| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 海藻酸盐概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 海藻酸盐的化学结构 | 第9-10页 |
| 1.1.2 海藻酸的物理化学性质 | 第10-12页 |
| 1.1.2.1 海藻酸的溶解性 | 第10页 |
| 1.1.2.2 海藻酸的流变性 | 第10-11页 |
| 1.1.2.3 可降解性 | 第11页 |
| 1.1.2.4 海藻酸的凝胶特性 | 第11-12页 |
| 1.1.2.5 多孔性和生物大分子的扩散 | 第12页 |
| 1.2 海藻酸钠纤维的制备及其性能 | 第12-14页 |
| 1.2.1 海藻纤维的制备 | 第13页 |
| 1.2.2 海藻纤维的性能 | 第13-14页 |
| 1.3 纳米材料 | 第14-16页 |
| 1.3.1 纳米材料简介 | 第14页 |
| 1.3.2 纳米氧化石墨简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2.1 纳米氧化石墨的发现与研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.3 聚合物/纳米石墨复合材料的应用前景 | 第15-16页 |
| 1.4 海藻酸纤维及海藻酸共混复合纤维的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.4.1 海藻酸纤维的研究进展及用途 | 第16页 |
| 1.4.2 海藻酸共混纤维的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.2.1 NaAlg/NaCMC 共混纤维 | 第17页 |
| 1.4.2.2 NaAlg/蛋白质共混纤维 | 第17-18页 |
| 1.4.2.3 NaAlg/壳聚糖共混纤维 | 第18页 |
| 1.5 固定化酶 | 第18-22页 |
| 1.5.1 固定化方法 | 第19页 |
| 1.5.2 固定化载体分类 | 第19页 |
| 1.5.3 固定化载体设计 | 第19-20页 |
| 1.5.4 海藻酸固定化酶的研究 | 第20页 |
| 1.5.5 抑制海藻酸凝胶酶泄漏的途径 | 第20页 |
| 1.5.6 杂化海藻酸纤维固定化酶 | 第20-22页 |
| 1.6 本课题研究内容和目的 | 第22-24页 |
| 第二章 海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的制备及性能研究 | 第24-50页 |
| 2.1 原料、药品、仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 设备与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 纳米氧化石墨及海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.1 纳米氧化石墨（GO）的制备 | 第25页 |
| 2.2.2 海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的制备 | 第25-27页 |
| 2.3 海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的表征 | 第27-31页 |
| 2.3.1 不同GO 含量海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的表征 | 第27-28页 |
| 2.3.1.1 复合纤维制备过程中各溶剂的质量分数配比 | 第27页 |
| 2.3.1.2 复合纤维的红外谱图分析 | 第27页 |
| 2.3.1.3 复合纤维的形貌（SEM） | 第27页 |
| 2.3.1.4 复合纤维的差热分析 | 第27页 |
| 2.3.1.5 复合纤维的断裂强度测试 | 第27-28页 |
| 2.3.1.6 复合纤维的吸湿性测试 | 第28页 |
| 2.3.1.7 复合纤维的X 射线衍射谱图分析 | 第28页 |
| 2.3.2 不同伸长长度海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的性能表征 | 第28页 |
| 2.3.2.1 复合纤维的形貌（SEM） | 第28页 |
| 2.3.2.2 复合纤维的断裂强度测试 | 第28页 |
| 2.3.3 不同CaC1_2 质量分数海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的表征 | 第28-29页 |
| 2.3.3.1 复合纤维制备过程中各溶剂的质量分数配比 | 第28-29页 |
| 2.3.3.2 复合纤维的断裂强度测试 | 第29页 |
| 2.3.3.3 复合纤维的吸湿性测试 | 第29页 |
| 2.3.4 外界条件对复合纤维吸湿性的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4.1 介质对复合纤维吸湿性的影响 | 第29页 |
| 2.3.4.2 温度对复合纤维吸湿性的影响 | 第29页 |
| 2.3.4.3 pH 对复合纤维吸湿性的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.5 纤维表面细胞培养 | 第30-31页 |
| 2.3.5.1 冻存细胞的复苏 | 第30页 |
| 2.3.5.2 细胞传代 | 第30页 |
| 2.3.5.4 细胞的接种 | 第30页 |
| 2.3.5.5 细胞培养 | 第30-31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-45页 |
| 2.4.1 不同GO 含量海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的表征 | 第31-37页 |
| 2.4.1.1 复合纤维的红外谱图分析 | 第31-32页 |
| 2.4.1.2 复合纤维的形貌（SEM） | 第32-34页 |
| 2.4.1.3 复合纤维的差热分析 | 第34-35页 |
| 2.4.1.4 复合纤维的断裂强度测试 | 第35-36页 |
| 2.4.1.5 复合纤维的吸水性测试 | 第36页 |
| 2.4.1.6 复合纤维的X 射线衍射谱图分析 | 第36-37页 |
| 2.4.2 不同伸长率海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的表征 | 第37-41页 |
| 2.4.2.1 复合纤维的形貌（SEM） | 第37-39页 |
| 2.4.2.2 不同伸长率复合纤维的断裂强度测试 | 第39-41页 |
| 2.4.3 不同CaC1_2 质量分数海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维的表征 | 第41-42页 |
| 2.4.3.1 复合纤维的断裂强度测试 | 第41页 |
| 2.4.3.2 复合纤维的吸水性测试 | 第41-42页 |
| 2.4.4 外界条件对复合纤维吸水性的影响 | 第42-45页 |
| 2.4.4.1 介质对复合纤维吸水性的影响 | 第42-43页 |
| 2.4.4.2 pH 对复合纤维吸湿性的影响 | 第43-44页 |
| 2.4.4.3 温度对复合纤维吸湿性的影响 | 第44-45页 |
| 2.5 纤维表面细胞培养 | 第45-50页 |
| 第三章 海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维固定化辣根过氧化物酶的研究 | 第50-63页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验原理 | 第51页 |
| 3.2.2 原料、试剂、设备及仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2.1 原料与试剂 | 第51页 |
| 3.2.2.2 设备与仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.3 溶液配置 | 第52页 |
| 3.2.3.1 底物pH 溶液的配置 | 第52页 |
| 3.2.3.2 磷酸盐缓冲溶液（PBS）的配置 | 第52页 |
| 3.2.3.3 HRP 储备液的配置 | 第52页 |
| 3.2.4 固定化酶纤维的制备 | 第52页 |
| 3.2.5 海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维固定化酶的形貌（SEM） | 第52页 |
| 3.2.6 固定化条件的选择 | 第52-54页 |
| 3.2.6.1 CaC1_2 质量分数的选择 | 第52页 |
| 3.2.6.2 固定化时间的选择 | 第52-53页 |
| 3.2.6.3 海藻酸钠质量分数的选择 | 第53页 |
| 3.2.6.4 氧化石墨质量分数的选择 | 第53页 |
| 3.2.6.5 载酶量对固定化酶活力的影响 | 第53页 |
| 3.2.6.6 pH 值对固定化酶活性的影响 | 第53页 |
| 3.2.6.7 温度对固定化酶活性的影响 | 第53页 |
| 3.2.6.8 固定化酶的操作稳定性 | 第53-54页 |
| 3.2.7 酶活力的测定 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 3.3.1 海藻酸钠/纳米氧化石墨复合纤维固定化酶的形貌（SEM） | 第54-55页 |
| 3.3.2 氯化钙质量分数对固定化酶活力的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.3 固化时间对固定化酶活力的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.4 海藻酸钠质量分数对固定化酶活力的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.5 GO 质量分数对固定化酶活力的影响 | 第58页 |
| 3.3.6 载酶量对固定化酶活力的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.7 pH 对固定化酶和游离酶活力的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.8 温度对固定化酶活力的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.9 固定化酶稳定性研究 | 第61-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
