| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 药品不良反应的危害及其定量评价研究概述 | 第10-16页 |
| ·药品不良反应的概念 | 第10页 |
| ·药品不良反应的临床表现 | 第10-11页 |
| ·药品不良反应的分类 | 第11页 |
| ·药品不良反应的分级 | 第11-13页 |
| ·药品不良反应的危害及其评价 | 第13页 |
| ·现有的药品不良反应危害程度评价方法及其局限 | 第13-16页 |
| 2 失能调整生命年及其应用研究概述 | 第16-18页 |
| ·失能调整生命年的内涵 | 第16-17页 |
| ·失能调整生命年的兴起与发展 | 第17页 |
| ·国外失能调整生命年应用研究概述 | 第17-18页 |
| ·国内失能调整生命年应用研究概述 | 第18页 |
| 3 选题依据 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-24页 |
| 1 研究背景 | 第20页 |
| 2 研究目的 | 第20页 |
| 3 研究意义 | 第20-21页 |
| ·指导临床合理用药，促进临床用药安全 | 第20-21页 |
| ·为药物经济学研究提供定量化的参考依据 | 第21页 |
| ·为药品不良反应损害救济提供参考指标 | 第21页 |
| ·为药品监管部门提供决策依据 | 第21页 |
| 4 研究内容 | 第21-22页 |
| ·数据收集及预处理 | 第21页 |
| ·DALYs法实证分析 | 第21-22页 |
| ·SI_(ADR)法实证分析 | 第22页 |
| ·DALYs法与SI_(ADR)法评价结果的对比分析 | 第22页 |
| 5 研究方法 | 第22-23页 |
| ·文献研究 | 第22页 |
| ·实例分析法 | 第22页 |
| ·数学方法 | 第22页 |
| ·对比分析法 | 第22页 |
| ·统计学分析方法 | 第22-23页 |
| 6 技术路线 | 第23页 |
| 7 研究创新点 | 第23-24页 |
| 1 资料来源 | 第24-25页 |
| ·检索策略 | 第24页 |
| ·纳入与排除标准 | 第24页 |
| ·检索结果 | 第24-25页 |
| ·数据提取 | 第25页 |
| 2 研究方法 | 第25-27页 |
| ·资料分类方法 | 第25页 |
| ·DALYs计算方法 | 第25-27页 |
| ·对照研究方法 | 第27页 |
| ·统计学分析方法 | 第27页 |
| 3 双黄连注射剂不良反应病例DALYs计算 | 第27-31页 |
| ·双黄连注射剂不良反应病例YLL计算 | 第27-28页 |
| ·双黄连注射剂不良反应病例YLD计算 | 第28-31页 |
| 4 双黄连注射剂不良反应病例DALYs分析 | 第31-35页 |
| ·早逝造成的健康生命年损失率分析 | 第31-32页 |
| ·总的及人均YLD分析 | 第32-33页 |
| ·总的及人均DALYs分析 | 第33-35页 |
| 5 双黄连注射剂不良反应病例DALYs分析小结 | 第35页 |
| 6 双黄连注射剂不良反应病例严重度指数(SI_(ADR))计算与分析 | 第35-39页 |
| ·双黄连注射剂不良反应病例严重程度统计学描述 | 第35-37页 |
| ·双黄连注射剂不良反应病例SI_(ADR)计算 | 第37-39页 |
| ·双黄连注射剂不良反应病例SI_(ADR)分析 | 第39页 |
| 7 两种方法评价结果对比分析 | 第39-41页 |
| ·性别评价结果对比分析 | 第39-40页 |
| ·年龄别评价结果对比分析 | 第40-41页 |
| 8 结论 | 第41-42页 |
| ·临床结论 | 第41-42页 |
| ·方法学结论 | 第42页 |
| 9 本研究存在的局限 | 第42页 |
| ·数据的局限 | 第42页 |
| ·对照研究方法的局限 | 第42页 |
| ·失能权重的局限 | 第42页 |
| 10 未来研究展望 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-57页 |