| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1.1 纳米运载系统 | 第10-18页 |
| 1.1.2 多功能复合型纳米载体 | 第18-19页 |
| 1.1.3 原子转移自由基聚合和“点击化学”反应 | 第19-21页 |
| 1.1.4 聚磷酸酯 | 第21-23页 |
| 1.2 本论文研究工作的意义 | 第23-24页 |
| 1.3 本论文研究内容 | 第24页 |
| 1.4 本论文创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 具有靶向分子和 pH/ 还原双重响应性的聚磷酸酯共聚物Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDMAEMA 的合成及结构表征 | 第25-40页 |
| 2.1 引言 | 第25-27页 |
| 2.2 原料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.3.1 2’-溴代异丁酰-2-羟乙基二硫酯（HO-ss-Br）的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.2 大分子引发剂 Cl-a-PCL-ss-Br 的合成 | 第29页 |
| 2.3.3 N_3-a-PCL-ss-PDMAEMA 的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.4 炔基封端的聚磷酸酯 Propargyl-PEEP 的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.5 具有靶向的、pH 和还原敏感性的三嵌段共聚物 Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDM AEMA 的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.6 三嵌段共聚物 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 的合成 | 第32页 |
| 2.4 测试与表征 | 第32-33页 |
| 2.4.1 核磁共振波谱（NMR） | 第32页 |
| 2.4.2 红外光谱（FT-IR） | 第32-33页 |
| 2.4.3 凝胶渗透色谱（GPC） | 第33页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.5.1 Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDMAEMA 核磁共振波谱 | 第33-36页 |
| 2.5.2 红外光谱表征 | 第36页 |
| 2.5.3 凝胶渗透色谱表征 | 第36-38页 |
| 2.5.4 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 核磁共振波谱和凝胶渗透色谱表征 | 第38-39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 用于靶向的药物和基因输送并具有 pH、还原双重响应性高分子载体Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDMAEMA 的性能及应用研究 | 第40-61页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 原料与试剂 | 第41页 |
| 3.3 实验部分 | 第41-46页 |
| 3.3.1 临界聚集浓度（CAC）的测试 | 第41页 |
| 3.3.2 胶束的制备 | 第41-42页 |
| 3.3.3 三嵌段共聚物 Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDMAEMA 的体外降解实验 | 第42页 |
| 3.3.4 凝胶阻滞电泳实验 | 第42-43页 |
| 3.3.5 阿霉素（DOX）的装载与体外释放实验 | 第43-44页 |
| 3.3.6 载药胶束体外抑制肿瘤细胞增殖实验 | 第44页 |
| 3.3.7 细胞内吞和胞内释放 DOX 的实验 | 第44-45页 |
| 3.3.8 细胞内吞流式实验 | 第45页 |
| 3.3.9 细胞毒性实验 | 第45页 |
| 3.3.10 三嵌段共聚物同时运载 DOX 和 GFP-DNA 的荧光成像 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-60页 |
| 3.4.1 三嵌段共聚物 Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDMAEMA 自组装行为研究 | 第46-49页 |
| 3.4.2 三嵌段共聚物 Gal-PEEP-a-PCL-ss-PDMAEMA 体外药物释放研究 | 第49-50页 |
| 3.4.3 体外细胞毒性 | 第50-53页 |
| 3.4.4 细胞内吞和胞内释放 DOX 的实验 | 第53-55页 |
| 3.4.5 聚合物与 DNA 作用初步研究 | 第55-58页 |
| 3.4.6 阳离子型聚合物同时运载 DOX 和 GFP-DNA 的荧光观察 | 第58-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 4.1 全文总结 | 第61-62页 |
| 4.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读学位期间撰写论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
