摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
常用缩写词 | 第11-12页 |
前言 | 第12-23页 |
第一章 材料与方法 | 第23-40页 |
1.1 实验材料与溶液的配制 | 第23-29页 |
1.1.1 实验动物与实验细胞株 | 第23页 |
1.1.2 仪器与耗材 | 第23-24页 |
1.1.3 试剂的配制 | 第24-29页 |
1.2 磺胺二甲嘧啶单克隆抗体的制备与鉴定 | 第29-36页 |
1.2.1 实验小鼠的免疫 | 第29页 |
1.2.2 免疫效果测定 | 第29-31页 |
1.2.3 细胞融合 | 第31-32页 |
1.2.4 杂交瘤细胞株的筛选及培养 | 第32-33页 |
1.2.5 杂交瘤细胞培养上清的鉴定 | 第33页 |
1.2.6 单克隆抗体的腹水制备与纯化 | 第33-35页 |
1.2.7 单克隆抗体免疫学特性的鉴定 | 第35-36页 |
1.3 磺胺二甲嘧啶化学发光酶免疫分析法的建立 | 第36-40页 |
1.3.1 间接竞争化学发光酶免疫分析法的基本程序 | 第36-37页 |
1.3.2 化学发光酶免疫分析实验条件的优化 | 第37-38页 |
1.3.3 化学发光酶免疫分析法标准曲线的绘制 | 第38页 |
1.3.4 化学发光酶免疫分析法方法学的鉴定 | 第38-40页 |
第二章 结果与分析 | 第40-60页 |
2.1 磺胺二甲嘧啶单克隆抗体的制备与鉴定结果 | 第40-47页 |
2.1.1 免疫效果鉴定 | 第40-41页 |
2.1.2 细胞融合与杂交瘤细胞的筛选结果 | 第41-42页 |
2.1.3 杂交瘤细胞培养上清液的鉴定结果 | 第42页 |
2.1.4 单克隆抗体的纯化与鉴定结果 | 第42-44页 |
2.1.5 单克隆抗体免疫学特性的鉴定结果 | 第44-47页 |
2.2 磺胺二甲嘧啶化学发光酶免疫分析法的建立 | 第47-60页 |
2.2.1 实验条件的优化 | 第47-54页 |
2.2.2 磺胺二甲嘧啶残留化学发光酶免疫分析法标准曲线的建立 | 第54-55页 |
2.2.3 磺胺二甲嘧啶化学发光酶免疫分析方法的鉴定 | 第55-57页 |
2.2.4 与国家标准方法和市售试剂盒进行比较 | 第57页 |
2.2.5 样品检测与比对实验 | 第57-60页 |
第三章 讨论 | 第60-63页 |
3.1 免疫条件的选择 | 第60页 |
3.1.1 免疫剂量的选择 | 第60页 |
3.2 融合条件的选择 | 第60-61页 |
3.2.1 骨髓瘤细胞的状态 | 第60页 |
3.2.2 融合剂的选择 | 第60-61页 |
3.2.3 HAT的选择 | 第61页 |
3.2.4 阳性细胞的筛选 | 第61页 |
3.3 化学发光检测方法的建立 | 第61-63页 |
3.3.1 抗原包被浓度的筛选 | 第61页 |
3.3.2 封闭条件的选择 | 第61页 |
3.3.3 抗体反应时间的选择 | 第61-62页 |
3.3.4 检测时间的确定 | 第62页 |
3.3.5 标准曲线的建立 | 第62-63页 |
第四章 结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
在读期间发表论文情况 | 第70页 |