朝鲜平鲉群体形态学及遗传学研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-16页 |
| 1.1 平鲉属鱼类概述 | 第12-13页 |
| 1.2 主要研究方法概 | 第13-14页 |
| 1.2.1 形态学方法概述 | 第13页 |
| 1.2.2 耳石形态学方法概述 | 第13-14页 |
| 1.2.3 mtDNA多态性研究方法概述 | 第14页 |
| 1.3 研究意义 | 第14-16页 |
| 第二章 我国平鲉属鱼类一新纪录种——朝鲜平鲉 | 第16-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-19页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第16-17页 |
| 2.1.2 形态学研究 | 第17页 |
| 2.1.3 DNA提取 | 第17页 |
| 2.1.4 PCR扩增与序列测定 | 第17-18页 |
| 2.1.5 序列片段分析 | 第18-19页 |
| 2.2 实验结果 | 第19-24页 |
| 2.2.1 形态特征 | 第19-21页 |
| 2.2.2 COI序列分析 | 第21-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 朝鲜平鲉群体的形态学比较 | 第26-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 数据测量 | 第27-28页 |
| 3.2.2 实验数据处理 | 第28-29页 |
| 3.3 实验数据分析 | 第29-30页 |
| 3.3.1 单因子方差分析 | 第29页 |
| 3.3.2 主成分分析 | 第29页 |
| 3.3.3 判别分析 | 第29-30页 |
| 3.3.4 聚类分析 | 第30页 |
| 3.4 实验结果 | 第30-36页 |
| 3.4.1 方差分析结果 | 第30-32页 |
| 3.4.2 主成分分析结果 | 第32-33页 |
| 3.4.3 判别分析结果 | 第33-35页 |
| 3.4.4 聚类分析 | 第35-36页 |
| 3.5 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 朝鲜平鲉群体的耳石形态学比较 | 第37-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37-39页 |
| 4.2.1 耳石预处理 | 第37-38页 |
| 4.2.2 测定耳石形态学指标 | 第38-39页 |
| 4.3 数据分析 | 第39页 |
| 4.3.1 主成分分析 | 第39页 |
| 4.3.2 单因子方差分析 | 第39页 |
| 4.3.3 判别分析 | 第39页 |
| 4.4 实验结果 | 第39-43页 |
| 4.4.1 主成分分析结果 | 第39-40页 |
| 4.4.2 单因子方差分析结果 | 第40-41页 |
| 4.4.3 判别分析 | 第41-43页 |
| 4.5 讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 朝鲜平鲉线粒体DNA全序列研究 | 第44-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 5.1.1 样品采集 | 第44页 |
| 5.1.2 DNA提取 | 第44页 |
| 5.1.3 PCR引物设计 | 第44-45页 |
| 5.1.4 PCR扩增、产物纯化与测序 | 第45-46页 |
| 5.2 序列数据分析 | 第46-47页 |
| 5.3 结果 | 第47-58页 |
| 5.3.1 结构与组成 | 第47-50页 |
| 5.3.2 碱基组成 | 第50-52页 |
| 5.3.3 蛋白质编码基因 | 第52-55页 |
| 5.3.4 rRNA和tRNA基因 | 第55页 |
| 5.3.5 非编码区域(D-loop) | 第55-58页 |
| 第六章 总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 发表的学术论文 | 第67页 |
