缩略词表 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 前言 | 第9-12页 |
第2章 材料与方法 | 第12-24页 |
2.1 材料 | 第12-14页 |
2.1.1 主要仪器 | 第12-13页 |
2.1.2 耗材与试剂 | 第13-14页 |
2.2 方法 | 第14-24页 |
2.2.1 实验试剂的配制 | 第14-15页 |
2.2.2 小鼠3T3-L1前体脂肪细胞的复苏、传代、冻存、分化 | 第15-17页 |
2.2.3 脂肪细胞的油红O染色 | 第17页 |
2.2.4 3T3-L1细胞的慢病毒感染 | 第17-18页 |
2.2.5 免疫组化 | 第18页 |
2.2.6 双荧光素酶报告基因分析(luciferase assay) | 第18-19页 |
2.2.7 RNA提取 | 第19-20页 |
2.2.8 逆转录反应 | 第20页 |
2.2.9 实时定量PCR | 第20-21页 |
2.2.10 蛋白的核质分离 | 第21页 |
2.2.11 蛋白表达分析(Western Blotting) | 第21-23页 |
2.2.12 统计学处理 | 第23-24页 |
第3章 结果 | 第24-41页 |
3.1 ETV5蛋白表达于脂肪组织和 3T3-L1脂肪细胞 | 第24-28页 |
3.2 ETV5敲减后抑制 3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化 | 第28-32页 |
3.3 ETV5敲减后抑制BMMSC细胞的成脂分化 | 第32-34页 |
3.4 ETV5调控PPARγ信号通路 | 第34-38页 |
3.5 ETV5水平受营养状态的调控 | 第38-41页 |
第4章 讨论 | 第41-44页 |
第5章 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
附录 | 第51-53页 |
致谢 | 第53页 |