| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第11-14页 |
| 绪论 | 第14-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-62页 |
| 第1章 溶瘤病毒研究进展 | 第16-38页 |
| 1.1 病毒感染和癌症治疗 | 第16-17页 |
| 1.2 肿瘤病毒疗法 | 第17-18页 |
| 1.3 癌症病毒疗法的优势 | 第18-20页 |
| 1.4 病毒疗法实施 | 第20-21页 |
| 1.5 全身施用病毒制剂的免疫学考量 | 第21-23页 |
| 1.6 临床应用 | 第23-26页 |
| 1.7 肿瘤选择性机制 | 第26-28页 |
| 1.8 优化有抗肿瘤潜质的溶瘤病毒 | 第28-29页 |
| 1.9 使用治疗基因改造溶瘤病毒 | 第29-31页 |
| 1.10 肿瘤微环境和溶瘤病毒 | 第31-32页 |
| 1.11 调整宿主免疫应答以宜于溶瘤病毒 | 第32-38页 |
| 第2章 新城疫病毒在癌症治疗中的安全性及其临床应用 | 第38-62页 |
| 2.1 NDV毒力的测定 | 第38-39页 |
| 2.2 新城疫病毒 | 第39页 |
| 2.3 病毒侵入蛋白：主要的毒力决定因素 | 第39-43页 |
| 2.4 免疫逃避与毒性 | 第43-44页 |
| 2.5 复制和毒力 | 第44-45页 |
| 2.6 非编码区 | 第45-47页 |
| 2.7 病毒治疗学 | 第47-48页 |
| 2.8 免疫治疗 | 第48页 |
| 2.9 NDV | 第48-49页 |
| 2.10 NDV在肿瘤治疗中的应用前景 | 第49页 |
| 2.11 NDV的免疫刺激特性 | 第49-51页 |
| 2.12 NDV不同毒株的临床应用 | 第51页 |
| 2.13 肿瘤溶解剂NDV73-T毒株 | 第51-53页 |
| 2.14 自体肿瘤细胞疫苗(ATV)与NDV Ulster毒株 | 第53-55页 |
| 2.15 PV701毒株 | 第55-56页 |
| 2.16 由Herfordshire毒株衍生而来的MTH-68/H毒株 | 第56-57页 |
| 2.17 其他新城疫病毒株 | 第57-58页 |
| 2.18 NDV毒株的转基因技术 | 第58-59页 |
| 2.19 有关马来西亚分离NDV毒株在肿瘤方面的研究 | 第59页 |
| 2.20 NDV作为抗癌剂运用的安全性 | 第59-62页 |
| 第二篇 研究内容 | 第62-154页 |
| 第1章 重组溶瘤腺病毒对人肝癌细胞HepG-2的抑制作用 | 第62-88页 |
| 1.1 材料与方法 | 第62-68页 |
| 1.2 结果 | 第68-82页 |
| 1.3 讨论 | 第82-86页 |
| 1.4 小结 | 第86-88页 |
| 第2章 重组溶瘤腺病毒对人肝癌细胞HepG-2的抑制方式 | 第88-108页 |
| 2.1 材料与方法 | 第88-95页 |
| 2.2 结果 | 第95-102页 |
| 2.3 讨论 | 第102-107页 |
| 2.4 小结 | 第107-108页 |
| 第3章 重组溶瘤腺病毒对人肝癌细胞HepG-2的抑制途径 | 第108-134页 |
| 3.1 材料与方法 | 第109-116页 |
| 3.2 结果 | 第116-122页 |
| 3.3 讨论 | 第122-131页 |
| 3.4 小结 | 第131-134页 |
| 第4章 重组溶瘤腺病毒对体内HepG-2实体肿瘤的作用 | 第134-154页 |
| 4.1 材料与方法 | 第135-140页 |
| 4.2 结果 | 第140-147页 |
| 4.3 讨论 | 第147-151页 |
| 4.4 小结 | 第151-154页 |
| 结论 | 第154-156页 |
| 参考文献 | 第156-178页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第178-180页 |
| 导师及作者简介 | 第180-182页 |
| 致谢 | 第182页 |
