| 符号说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第14-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2 农药残留样品前处理技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1 液液萃取 | 第15-16页 |
| 1.2.2 固相萃取 | 第16-17页 |
| 1.2.3 基质固相分散技术 | 第17页 |
| 1.2.4 加速溶剂萃取 | 第17页 |
| 1.2.5 超临界流体萃取 | 第17-18页 |
| 1.2.6 分散液液微萃取 | 第18页 |
| 1.2.7 固相微萃取 | 第18-19页 |
| 1.2.8 QuEChERS方法 | 第19页 |
| 1.2.9 分子印迹技术 | 第19页 |
| 1.3 农药残留检测技术 | 第19-24页 |
| 1.3.1 分光光度法 | 第19-21页 |
| 1.3.2 气相色谱法 | 第21页 |
| 1.3.3 液相色谱法 | 第21-22页 |
| 1.3.4 质谱法 | 第22-23页 |
| 1.3.5 毛细管电泳 | 第23-24页 |
| 1.3.6 酶联免疫吸附试验 | 第24页 |
| 1.4 酰胺类除草剂及其中间体的研究现状 | 第24-26页 |
| 1.4.1 主要国家、地区及国际组织规定的限值及检测方法 | 第24-25页 |
| 1.4.2 对酰胺类除草剂及其中间体研究方法的总结 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题的研究内容及选题意义 | 第26-28页 |
| 1.5.1 本课题研究内容 | 第26页 |
| 1.5.2 本课题研究意义 | 第26-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-31页 |
| 2.1 仪器设备 | 第28页 |
| 2.2 化学试剂 | 第28-29页 |
| 2.3 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.3.1 样品 | 第29页 |
| 2.3.2 农药标准品 | 第29页 |
| 2.3.3 固相萃取小柱 | 第29-30页 |
| 2.4 实验方法 | 第30页 |
| 2.4.1 液液萃取结合GC-MS检测水中十种目标物的前处理方法 | 第30页 |
| 2.4.2 固相萃取结合GC-MS检测水中十种目标物的前处理方法 | 第30页 |
| 2.4.3 固相萃取结合GC-MS检测啤酒中十种目标物的前处理方法 | 第30页 |
| 2.5 仪器条件 | 第30-31页 |
| 2.5.1 色谱条件 | 第30页 |
| 2.5.2 质谱条件 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-50页 |
| 3.1 色谱质谱条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.1.1 色谱条件的优化 | 第31页 |
| 3.1.2 质谱条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.2 前处理条件的优化 | 第32-42页 |
| 3.2.1 液液萃取结合GC-MS检测水中十种目标物的条件优化 | 第32-34页 |
| 3.2.2 固相萃取结合GC-MS检测水中十种目标物的条件优化 | 第34-38页 |
| 3.2.3 固相萃取结合GC-MS检测啤酒中十种目标物的条件优化 | 第38-42页 |
| 3.3 基质效应 | 第42页 |
| 3.4 方法学验证 | 第42-46页 |
| 3.4.1 方法灵敏度 | 第42-44页 |
| 3.4.2 方法准确度和精密度 | 第44-46页 |
| 3.5 实际样品的检测 | 第46-50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 4.1 对水中两种前处理方法的比较 | 第50页 |
| 4.2 和其他方法比较 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第61页 |
