| 致谢 | 第7-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 摘要 | 第16-18页 |
| Abstract | 第18-19页 |
| 第一章 文献综述与研究目的 | 第20-43页 |
| 第一节 蜂胶研究进展 | 第20-31页 |
| 1 蜂胶药理活性研究进展 | 第20-26页 |
| 1.1 抗氧化活性 | 第20-21页 |
| 1.2 抗菌活性 | 第21-22页 |
| 1.3 抗寄生虫活性 | 第22页 |
| 1.4 免疫调节活性 | 第22-23页 |
| 1.5 血糖调节及抗糖尿病活性 | 第23-24页 |
| 1.6 抗病毒活性 | 第24页 |
| 1.7 心血管保护活性 | 第24-25页 |
| 1.8 抗癌活性 | 第25-26页 |
| 2 蜂胶的化学成分、质量控制及提取工艺研究进展 | 第26-29页 |
| 2.1 不同地理来源蜂胶化学成分研究进展 | 第26-27页 |
| 2.2 蜂胶化学成分的分析方法研究进展 | 第27-28页 |
| 2.3 蜂胶质量控制研究进展 | 第28-29页 |
| 2.4 蜂胶提取加工工艺研究进展 | 第29页 |
| 3 小结 | 第29-31页 |
| 第二节 蜂胶抗炎活性研究进展 | 第31-41页 |
| 1 炎症与炎症微环境 | 第31页 |
| 2 蜂胶提取物的抗炎活性 | 第31-35页 |
| 2.1 蜂胶水提液的抗炎活性 | 第32页 |
| 2.2 蜂胶醇提液的抗炎活性 | 第32-34页 |
| 2.3 蜂胶水提液、醇提液抗炎效果的比较研究 | 第34页 |
| 2.4 蜂胶提取液对炎症因子、细胞因子产生的影响 | 第34-35页 |
| 3 蜂胶中具有抗炎作用的有效生物活性成分单体 | 第35-39页 |
| 3.1 黄酮类化合物的抗炎作用 | 第37-38页 |
| 3.2 咖啡酸苯乙酯的抗炎作用 | 第38页 |
| 3.3 阿替匹林C的抗炎作用 | 第38-39页 |
| 4 蜂胶抗炎作用的分子机理 | 第39-40页 |
| 4.1 影响花生四烯酸代谢通路 | 第39页 |
| 4.2 影响L-精氨酸代谢通路 | 第39-40页 |
| 4.3 抑制NF-κB信号通路的激活 | 第40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 第三节 研究目的意义与主要内容 | 第41-43页 |
| 1 本研究的目的和意义 | 第41页 |
| 2 本研究的主要内容 | 第41-42页 |
| 3 本研究的技术路线 | 第42-43页 |
| 第二章 蜂胶对炎症性疾病的影响研究 | 第43-63页 |
| 第一节 中国蜂胶及其植物来源杨树芽提取物对细菌脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的影响研究 | 第43-54页 |
| 1 引言 | 第43-44页 |
| 2 实验材料与方法 | 第44-47页 |
| 2.1 试剂 | 第44页 |
| 2.2 样品的收集和提取 | 第44页 |
| 2.3 高效液相色谱分析 | 第44-45页 |
| 2.4 中国蜂胶乙醇提取物和杨树芽乙醇提取物的体外抗氧化活性检测 | 第45页 |
| 2.4.1 DPPH自由基清除活性检测 | 第45页 |
| 2.4.2 ABTS自由基清除活性检测 | 第45页 |
| 2.5 动物实验 | 第45-47页 |
| 2.6 数据分析 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.1 中国蜂胶乙醇提取物和杨树芽乙醇提取物的化学成分分析 | 第47-49页 |
| 3.2 中国蜂胶乙醇提取物和杨树芽乙醇提取物的体外抗氧化活性 | 第49页 |
| 3.3 中国蜂胶乙醇提取物和杨树芽乙醇提取物对细菌脂多糖诱导小鼠急性肺损伤模型的影响 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 5 小结 | 第53-54页 |
| 第二节 中国蜂胶对硫酸葡聚糖诱导大鼠溃疡性结肠炎的影响研究 | 第54-63页 |
| 1 引言 | 第54-55页 |
| 2 实验材料与方法 | 第55-57页 |
| 2.1 实验动物 | 第55页 |
| 2.2 试剂 | 第55页 |
| 2.3 日粮及动物分组 | 第55-56页 |
| 2.4 溃疡性结肠炎的诱导 | 第56页 |
| 2.5 大鼠疾病活动指数评估 | 第56页 |
| 2.6 盲肠内容物短链脂肪酸的测定 | 第56-57页 |
| 2.7 大鼠结肠病理学检查 | 第57页 |
| 2.8 数据分析 | 第57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-60页 |
| 3.1 蜂胶对溃疡性结肠炎大鼠日增重及器官指数的影响 | 第57-58页 |
| 3.2 蜂胶对溃疡性结肠炎大鼠疾病活动指数的影响 | 第58-59页 |
| 3.3 蜂胶对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学损伤的影响 | 第59-60页 |
| 3.4 蜂胶对溃疡性结肠炎大鼠盲肠总短链脂肪酸产生的影响 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 第三章 蜂胶对炎性微环境的影响研究 | 第63-98页 |
| 第一节 中国蜂胶对肠上皮Caco-2细胞屏障功能的影响及其机制研究 | 第63-81页 |
| 1 引言 | 第63-64页 |
| 2 实验材料与方法 | 第64-70页 |
| 2.1 试剂 | 第64-65页 |
| 2.2 蜂胶样品收集、提取和植物化学成分分析 | 第65页 |
| 2.3 细胞培养及细胞活力检测 | 第65页 |
| 2.4 肠道屏障功能测定 | 第65页 |
| 2.5 基因表达丰度检测 | 第65-68页 |
| 2.6 蛋白印迹分析 | 第68-69页 |
| 2.7 免疫荧光分析 | 第69页 |
| 2.8 透射电镜分析 | 第69-70页 |
| 2.9 数据分析 | 第70页 |
| 3 结果与分析 | 第70-78页 |
| 3.1 中国蜂胶对分化的Caco-2细胞单层跨膜电阻及对荧光黄渗透率的影响 | 第70-72页 |
| 3.2 中国蜂胶对紧密连接蛋白基因表达、紧密连接蛋白分布及对紧密连接超微结构的影响 | 第72-76页 |
| 3.3 中国蜂胶对Caco-2细胞AMPK和MAPK信号通路的影响 | 第76-78页 |
| 4 讨论 | 第78-79页 |
| 5 小结 | 第79-81页 |
| 第二节 中国蜂胶和巴西蜂胶对巨噬细胞免疫调节作用及其机制研究 | 第81-98页 |
| 1 引言 | 第81-82页 |
| 2 实验材料与方法 | 第82-86页 |
| 2.1 试剂 | 第82页 |
| 2.2 蜂胶样品收集、提取和植物化学成分分析 | 第82页 |
| 2.3 细胞培养及细胞活力检测 | 第82-83页 |
| 2.4 基因表达丰度检测 | 第83-84页 |
| 2.5 瞬时转染及报告基因检测 | 第84页 |
| 2.6 融合TRAF6-gyrase B蛋白稳定细胞系的构建 | 第84页 |
| 2.7 总蛋白提取及核蛋白的分离提取 | 第84页 |
| 2.8 蛋白免疫印迹 | 第84-85页 |
| 2.9 体外泛素化检测 | 第85页 |
| 2.10 一氧化氮检测 | 第85页 |
| 2.11 细胞内活性氧检测 | 第85-86页 |
| 2.12 炎性细胞因子检测 | 第86页 |
| 2.13 数据分析 | 第86页 |
| 3 结果与分析 | 第86-95页 |
| 3.1 蜂胶预处理对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞关键炎性介质基因表达的影响 | 第86-88页 |
| 3.2 蜂胶预处理对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞炎性介质释放的影响 | 第88-90页 |
| 3.3 蜂胶预处理对脂多糖诱导巨噬细胞氧化应激的影响 | 第90-91页 |
| 3.4 蜂胶对核因子-κB激活的影响 | 第91-93页 |
| 3.5 蜂胶对TRAF6泛素连接酶活力及多聚泛素链形成的影响 | 第93-95页 |
| 4 讨论 | 第95-97页 |
| 5 小结 | 第97-98页 |
| 第四章 总结与展望 | 第98-100页 |
| 1 研究总结 | 第98-99页 |
| 2 创新点 | 第99页 |
| 3 研究展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-120页 |
| 个人简历 | 第120-123页 |
