| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 植物蛋白激酶研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 蛋白激酶与逆境胁迫 | 第13-18页 |
| 1.2.1 RLKs与逆境胁迫 | 第13-14页 |
| 1.2.2 MAPKs与逆境胁迫 | 第14-15页 |
| 1.2.3 CDPKs与逆境胁迫 | 第15-18页 |
| 1.3 脱落酸(ABA)途径参与植物抗旱的机理 | 第18-19页 |
| 1.4 赤霉素(GA)参与的信号转导途径 | 第19-20页 |
| 1.5 技术和方法 | 第20-22页 |
| 1.5.1 植物遗传转化 | 第20页 |
| 1.5.2 实时荧光定量PCR | 第20-21页 |
| 1.5.3 亚细胞定位技术 | 第21页 |
| 1.5.4 双分子荧光互补 | 第21页 |
| 1.5.5 蛋白质体外结合实验 | 第21页 |
| 1.5.6 Western blotting | 第21-22页 |
| 1.5.7 启动子GUS染色 | 第22页 |
| 1.6 目的和意义 | 第22-23页 |
| 1.7 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 小麦钙依赖蛋白激酶TaCDPK1的功能验证 | 第24-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 菌株和载体材料 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-35页 |
| 2.2.1 TaCDPK1基因的扩增和载体构建 | 第25-27页 |
| 2.2.2 TaCDPK1基因生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.2.3 TaCDPK1基因亚细胞定位 | 第27-28页 |
| 2.2.4 TaCDPK1基因表达模式分析 | 第28-30页 |
| 2.2.5 TaCDPK1基因组织特异性分析 | 第30页 |
| 2.2.6 TaCDPK1基因启动子扩增及GUS染色 | 第30-32页 |
| 2.2.7 Pull-down验证蛋白体外互作 | 第32-33页 |
| 2.2.8 BiFC验证体内互作 | 第33页 |
| 2.2.9 转基因拟南芥的表型鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2.10 转基因拟南芥的气孔开度实验 | 第34页 |
| 2.2.11 胁迫相关基因表达分析 | 第34-35页 |
| 2.3 结果和分析 | 第35-47页 |
| 2.3.1 TaCDPK1基因的扩增 | 第35页 |
| 2.3.2 TaCDPK1蛋白结构预测 | 第35-36页 |
| 2.3.3 TaCDPK1基因物种进化树 | 第36-37页 |
| 2.3.4 TaCDPK1基因的亚细胞定位 | 第37页 |
| 2.3.5 TaCDPK1基因表达模式分析 | 第37-39页 |
| 2.3.6 TaCDPK1的组织特异性表达 | 第39页 |
| 2.3.7 TaCDPK1启动子GUS染色 | 第39-40页 |
| 2.3.8 TaCDPK1与候选基因TaRan1的互作验证 | 第40-41页 |
| 2.3.9 TaCDPK1过表达拟南芥的获得和鉴定 | 第41-42页 |
| 2.3.10 TaCDPK1过表达拟南芥对干旱的响应情况 | 第42-45页 |
| 2.3.11 TaCDPK1过表达株系响应ABA信号途径 | 第45-46页 |
| 2.3.12 TaCDPK1过表达株系响应GA信号途径 | 第46-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 结论 | 第49-50页 |
| 3.1 TaCDPK1基因分子生物学特性 | 第49页 |
| 3.2 TaCDPK1可提高转基因拟南芥的抗旱性 | 第49页 |
| 3.3 TaCDPK1参与ABA信号调控 | 第49页 |
| 3.4 TaCDPK1参与GA信号调控 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 英文缩略表 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
