摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 绪论 | 第11-19页 |
1.1 DNA纳米结构的设计与构建 | 第11-13页 |
1.1.1 序列的设计 | 第12页 |
1.1.2 DNA纳米结构构建方法 | 第12-13页 |
1.2 功能核酸用于构建DNA纳米颗粒 | 第13-16页 |
1.2.1 核酸适配体概述 | 第13-15页 |
1.2.2 DNA酶(DNAzyme)概述 | 第15-16页 |
1.3 DNA自组装纳米材料的应用 | 第16-19页 |
1.3.1 DNA自组装纳米材料在生物成像方面的应用 | 第16-17页 |
1.3.2 DNA自组装纳米材料在抗癌药物运载方面的应用 | 第17-18页 |
1.3.3 DNA自组装纳米结构用于运载小干扰RNA和抗体 | 第18页 |
1.3.4. DNA自组装纳米结构用于细胞内研究对象的示踪 | 第18页 |
1.3.5 DNA纳米结构用于免疫治疗 | 第18-19页 |
第2章 自组装DNA纳米花的构建和表征 | 第19-27页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 实验部分 | 第19-21页 |
2.2.1 DNA的合成与准备 | 第19页 |
2.2.2 DNA纳米花颗粒的组装 | 第19-20页 |
2.2.3 DNA纳米花的药物装载 | 第20-21页 |
2.2.4 凝胶电泳 | 第21页 |
2.2.5 SEM成像 | 第21页 |
2.3 结果与讨论 | 第21-27页 |
2.3.1 DNA纳米花的制备基础 | 第21-22页 |
2.3.2 RCR反应结果的验证 | 第22页 |
2.3.3 RCR反应时间对DNA纳米花粒径的影响 | 第22-23页 |
2.3.4 DNA模板序列对DNA纳米花组装的影响 | 第23-24页 |
2.3.5 DNA模板链浓度对DNA纳米花合成的影响 | 第24页 |
2.3.6 DNA纳米花的形成机理 | 第24-25页 |
2.3.7 DNA纳米花的稳定性考察 | 第25-27页 |
第3章 DNA纳米花颗粒在癌细胞靶向给药方面的应用 | 第27-44页 |
3.1 肿瘤细胞的多药耐药性 | 第27-30页 |
3.1.1 与蛋白质组学有关的多药耐药机制 | 第27-28页 |
3.1.2 非经典的多药耐药机制 | 第28-29页 |
3.1.3 现阶段研究的多药耐药性(MDR)肿瘤的主要治疗方法 | 第29-30页 |
3.2 实验部分 | 第30-32页 |
3.2.1 DNA纳米花的合成 | 第30-31页 |
3.2.2 细胞培养 | 第31页 |
3.2.3 细胞流式实验 | 第31页 |
3.2.4 细胞共聚焦实验 | 第31页 |
3.2.5 细胞毒性实验 | 第31-32页 |
3.3 结果与讨论 | 第32-42页 |
3.3.1 多功能的DNA纳米花自组装 | 第32-34页 |
3.3.2 DNA纳米花的载药和药物释放效率 | 第34-36页 |
3.3.3 DNA纳米花对癌细胞的靶向识别和结合 | 第36-38页 |
3.3.4 药物在细胞内的释放、累积、和保留 | 第38-41页 |
3.3.5 DNA纳米花递送药物规避细胞多药耐药性 | 第41-42页 |
3.4 总结 | 第42-44页 |
第4章 DNA纳米花用于多色细胞内成像和追踪靶向药物传递 | 第44-57页 |
4.1 引言 | 第44-45页 |
4.2 实验部分 | 第45-47页 |
4.2.1 细胞培养 | 第45页 |
4.2.2 凝胶电泳 | 第45页 |
4.2.3 DNA纳米花的自组装 | 第45-46页 |
4.2.4 DNA纳米花细胞内成像 | 第46页 |
4.2.5 DNA纳米花荧的光能量共振转移效率的计算 | 第46页 |
4.2.6 DNA的设计与合成 | 第46-47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
4.3.1 多色荧光DNA纳米花的原理 | 第47-48页 |
4.3.2 DNA纳米花的合成 | 第48-49页 |
4.3.3 多色DNA纳米花的荧光性质的考察 | 第49-51页 |
4.3.4 多色荧光DNA纳米花的稳定性 | 第51-52页 |
4.3.5 多色荧光DNA纳米花的生物应用 | 第52-54页 |
4.3.6 多色荧光DNA纳米花的追踪药物释放 | 第54-55页 |
4.4 总结 | 第55-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |