| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 鱼类干扰素的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1.1 鱼类IFN的分类 | 第12-13页 |
| 1.1.2 鱼类IFN的生物学功能 | 第13-16页 |
| 1.2 鱼类干扰素调节因子的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 鱼类干扰素调节因子的生物学功能 | 第16页 |
| 1.2.2 鱼类IRF-2 和IRF-8 的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.3 IRF-2 和IRF-8 的功能 | 第17-18页 |
| 1.3 本项研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 大菱鲆IRF-8 以及褐牙鲆IRF-2 和IRF-8 基因的克隆和序列分析 | 第20-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 实验用鱼、载体及菌株 | 第20页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要试剂与溶液的配制 | 第21-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 大菱鲆以及褐牙鲆组织的获取 | 第23页 |
| 2.2.2 总RNA的提取和质量的检测 | 第23-24页 |
| 2.2.3 cDNA第一链的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 大菱鲆IRF-8 以及褐牙鲆IRF-2 和IRF-8 全长cDNA的克隆 | 第24-30页 |
| 2.2.5 大菱鲆IRF-8 以及褐牙鲆IRF-2 和IRF-8 基因序列的克隆 | 第30-32页 |
| 2.2.6 序列分析与进化树的构建 | 第32页 |
| 2.3 结果分析 | 第32-48页 |
| 2.3.1 RNA样品的制备与质量检测 | 第32页 |
| 2.3.2 cDNA序列的克隆及测序结果 | 第32-44页 |
| 2.3.3 IRF-8 基因组序列的克隆及测序结果 | 第44-45页 |
| 2.3.4 IRF-2 和IRF-8 的系统进化分析 | 第45-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 大菱鲆IRF-8 以及褐牙鲆IRF-2 和IRF-8 mRNAs的组织分布研究 | 第50-55页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第50页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第50页 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 | 第50页 |
| 3.1.3 主要试剂及溶液的配制 | 第50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.2.1 鱼体组织的获取 | 第50页 |
| 3.2.2 总RNA的提取和质量检测 | 第50-51页 |
| 3.2.3 cDNA第一链的合成 | 第51页 |
| 3.2.4 引物的设计 | 第51-52页 |
| 3.2.5 PCR反应与检测 | 第52页 |
| 3.3 结果分析 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 大菱鲆IRF-8 以及褐牙鲆IRF-2 和IRF-8 基因的表达分析 | 第55-63页 |
| 4.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 鱼体及病毒 | 第55页 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 | 第55页 |
| 4.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第55-56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 TRBIV和poly I:C感染大菱鲆鱼体 | 第56页 |
| 4.2.2 LCDV和poly I:C感染褐牙鲆鱼体 | 第56页 |
| 4.2.3 模板的制备 | 第56页 |
| 4.2.4 qPCR检测与分析 | 第56-57页 |
| 4.2.5 统计学分析 | 第57页 |
| 4.3 结果分析 | 第57-61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
| 学术论文 | 第75-76页 |
