符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
1 前言 | 第13-22页 |
1.1 持久性有机污染物概述 | 第13-16页 |
1.1.1 多氯联苯类持久性有机污染物 | 第14-15页 |
1.1.2 多环芳烃类持久性有机污染物 | 第15-16页 |
1.1.3 硝基多环芳烃类持久性有机污染物 | 第16页 |
1.2 样品前处理技术及研究现状 | 第16-20页 |
1.2.1 液液萃取技术 | 第17页 |
1.2.2 固相萃取技术 | 第17-18页 |
1.2.3 固相微萃取技术 | 第18-19页 |
1.2.4 超临界流体萃取技术 | 第19页 |
1.2.5 加速溶剂萃取技术 | 第19-20页 |
1.2.6 微波辅助萃取技术 | 第20页 |
1.3 金属-有机框架材料概述 | 第20-21页 |
1.4 论文的立题依据及研究内容 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-33页 |
2.1 仪器与试剂 | 第22页 |
2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22页 |
2.2 吸附材料的制备 | 第22-27页 |
2.2.1 金属-有机框架复合材料Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66-PNIPAM的合成 | 第22-25页 |
2.2.2 金属-有机框架复合材料MIL-101@MON的合成及固相微萃取装置的制作 | 第25-26页 |
2.2.3 金属-有机框架复合材料In_2S_3@MIL-125(Ti)的合成 | 第26-27页 |
2.3 吸附材料的表征 | 第27-28页 |
2.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66-PNIPAM的表征 | 第27页 |
2.3.2 MIL-101@MON的表征 | 第27页 |
2.3.3 In_2S_3@MIL-125(Ti)的表征 | 第27-28页 |
2.4 持久性有机污染物的检测 | 第28-33页 |
2.4.1 磁固相萃取结合GC-MS/MS检测水体中PCBs的方法 | 第28-29页 |
2.4.2 固相微萃取结合GC-MS/MS检测水及食品中PAHs的方法 | 第29-31页 |
2.4.3 分散固相萃取结合GC-MS/MS检测水及食品中NPAHs的方法 | 第31-33页 |
3 结果与分析 | 第33-54页 |
3.1 吸附材料的表征分析 | 第33-36页 |
3.1.1 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66-PNIPAM的表征分析 | 第33-34页 |
3.1.2 MIL-101@MON的表征分析 | 第34-35页 |
3.1.3 In_2S_3@MIL-125(Ti)的表征分析 | 第35-36页 |
3.2 磁固相萃取检测水中PCBs的方法优化、方法验证及实际样品分析 | 第36-39页 |
3.2.1 磁固相萃取实验条件的优化 | 第36-38页 |
3.2.2 磁固相萃取检测水中PCBs的方法验证 | 第38-39页 |
3.2.3 磁固相萃取法检测实际水样中的PCBs | 第39页 |
3.3 固相微萃取检测水及食品中PAHs的方法优化、方法验证及实际样品分析 | 第39-47页 |
3.3.1 固相微萃取实验条件的优化 | 第40-41页 |
3.3.2 MIL-101@MON涂层对PAHs的富集作用及吸附机理探讨 | 第41-43页 |
3.3.3 固相微萃取检测水中PAHs的方法验证及比较 | 第43-44页 |
3.3.4 固相微萃取检测实际水样和食品中的PAHs | 第44-47页 |
3.4 分散固相萃取检测水及食品中NPAHs的方法优化、方法验证及实际样品分析 | 第47-54页 |
3.4.1 分散固相萃取实验条件的优化 | 第47-49页 |
3.4.2 In_2S_3@MIL-125(Ti)对NPAHs吸附机理的探讨 | 第49-50页 |
3.4.3 分散固相萃取检测水中NPAHs的方法验证及比较 | 第50-51页 |
3.4.4 分散固相萃取检测实际水样和食品中的NPAHs | 第51-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
4.1 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66-PNIPAM磁性纳米吸附剂的优越性与创新性探讨 | 第54页 |
4.2 MIL-101@MON固相微萃取涂层的商业价值与创新性探讨 | 第54-55页 |
4.3 In_2S_3@MIL-125(Ti)作为分散固相萃取吸附剂的优越性与创新性探讨 | 第55-56页 |
5 结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第66页 |