| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 前言：多组分反应与卡宾化学 | 第15-68页 |
| 1.1 多组分反应 | 第15-29页 |
| 1.2 卡宾化学简介 | 第29-32页 |
| 1.3 金属卡宾化学研究的热点 | 第32-49页 |
| 1.4 基于金属卡宾的多组分反应 | 第49-61页 |
| 1.5 钯卡宾参与的反应研究：研究内容与研究现状 | 第61-68页 |
| 第二章 首例钯卡宾参与的高对映选择性反应：钯催化吡咯、重氮化合物和亚胺的不对称三组分反应研究 | 第68-88页 |
| 2.1 两性离子中间体的捕捉反应 | 第68-69页 |
| 2.2 钯催化剂作为多组分反应有效催化剂的发现 | 第69-72页 |
| 2.3 吡咯、重氮乙酸酯和亚胺三组分反应的发现与优化 | 第72-76页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第76-79页 |
| 2.5 反应机理研究与探讨 | 第79-87页 |
| 2.6 本章小结 | 第87-88页 |
| 第三章 “断裂-修饰-重组”策略构建多官能团手性化合物：钯催化重氮乙酸酯、烯胺和亚胺的三组分反应研究 | 第88-117页 |
| 3.1 化合物新的成键模式 | 第88-90页 |
| 3.2 “断裂-修饰-重组”策略的发现与反应的优化 | 第90-95页 |
| 3.3 底物的适用性研究与产物的结构表征 | 第95-98页 |
| 3.4 反应历程分析 | 第98-100页 |
| 3.5 反应的机理研究一：实验研究 | 第100-109页 |
| 3.6 反应的机理研究二：理论计算 | 第109-113页 |
| 3.7 反应机理 | 第113-115页 |
| 3.8 本章小结 | 第115-117页 |
| 第四章 “断裂-修饰-重组”策略的拓展：钯催化重氮化合物与2H-4-芳基苯并吡喃衍生物的反应研究 | 第117-145页 |
| 4.1 新的合成策略用于修饰苯并吡喃类化合物 | 第117-120页 |
| 4.2 苯并吡喃缩醛、半缩醛胺醚的反应设计 | 第120-121页 |
| 4.3 多样化的半缩醛、缩醛和半缩醛胺醚底物的设计与合成 | 第121-124页 |
| 4.4 半缩醛、缩醛和半缩醛胺醚与重氮化合物的反应研究 | 第124-134页 |
| 4.5 缩醛、半缩醛胺醚与重氮化合物的反应：底物拓展 | 第134-138页 |
| 4.6 缩醛、半缩醛胺醚与重氮化合物的反应：机理探索 | 第138-140页 |
| 4.7 反应机理 | 第140-143页 |
| 4.8 本章小结 | 第143-145页 |
| 第五章 钯催化吡啶鎓盐捕捉两性离子中间体构建3,3-双取代氧化吲哚/1,4-二氢吡啶类化合物的研究 | 第145-158页 |
| 5.1 多官能团3,3-双取代氧化吲哚衍生物与1,4-二氢吡啶衍生物 | 第145-147页 |
| 5.2 吡啶鎓盐捕捉活泼中间体反应的设计、实现与条件优化 | 第147-150页 |
| 5.3 底物的适用性研究与产物的结构表征 | 第150-155页 |
| 5.4 反应的机理 | 第155-157页 |
| 5.5 本章小结 | 第157-158页 |
| 第六章 全文总结 | 第158-166页 |
| 1.在重氮化合物、吡咯和亚胺的三组分反应中实现了第一例高对映选择性钯卡宾转移反应 | 第158-160页 |
| 2.在钯催化的重氮化合物、烯胺和亚胺的不对称三组分反应中发现并提出了“断 | 第160-162页 |
| 3.进一步发展了 “断裂-修饰-重组”概念，用于构建多官能团香豆素衍生物 | 第162-163页 |
| 4.实现了钯催化的N-芳基重氮酰胺与N-酰基吡啶鎓盐构建含有3,3-双取代氧化 | 第163-166页 |
| 第七章 实验部分和化合物结构表征 | 第166-210页 |
| 7.1 实验一般信息(General Information) | 第166-167页 |
| 7.2 第二章实验操作及化合物表征数据 | 第167-180页 |
| 7.2.1 底物的合成 | 第167页 |
| 7.2.2 催化剂的合成 | 第167-168页 |
| 7.2.3 三组分反应实验操作 | 第168-169页 |
| 7.2.4 三组分产物的表征数据 | 第169-180页 |
| 7.3 第三章实验操作及化合物表征数据 | 第180-193页 |
| 7.3.1 原料和催化剂的合成 | 第180-183页 |
| 7.3.2 三组分反应实验操作 | 第183-184页 |
| 7.3.3 三组分产物的表征数据 | 第184-193页 |
| 7.4 第四章实验操作及化合物表征数据 | 第193-204页 |
| 7.4.1 底物的合成 | 第193-197页 |
| 7.4.2 研究性反应实验操作 | 第197-198页 |
| 7.4.3 产物的表征数据 | 第198-204页 |
| 7.5 第五章实验操作及化合物表征数据 | 第204-210页 |
| 7.5.1 重氮酰胺的合成 | 第204页 |
| 7.5.2 三组分反应实验操作 | 第204-205页 |
| 7.5.3 产物的表征数据 | 第205-210页 |
| 参考文献 | 第210-218页 |
| 附录一：缩略表 | 第218-219页 |
| 附录二：新化合物表征一览表 | 第219-222页 |
| 附录三：代表性新化合物的NMR谱 | 第222-267页 |
| 第二章 代表性化合物的NMR谱 | 第222-236页 |
| 第三章 代表性化合物的NMR谱 | 第236-250页 |
| 第四章 代表性化合物的NMR谱 | 第250-259页 |
| 第五章 代表性化合物的NMR谱 | 第259-267页 |
| 附录四：代表性化合物的手性HPLC色谱图 | 第267-287页 |
| 第二章 代表性化合物的手性HPLC色谱图 | 第267-279页 |
| 第三章 代表性化合物的手性HPLC色谱图 | 第279-287页 |
| 附录五：典型化合物的单晶结构 | 第287-296页 |
| 附录六：作者简介和在读期间科研成果 | 第296-298页 |
| 致谢 | 第298页 |
