| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-15页 |
| ·问题的提出 | 第10-11页 |
| ·课题研究现状 | 第11-13页 |
| ·本文的主要内容 | 第13-15页 |
| 第2章 专利强制许可制度价值 | 第15-23页 |
| ·药品专利与健康权 | 第15-16页 |
| ·专利强制许可制度起源与发展 | 第16-19页 |
| ·专利强制许可制度的基本价值 | 第19-23页 |
| 第3章 TRIPS协议下专利强制许可制度的价值确立 | 第23-26页 |
| ·TRIPS协议下专利强制许可的内容 | 第23页 |
| ·TRIPS协议下专利强制许可的解读 | 第23-25页 |
| ·TRIPS协议下专利强制许可的价值 | 第25-26页 |
| 第4章 专利强制许可在公共健康领域的发展和偏离 | 第26-38页 |
| ·《多哈宣言》对专利强制许可制度的规制 | 第26-28页 |
| ·《多哈宣言》的内容 | 第26页 |
| ·《多哈宣言》的解读 | 第26-28页 |
| ·《多哈宣言》的价值 | 第28页 |
| ·《总理事会决议》对专利强制许可制度的规制 | 第28-32页 |
| ·解决TRIPS协议第31条(f)款的限制方案 | 第29-30页 |
| ·《总理事会决议》的内容 | 第30-31页 |
| ·《总理事会决议》的解读 | 第31-32页 |
| ·《总理事会决议》的价值 | 第32页 |
| ·TRIPS协议第31条修正案 | 第32-33页 |
| ·修正案的内容 | 第32-33页 |
| ·修正案的解读和价值 | 第33页 |
| ·TRIPS协议下专利强制许可制度的发展评析 | 第33-38页 |
| ·关于立法目的 | 第34-35页 |
| ·关于成员国授予强制许可权利 | 第35-36页 |
| ·关于平行进口问题 | 第36-38页 |
| 第5章 现行专利强制许可制度的危害 | 第38-44页 |
| ·减弱专利制度的激励作用 | 第38页 |
| ·对药品可及性的负面影响 | 第38-41页 |
| ·药品可及性 | 第39-40页 |
| ·减少治疗2、3类疾病新药的问世 | 第40-41页 |
| ·对发展中国家经济和制药能力的影响 | 第41-44页 |
| ·外商投资减少 | 第42页 |
| ·人才和资金等资源流失 | 第42-44页 |
| 第6章 专利强制许可制度价值的回归 | 第44-49页 |
| ·解决药品可及性途径及评析 | 第44-47页 |
| ·价格歧视 | 第44-45页 |
| ·自愿捐赠计划 | 第45-46页 |
| ·产品开发公私合作伙伴关系 | 第46-47页 |
| ·专利强制许可制度再完善 | 第47-49页 |
| ·成员国强制许可的认定与批准 | 第47-48页 |
| ·强制许可产品的国内供应 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 攻读学位期间发表的论文及科研成果 | 第57-58页 |