| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-22页 |
| 1.1 重金属概述 | 第15页 |
| 1.2 植物对重金属的响应 | 第15-18页 |
| 1.2.1 重金属的吸收 | 第15-16页 |
| 1.2.2 根到茎的转运 | 第16-17页 |
| 1.2.3 解毒作用和隔离机制 | 第17-18页 |
| 1.3 植物修复技术 | 第18-19页 |
| 1.4 重金属超富集植物的潜在运用 | 第19-20页 |
| 1.5 重金属镉污染及其调控机制 | 第20页 |
| 1.6 锌指结构转录因子概述 | 第20-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌体和质粒 | 第22页 |
| 2.2 主要试剂 | 第22-26页 |
| 2.2.1 常用分子生物学试剂盒 | 第22页 |
| 2.2.2 常用酶类 | 第22页 |
| 2.2.3 常用生化试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.4 常用溶液与试剂的配制 | 第23-26页 |
| 2.3 主要仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.4 实验方法 | 第27-39页 |
| 2.4.1 灭菌方法 | 第27-28页 |
| 2.4.2 实验中植株的种植和培养 | 第28-29页 |
| 2.4.3 大肠杆菌DH5α菌株感受态的制备过程 | 第29-30页 |
| 2.4.4 农杆菌GV3101感受态的制备 | 第30页 |
| 2.4.5 重组载体的构建 | 第30-31页 |
| 2.4.6 Tail-PCR反应程序 | 第31-32页 |
| 2.4.7 花序侵染法转化拟南芥 | 第32-33页 |
| 2.4.8 GUS染色 | 第33-34页 |
| 2.4.9 荧光定量qRT-PCR | 第34-35页 |
| 2.4.10 GSH和PC含量测定 | 第35-38页 |
| 2.4.11 实验中引物清单 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-60页 |
| 3.1 MAN3-GFP的瞬时表达和亚细胞定位 | 第39-40页 |
| 3.2 甘露糖增加恢复xcd1突变体对镉敏感性 | 第40-41页 |
| 3.3 甘露糖调控镉耐受通过GSH依赖的PC合成途径 | 第41-44页 |
| 3.3.1 甘露糖与镉之间相互作用 | 第41-42页 |
| 3.3.2 甘露糖通过GSH依赖的PC合成途径调控镉的耐受 | 第42-44页 |
| 3.4 xcd2-D突变体的分离 | 第44-45页 |
| 3.5 ZAT6过表达增强镉耐受 | 第45-48页 |
| 3.5.1 ZAT6过表达抑制植物的生长 | 第45-46页 |
| 3.5.2 ZAT6过表达株系对镉的耐受性 | 第46-47页 |
| 3.5.3 ZAT6过表达株系对其他胁迫的响应 | 第47-48页 |
| 3.6 ZAT6功能缺失会导致对镉敏感 | 第48-50页 |
| 3.6.1 zat6突变体对镉的敏感性 | 第48-49页 |
| 3.6.2 zat6突变体对其他胁迫的响应 | 第49-50页 |
| 3.7 ZAT6被镉诱导表达 | 第50-52页 |
| 3.8 ZAT6通过GSH依赖途径正向调控镉的耐受 | 第52-54页 |
| 3.9 ZAT6正向调控PCs合成相关基因的表达 | 第54-56页 |
| 3.10 GSH1是ZAT6的一个直接的靶基因 | 第56-60页 |
| 3.10.1 ZAT6能够激活GSH的表达 | 第56-57页 |
| 3.10.2 ZAT6直接和GSH1启动子结合 | 第57-60页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第70页 |
