| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、Ferroportin异常表达对肿瘤细胞作用的研究 | 第16-43页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-32页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第16-20页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第20-32页 |
| 1.2 结果 | 第32-40页 |
| 1.2.1 Ferroportin在乳腺癌病人组织中低表达 | 第32-33页 |
| 1.2.2 Ferroportin低表达与乳腺癌预后不良密切相关 | 第33-34页 |
| 1.2.3 Ferroportin稳定高、低表达PC3和MDA-MB-231细胞的获得 | 第34-35页 |
| 1.2.4 降低内源性ferroportin表达可促进肿瘤细胞体外增殖 | 第35-37页 |
| 1.2.5 上调ferroportin表达可抑制乳腺癌细胞的体外增殖能力 | 第37-38页 |
| 1.2.6 降低内源性ferroportin表达明显促进肿瘤细胞体内生长 | 第38-39页 |
| 1.2.7 Ferroportin表达上调抑制乳腺癌细胞的体内增殖 | 第39-40页 |
| 1.3 讨论 | 第40-42页 |
| 1.4 小结 | 第42-43页 |
| 二、MZF-1、Nrf2转录调节ferroportin表达的机制研究 | 第43-60页 |
| 2.1 对象和方法 | 第43-49页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第43-45页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第45-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-58页 |
| 2.2.1 Nrf2在乳腺癌病人组织中低表达 | 第49-50页 |
| 2.2.2 Nrf2可转录调节ferroportin的表达 | 第50-52页 |
| 2.2.3 基因芯片和数据软件预测MZF-1可能是ferroportin的转录因子 | 第52-53页 |
| 2.2.4 MZF-1在乳腺癌病人组织中低表达 | 第53-54页 |
| 2.2.5 MZF-1可结合在ferroportin的启动子区域 | 第54-56页 |
| 2.2.6 位点(-463/-458)是MZF-1调节ferroportin的主要结合位点 | 第56-58页 |
| 2.3 讨论 | 第58-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-60页 |
| 三、MZF-1低表达及其调节促进前列腺癌细胞增殖的机制研究 | 第60-81页 |
| 3.1 对象和方法 | 第60-69页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第60-62页 |
| 3.1.2 研究方法 | 第62-69页 |
| 3.2 结果 | 第69-78页 |
| 3.2.1 降低内源性MZF-1表达可促进PC3细胞体外增殖 | 第69-72页 |
| 3.2.2 上调MZF-1表达可抑制PC3细胞体外增殖能力 | 第72-73页 |
| 3.2.3 miR-492高表达可明显促进PC3细胞体外增殖 | 第73-75页 |
| 3.2.4 miR-492可通过靶向MZF-1 3'UTR区调节其表达 | 第75-76页 |
| 3.2.5 AP4和c-Myb在乳腺癌病人组织中低表达 | 第76-77页 |
| 3.2.6 降低内源性AP4和c-Myb表达可降低MZF-1表达水平 | 第77-78页 |
| 3.2.7 AP4和c-Myb结合在MZF-1启动子区域转录调节MZF-1的表达 | 第78页 |
| 3.3 讨论 | 第78-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 论文创新点 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第90-91页 |
| 综述 Ferroportin的功能及其调节 | 第91-106页 |
| 综述参考文献 | 第99-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
