.1 α-氨基酸的构建——底物诱导 | 第13-16页 |
| 1.3.2 α-氨基酸的构建——Lewis acid | 第16页 |
| 1.3.3 α-氨基酸的构建——有机催化” | 第16-17页 |
| 1.3.4 α-氨基酸的构建——过渡金属催化 | 第17-18页 |
| 1.4 构建氧化吲哚3位是季碳中心的研究进展 | 第18-23页 |
| 1.4.1 3位是芳基的氧化吲哚作为亲核试剂 | 第19-20页 |
| 1.4.2 3位是烷基的氧化吲哚作为亲核试剂 | 第20-21页 |
| 1.4.3 3位是异硫氰酸酯的氧化吲哚作为亲核试剂 | 第21-22页 |
| 1.4.4 3位是氨基的氧化吲哚作为亲核试剂 | 第22页 |
| 1.4.5 3位是酯基的氧化吲哚作为亲核试剂 | 第22-23页 |
| 1.5 课题的提出与内容的确定 | 第23-24页 |
| 第二章 有机催化3-酯基氧化吲哚和2-邻苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的迈克尔反应 | 第24-58页 |
| 2.1 课题的提出 | 第24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-32页 |
| 2.2.1 底物和有机催化剂的制备 | 第24-26页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第26-30页 |
| 2.2.3 目标化合物的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 目标化合物绝对构型的确定 | 第31-32页 |
| 2.2.5 反应机理的推测 | 第32页 |
| 2.3 本章小结 | 第32-33页 |
| 2.4 实验部分 | 第33-58页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第33页 |
| 2.4.2 底物的合成与表征 | 第33-38页 |
| 2.4.3 目标化合物的合成和表征 | 第38-58页 |
| 第三章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-73页 |
