| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第9-11页 |
| 1.1.1 我国景观水体污染现状 | 第9页 |
| 1.1.2 景观水体富营养化成因及危害 | 第9-11页 |
| 1.2 景观水体的生物-生态复合修复方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 人工湿地 | 第11-13页 |
| 1.2.2 生态浮床 | 第13-14页 |
| 1.2.3 生物栅 | 第14-15页 |
| 1.3 微生物在景观水处理中的作用研究 | 第15-17页 |
| 1.3.1 景观水修复技术中微生物研究方法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 景观水修复技术中微生物研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 本文研究内容和技术路线 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究目的与意义 | 第17页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.4.3 研究技术路线图 | 第18-19页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第19-27页 |
| 2.1 生物栅小试装置的组建 | 第19-20页 |
| 2.2 供试植物 | 第20-21页 |
| 2.3 供试填料 | 第21-23页 |
| 2.4 进水水质 | 第23-24页 |
| 2.5 测定指标和方法 | 第24-26页 |
| 2.5.1 常规试验测定指标及方法 | 第24页 |
| 2.5.2 样品基因组 DNA 的提取与纯化 | 第24页 |
| 2.5.3 总细菌的 PCR 扩增 | 第24-25页 |
| 2.5.4 PCR 产物的 DGGE | 第25页 |
| 2.5.5 微生物数量的测定 | 第25页 |
| 2.5.6 微生物植物根系和填料脱氢酶活性的测定 | 第25-26页 |
| 2.6 测定指标和方法 | 第26-27页 |
| 第三章 不同植物生物栅系统净化效果 | 第27-35页 |
| 3.1 试验设计 | 第27页 |
| 3.2 植物的生长情况 | 第27-28页 |
| 3.3 不同挺水植物对景观水体的净化作用 | 第28-34页 |
| 3.3.1 COD_Cr的去除效果 | 第28-29页 |
| 3.3.2 TN 的去除效果 | 第29-31页 |
| 3.3.3 NH_4~+-N 的去除效果 | 第31-32页 |
| 3.3.4 TP 的去除效果 | 第32-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 动态试验期间不同试验组对景观水的净化效果 | 第35-49页 |
| 4.1 试验设计 | 第35页 |
| 4.2 各试验组植物生长状况 | 第35-37页 |
| 4.3 pH 和 T 的变化 | 第37页 |
| 4.4 各试验组对污染物去除效果研究 | 第37-44页 |
| 4.4.1 填料组、生态浮床与生物栅 1 对污染物的去除效果 | 第37-42页 |
| 4.4.2 美人蕉生物栅对污染物的去除效果 | 第42-44页 |
| 4.5 各试验组微生物数量变化和污染物去除率相关性分析 | 第44-46页 |
| 4.6 各试验组脱氢酶活性变化 | 第46-47页 |
| 4.7 本章小结 | 第47-49页 |
| 第五章 填料和植物根系微生物多样性变化 | 第49-57页 |
| 5.1 试验设计 | 第49页 |
| 5.2 初期样品不同引物下的多样性分析 | 第49-51页 |
| 5.2.1 总细菌 DNA 不同引物下 PCR 扩增结果 | 第49-50页 |
| 5.2.2 PCR 扩增产物的 DGGE 分析 | 第50-51页 |
| 5.3 初期和末期样品细菌多样性分析 | 第51-56页 |
| 5.3.1 样品总细菌 DNA 的 PCR 扩增结果 | 第51页 |
| 5.3.2 PCR 扩增产物的 DGGE 分离和测序 | 第51-54页 |
| 5.3.3 总细菌 DGGE 种群分离相似性分析 | 第54-55页 |
| 5.3.4 Shannon 指数变化 | 第55-56页 |
| 5.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第六章 结论和展望 | 第57-60页 |
| 6.1 结论 | 第57-58页 |
| 6.2 创新点 | 第58页 |
| 6.3 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
