| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 棉花枯萎病黄萎病及其病原菌 | 第10-14页 |
| 1.1 棉花枯萎病及其病原菌 | 第10-12页 |
| 1.1.1 棉花枯萎病的发现 | 第10-11页 |
| 1.1.2 棉花枯萎病病状种类 | 第11页 |
| 1.1.3 棉花枯萎病的致病机理 | 第11-12页 |
| 1.2 棉花黄萎病及其病原菌 | 第12-14页 |
| 1.2.1 棉花黄萎病的发现 | 第12-13页 |
| 1.2.2 棉花黄萎病病状种类 | 第13页 |
| 1.2.3 棉花黄萎病的致病机理 | 第13-14页 |
| 2 植物病害防治 | 第14-16页 |
| 2.1 生物防治 | 第14-15页 |
| 2.1.1 生防机制 | 第14页 |
| 2.1.2 生防菌的种类 | 第14-15页 |
| 2.2 其他防治 | 第15-16页 |
| 2.2.1 化学农药 | 第15页 |
| 2.2.2 种植抗病棉种 | 第15-16页 |
| 2.2.3 改变耕作方式 | 第16页 |
| 3 多粘类芽孢杆菌 | 第16-20页 |
| 3.1 多粘类芽孢杆菌的生物学性状 | 第16-17页 |
| 3.2 多粘类芽孢杆菌的生防机制 | 第17-19页 |
| 3.2.1 通过在植株根际进行定殖 | 第17页 |
| 3.2.2 产生生防活性物质 | 第17-18页 |
| 3.2.2.1 拮抗蛋白 | 第17页 |
| 3.2.2.2 多肽抗生素类 | 第17-18页 |
| 3.2.2.3 多糖类 | 第18页 |
| 3.2.3 促生和诱导抗性作用 | 第18-19页 |
| 3.3 应用 | 第19-20页 |
| 3.3.1 工业中的应用 | 第19页 |
| 3.3.2 农业中的应用 | 第19页 |
| 3.3.3 食品中的应用 | 第19-20页 |
| 4 本研究的立题依据、研究内容及技术路线 | 第20-22页 |
| 4.1 立题依据 | 第20页 |
| 4.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 4.3 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 棉花枯萎病黄萎病生防菌株的分离筛选及生理生化鉴定 | 第22-38页 |
| 1 前言 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 土样 | 第22页 |
| 2.1.3 培养基 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试剂与仪器 | 第23-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 土壤样品的采集与分离 | 第25页 |
| 2.2.2 孢子悬浮液的制备 | 第25页 |
| 2.2.3 筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.4 生防菌的纯化与保存 | 第26页 |
| 2.2.5 菌株JNJX-2的形态学特征 | 第26页 |
| 2.2.5.1 单菌落外部形态观察 | 第26页 |
| 2.2.5.2 菌体形态及革兰氏染色 | 第26页 |
| 2.2.6 菌株JNJX-2的生理生化特征 | 第26-28页 |
| 2.2.6.1 生长曲线的测定 | 第26页 |
| 2.2.6.2 最适生长温度的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.6.3 淀粉水解试验 | 第27页 |
| 2.2.6.4 甲基红试验 | 第27页 |
| 2.2.6.5 柠檬酸盐试验 | 第27页 |
| 2.2.6.6 明胶液化试验 | 第27页 |
| 2.2.6.7 接触酶试验 | 第27页 |
| 2.2.6.8 吲哚试验 | 第27页 |
| 2.2.6.9 V-P试验 | 第27页 |
| 2.2.6.10 NaCl的耐受性试验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 菌株的分子生物学鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.7.1 菌株的DNA提取 | 第28页 |
| 2.2.7.2 菌株的16SrDNA的PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.2.7.3 菌株系统发育进化树的构建 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-37页 |
| 3.1 生防菌的筛选 | 第29-31页 |
| 3.2 菌株的形态学特征 | 第31-32页 |
| 3.3 菌株的生理生化特征 | 第32-34页 |
| 3.3.1 生长曲线的测定 | 第32页 |
| 3.3.2 最适生长温度的测定 | 第32-33页 |
| 3.3.3 生理生化指标 | 第33-34页 |
| 3.4 菌株JNJX-2的PCR产物 | 第34页 |
| 3.5 PCR产物测序结果 | 第34-35页 |
| 3.6 BLAST同源性比较 | 第35-36页 |
| 3.7 系统发育进化树的构建 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 菌株JNJX-2对棉花枯黄萎病的盆栽防效检验 | 第38-42页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 2.1 材料 | 第38页 |
| 2.2 方法 | 第38-40页 |
| 2.2.1 病原菌孢子液的制备 | 第38页 |
| 2.2.2 棉花枯黄萎病发病等级标准 | 第38-39页 |
| 2.2.3 不同接种方法对棉花枯黄萎病发病率的影响 | 第39页 |
| 2.2.4 盆栽防效检验 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.1 不同接种方法对棉花枯黄萎病发病率的影响 | 第40-41页 |
| 3.2 盆栽防效检验 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 多粘类芽孢杆菌JNJX-2抗真菌活性物质的鉴定及粗提 | 第42-57页 |
| 1 前言 | 第42页 |
| 2 材料与方法 | 第42-47页 |
| 2.1 材料 | 第42-43页 |
| 2.1.1 菌株 | 第42-43页 |
| 2.1.2 培养基 | 第43页 |
| 2.1.3 试剂与仪器 | 第43页 |
| 2.2 方法 | 第43-47页 |
| 2.2.1 菌株JNJX-2抑菌谱的测定 | 第43-44页 |
| 2.2.2 菌株JNJX-2产抑菌物质种类测定 | 第44-45页 |
| 2.2.3 菌株JNJX-2发酵液抑菌物质的定位 | 第45页 |
| 2.2.4 菌株JNJX-2对病原菌孢子、菌丝的影响 | 第45页 |
| 2.2.4.1 对孢子萌发的影响 | 第45页 |
| 2.2.4.2 对菌丝的抑制作用 | 第45页 |
| 2.2.5 菌株JNJX-2抑菌物质的提取 | 第45-46页 |
| 2.2.5.1 硫酸铵沉淀法 | 第45-46页 |
| 2.2.5.2 萃取旋蒸法 | 第46页 |
| 2.2.6 粗提物的性质测定 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-56页 |
| 3.1 菌株JNJX-2的抑菌谱 | 第47-48页 |
| 3.2 菌株JNJX-2产抑菌物质种类测定 | 第48-50页 |
| 3.2.1 挥发性抑菌物质测定 | 第48-49页 |
| 3.2.2 胞外蛋白酶检测 | 第49-50页 |
| 3.3 菌株JNJX-2发酵液中抑菌物质的定位 | 第50页 |
| 3.4 发酵上清滤液对病原菌孢子的影响 | 第50-51页 |
| 3.5 菌株JNJX-2对枯萎病原菌菌丝的抑制情况 | 第51-52页 |
| 3.6 菌株JNJX-2抑菌物质的提取 | 第52-53页 |
| 3.6.1 硫酸铵沉淀法 | 第52-53页 |
| 3.6.2 萃取旋蒸法 | 第53页 |
| 3.7 粗提物的性质测定 | 第53-56页 |
| 3.7.1 温度对于粗提物抑菌活性的影响 | 第53-54页 |
| 3.7.2 紫外线对于粗提物抑菌活性的影响 | 第54页 |
| 3.7.3 蛋白酶对于粗提物抑菌活性的影响 | 第54-55页 |
| 3.7.4 不同pH对粗提物抑菌活性的影响 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 菌株JNJX-2对苗期棉花相关酶活及植株的影响 | 第57-68页 |
| 1 前言 | 第57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-62页 |
| 2.1 材料 | 第57-58页 |
| 2.1.1 棉种 | 第57页 |
| 2.1.2 菌株 | 第57页 |
| 2.1.3 培养基 | 第57页 |
| 2.1.4 试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 2.2 方法 | 第58-62页 |
| 2.2.1 酶活测定前的棉苗处理 | 第58-61页 |
| 2.2.1.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)的测定 | 第58-59页 |
| 2.2.1.2 多酚氧化酶(PPO)的测定 | 第59-60页 |
| 2.2.1.3 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第60页 |
| 2.2.1.4 过氧化物酶(POD)的测定 | 第60-61页 |
| 2.2.2 对棉苗株高与鲜重的影响 | 第61-62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-66页 |
| 3.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)的测定 | 第62页 |
| 3.2 多酚氧化酶(PPO)的测定 | 第62-63页 |
| 3.3 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第63-64页 |
| 3.4 过氧化物酶(POD)的测定 | 第64页 |
| 3.5 对棉苗株高与鲜重的影响 | 第64-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 第六章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
