| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1.1 溶胶-凝胶反应 | 第11-17页 |
| 1.1.1 传统溶胶-凝胶反应 | 第11-15页 |
| 1.1.2 非水溶胶-凝胶反应 | 第15-16页 |
| 1.1.2.1 非水解溶胶-凝胶反应 | 第15页 |
| 1.1.2.2 有机酸体系的溶胶-凝胶反应 | 第15-16页 |
| 1.1.3 溶胶-凝胶反应在杂化材料制备上的应用 | 第16-17页 |
| 1.2 微滴乳液聚合技术 | 第17-22页 |
| 1.2.1 微滴乳液聚合原理 | 第18-20页 |
| 1.2.1.1 成核机理 | 第18-19页 |
| 1.2.1.2 聚合机理 | 第19-20页 |
| 1.2.2 微滴乳液聚合工艺 | 第20-22页 |
| 1.2.2.1 配方组成 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 制备方法 | 第21页 |
| 1.2.2.3 操作条件 | 第21-22页 |
| 1.2.3 微滴乳液聚合技术的应用 | 第22页 |
| 1.3 聚合物/Si0_2纳米复合材料的制备 | 第22-26页 |
| 1.3.1 主要制备方法 | 第23-25页 |
| 1.3.1.1 共混法 | 第23页 |
| 1.3.1.2 溶胶-凝胶法 | 第23-24页 |
| 1.3.1.3 原位聚合法 | 第24-25页 |
| 1.3.2 微滴乳液聚合在聚合物/纳米二氧化硅复合材料上的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题的研究意义 | 第26页 |
| 1.5 本论文主要工作内容 | 第26-28页 |
| 第二章 正硅酸乙酯的非水Sol-Gel反应及非水溶胶制备 | 第28-40页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验原料与实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第29页 |
| 2.2.2.1 溶胶-凝胶反应情况的观察 | 第29页 |
| 2.2.2.2 纳米二氧化硅非水溶胶制备 | 第29页 |
| 2.2.3 测定方法 | 第29-30页 |
| 2.2.3.1 电导率值测定 | 第29页 |
| 2.2.3.2 单体溶胶稳定性测定 | 第29页 |
| 2.2.3.3 溶胶粒径测定 | 第29-30页 |
| 2.2.3.4 透射电镜（TEM）表征 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.3.1 甲酸体系下TEOS的溶胶-凝胶反应 | 第30-34页 |
| 2.3.1.1 甲酸体系下TEOS溶胶-凝胶反应机理探讨 | 第30-33页 |
| 2.3.1.2 甲酸体系下TEOS溶胶-凝胶反应电导率变化 | 第33-34页 |
| 2.3.2 纳米二氧化硅非水溶胶制备 | 第34-39页 |
| 2.3.2.1 透射电镜表征 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 单体对溶胶稳定性影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2.3 温度对溶胶稳定性的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2.4 二氧化硅含量对溶胶稳定性的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.2.5 TEOS与KH-570 的非水Sol-Gel反应初级产物在有机相中分散情况 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 苯乙烯-丙烯酸酯-KH-570 的微滴乳液共聚合 | 第40-56页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 实验原料与实验仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41页 |
| 3.2.2.1 单体微滴乳液的制备 | 第41页 |
| 3.2.2.2 单体微滴乳液的聚合 | 第41页 |
| 3.2.3 测试与表征 | 第41-42页 |
| 3.2.3.1 转化率的测定 | 第41-42页 |
| 3.2.3.2 凝胶率的测定 | 第42页 |
| 3.2.3.3 动态光散射（DLS）表征 | 第42页 |
| 3.2.3.4 力学性能测试 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 3.3.1 共聚合体系反应动力学研究 | 第42-47页 |
| 3.3.1.1 KPS浓度 | 第42-43页 |
| 3.3.1.2 KH-570 用量 | 第43-45页 |
| 3.3.1.3 SDS浓度 | 第45-46页 |
| 3.3.1.4 SA用量 | 第46-47页 |
| 3.3.2 各因素对乳胶粒尺寸影响 | 第47-50页 |
| 3.3.2.1 SDS浓度 | 第47-48页 |
| 3.3.2.2 KH-570 用量 | 第48页 |
| 3.3.2.3 SA用量 | 第48-49页 |
| 3.3.2.4 KPS浓度 | 第49-50页 |
| 3.3.3 各因素对体系稳定性的影响 | 第50-53页 |
| 3.3.3.1 KH-570 用量 | 第50-51页 |
| 3.3.3.2 SDS浓度 | 第51页 |
| 3.3.3.3 SA用量 | 第51-52页 |
| 3.3.3.4 KPS浓度 | 第52-53页 |
| 3.3.4 力学性能表征 | 第53-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 聚丙烯酸酯/Si0_2纳米复合材料的制备 | 第56-70页 |
| 4.1 前言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验原料与实验仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 4.2.2.1 单体微滴乳液的制备 | 第57页 |
| 4.2.2.2 单体微滴乳液的聚合 | 第57-58页 |
| 4.2.3 测试与表征 | 第58页 |
| 4.2.3.1 转化率的测定 | 第58页 |
| 4.2.3.2 凝胶率的测定 | 第58页 |
| 4.2.3.3 动态光散射（DLS）表征 | 第58页 |
| 4.2.3.4 TEM表征 | 第58页 |
| 4.2.3.5 DSC表征 | 第58页 |
| 4.2.3.6 力学性能测试 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-68页 |
| 4.3.1 复合体系反应动力学影响因素 | 第58-60页 |
| 4.3.1.1 二氧化硅含量 | 第59页 |
| 4.3.1.2 SDS浓度 | 第59-60页 |
| 4.3.2 纳米复合颗粒的形貌表征 | 第60-62页 |
| 4.3.3 DSC表征 | 第62-63页 |
| 4.3.4 力学性能测试 | 第63-64页 |
| 4.3.5 复合乳胶粒尺寸及分布影响因素 | 第64-66页 |
| 4.3.5.1 二氧化硅含量 | 第64-65页 |
| 4.3.5.2 KH-570 用量 | 第65-66页 |
| 4.3.6 体系稳定性影响因素 | 第66-68页 |
| 4.3.6.1 二氧化硅含量 | 第66-67页 |
| 4.3.6.2 KH-570 用量 | 第67页 |
| 4.3.6.3 SDS浓度 | 第67-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-70页 |
| 第五章 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
