| 中文摘要 | 第3-7页 |
| abstract | 第7-11页 |
| 中英文缩写词 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-21页 |
| 第一部分 CCR3基因敲除小鼠嗜酸性粒细胞的变化特征 | 第21-41页 |
| 材料与方法 | 第21-32页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| 2 方法 | 第24-32页 |
| 2.1 CCR3基因敲除小鼠DNA的鉴定 | 第24-26页 |
| 2.2 小鼠嗜酸性粒细胞的体外培养和形态功能鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3 体外培养的嗜酸性粒细胞的细胞计数 | 第27-28页 |
| 2.4 流式细胞仪检测分析嗜酸性粒细胞表面的Siglec-F的表达 | 第28页 |
| 2.5 q-RTPCR检测嗜酸性粒细胞ECP、EPO、MBPmRNA的表达 | 第28-32页 |
| 2.6 流式细胞仪嗜酸性粒细胞的凋亡情况测定 | 第32页 |
| 2.7 统计学分析 | 第32页 |
| 实验结果 | 第32-41页 |
| 3.1 CCR3~(-/-)小鼠PCR基因型的鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2 骨髓嗜酸性粒细胞形态变化和增殖情况 | 第33-37页 |
| 3.3 骨髓来源的细胞培养嗜酸性粒细胞的成熟率检测 | 第37-38页 |
| 3.4 q-RTPCR检测嗜酸性粒细胞颗粒蛋白ECP、EPO、MBPmRNA表达量 | 第38-39页 |
| 3.5 流式细胞仪检测嗜酸性粒细胞的凋亡情况 | 第39-41页 |
| 第二部分 CCR3基因敲除对变应性鼻炎小鼠发病机制的影响 | 第41-77页 |
| 材料和方法 | 第41-55页 |
| 1 材料 | 第41-43页 |
| 2 方法 | 第43-55页 |
| 2.1 实验分组 | 第43页 |
| 2.2 实验动物变应性鼻炎模型的造模方法 | 第43-44页 |
| 2.3 实验动物造模成功的检测标准 | 第44-45页 |
| 2.4 各个实验组动物样本收集方法 | 第45-46页 |
| 2.5 心脏、肝脏、肾脏组织切片的HE染色 | 第46页 |
| 2.6 各组小鼠鼻粘膜HE染色 | 第46-47页 |
| 2.7 各组小鼠的骨髓、外周血、鼻腔灌洗液瑞氏染色观察EOS情况 | 第47页 |
| 2.8 各组小鼠骨髓嗜酸性粒细胞的增殖和凋亡情况 | 第47页 |
| 2.9 各组骨髓、鼻腔换洗液、外周血中CD34+嗜酸性祖细胞变化情况的检测 | 第47-48页 |
| 2.10 QRT-PCR检测各组小鼠的骨髓、鼻腔灌洗液、外周血中CCR3、EOS颗粒蛋白(ECP、EPO、MBP)mRNA的表达 | 第48-52页 |
| 2.11 免疫组织化学检测各组骨髓、鼻腔灌洗液、外周血、鼻粘膜中EOS颗粒蛋白(ECP、EPO、MBP)的表达 | 第52-54页 |
| 2.12 试剂盒检测小鼠外周血IFN-γ、IL-4、IgE | 第54页 |
| 2.13 统计学处理 | 第54-55页 |
| 实验结果 | 第55-77页 |
| 3.1 敲除CCR3基因对小鼠生长情况及主要脏器的影响 | 第55-56页 |
| 3.2 各组小鼠的变应性鼻炎临床症状 | 第56-57页 |
| 3.3 各组小鼠鼻腔粘膜的病理变化及EOS数的变化 | 第57-59页 |
| 3.4 各组小鼠骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞数量变化 | 第59-62页 |
| 3.5 各组小鼠骨髓培养嗜酸性粒细胞的增殖及凋亡情况 | 第62-64页 |
| 3.6 各组小鼠骨髓、鼻腔灌洗液、外周血中CD34+嗜酸性祖细胞检测 | 第64-66页 |
| 3.7 各组小鼠的骨髓、鼻腔灌洗液、外周血中CCR3、EOS颗粒蛋白(ECP、EPO、MBP)mRNA的表达 | 第66-69页 |
| 3.8 各组小鼠鼻腔粘膜、骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中免疫组织化学检测嗜酸性粒细胞颗粒蛋白EPO、ECP、MBP的表达 | 第69-75页 |
| 3.9 各组小鼠外周血中IFN-γ、白细胞介素4、血清卵清蛋白特异性IgE的表达水平 | 第75-77页 |
| 讨论 | 第77-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 综述 | 第89-97页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
