| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略词 | 第11-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-27页 |
| 一、头颈癌 | 第18-19页 |
| 二、人类乳头瘤病毒(HPV) | 第19-23页 |
| 1.2.1. HPV的分布和危险因素 | 第19-20页 |
| 1.2.2. 头颈癌和涉及HPV的流行病学数据 | 第20-22页 |
| 1.2.3. HPV的致癌作用机制 | 第22-23页 |
| 三、研究任务 | 第23-25页 |
| 四、实验思路与方案 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第27-42页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1. 样品收集和处理 | 第27页 |
| 2.1.1.1. 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.1.2. 材料和试剂 | 第27页 |
| 2.1.2. 三明治切片 | 第27-28页 |
| 2.1.2.1. 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.2.2. 材料和试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3. HPV阳性率 | 第28页 |
| 2.1.3.1. 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.3.2. 材料和试剂 | 第28页 |
| 2.1.4. 所得基因序列结构的鉴定 | 第28页 |
| 2.1.4.1. 实验仪器和材料 | 第28页 |
| 2.1.5. p161NK4a的表达 | 第28-29页 |
| 2.1.5.1. 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.5.2. 材料和试剂 | 第28-29页 |
| 二、引物 | 第29-30页 |
| 三、样品收集和病理信息 | 第30-35页 |
| 四、实验方法 | 第35-42页 |
| 2.4.1. 样品的处理 | 第35-36页 |
| 2.4.1.1. 试剂的制备 | 第35页 |
| 2.4.1.2. 实验步骤 | 第35-36页 |
| 2.4.2. 三明治切片 | 第36-38页 |
| 2.4.3. H.E.染色 | 第38页 |
| 2.4.4. HPV阳性率 | 第38-42页 |
| 2.4.4.1. HPV PCR检测 | 第38-39页 |
| 2.4.4.2. HPV E6基因PCR检测 | 第39-41页 |
| 2.4.4.3. 所得基因序列结构的鉴定 | 第41页 |
| 2.4.4.4. p16INK4a的表达 | 第41页 |
| 2.4.4.5. 病理诊断 | 第41-42页 |
| 第三章 实验结果 | 第42-58页 |
| 一、样品的收集和处理 | 第42-45页 |
| 二、HPV和p16INK4a的阳性率 | 第45-52页 |
| 3.2.1. 结果 | 第45-48页 |
| 3.2.2. 部分样品凝胶电泳结果图 | 第48-49页 |
| 3.2.3. 四个HPV检测呈阳性的样品的P16结果 | 第49-52页 |
| 三、所得基因序列结构的鉴定 | 第52-58页 |
| 3.3.1. 测序之后本研究得到的序列在Gene Bank中利用blast比对的结果 | 第53-56页 |
| 3.3.2. 系统进化树分析(见图3-6) | 第56-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-64页 |
| 一、HPV阳性率和型别分布 | 第58-61页 |
| 4.1.1. HPV的阳性率 | 第58-59页 |
| 4.1.2. 型别分布 | 第59-61页 |
| 二、检测方法 | 第61页 |
| 三、P16INK4a的表达 | 第61-62页 |
| 四、基因序列的结构 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 总结与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文目录 | 第77页 |