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改进后处理法制备Sn-Beta分子筛催化葡萄糖转化制备乳酸酯研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第11-37页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 合成乳酸酯催化剂的研究现状和催化性能第12-31页
        1.2.1 均相催化剂催化六碳糖到乳酸(酯)第13-17页
        1.2.2 多相催化剂催化六碳糖到乳酸(酯)第17-31页
            1.2.2.1 金属氧化物催化剂第17-19页
            1.2.2.2 固体碱催化剂第19-21页
            1.2.2.3 Sn-Beta分子筛催化剂第21-28页
            1.2.2.4 其它分子筛催化剂第28-31页
    1.3 论文研究思路第31-32页
    参考文献第32-37页
第二章 实验部分第37-47页
    2.1 实验原料、试剂和仪器第37-38页
        2.1.1 主要原料与试剂第37页
        2.1.2 实验仪器第37-38页
    2.2 催化剂的制备第38-39页
        2.2.1 脱铝Beta分子筛的制备第38页
        2.2.2 Sn-Beta-p分子筛的制备第38页
        2.2.3 Sn-Beta-p-x分子筛的制备第38页
        2.2.4 Sn-Beta-p-H分子筛的制备第38-39页
        2.2.5 水热合成Sn-Beta-F分子筛的制备第39页
    2.3 催化剂的表征第39-41页
        2.3.1 X射线粉末衍射(XRD)第39页
        2.3.2 X射线荧光光谱分析(XRF)第39页
        2.3.3 比表面积及孔分布测定第39-40页
        2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FTIR)第40页
        2.3.5 紫外可见光谱(UV-vis)第40页
        2.3.6 扫描电镜(SEM)第40页
        2.3.7 透射电镜(TEM)第40页
        2.3.8 热分析(TG/DSC)第40页
        2.3.9 程序升温氨脱附测定(NH3-TPD)第40-41页
        2.3.10 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)第41页
    2.4 糖转化反应体系第41-42页
        2.4.1 糖转化的反应第41页
        2.4.2 糖转化反应物与产物的测定第41-42页
        2.4.3 糖转化率和产物收率的分析和计算第42页
    2.5 标准工作曲线的绘制第42-47页
        2.5.1 木糖标准工作曲线第42-43页
        2.5.2 甘露糖标准工作曲线第43-44页
        2.5.3 甲基葡萄糖苷标准工作曲线第44-45页
        2.5.4 乳酸丁酯标准工作曲线第45-47页
第三章 改进后处理法制备Sn-Beta分子筛催化葡萄糖转化制备乳酸酯第47-82页
    3.1 引言第47-48页
    3.2 Sn-Beta分子筛在生物质糖转化制备乳酸酯反应中的催化性能第48-54页
        3.2.1 不同方法制备的Sn-Beta分子筛催化活性比较第48-49页
        3.2.2 改进后处理法晶化时间对分子筛催化性能影响第49-50页
        3.2.3 改进后处理法中模板剂浓度对分子筛催化性能的影响第50-51页
        3.2.4 改进后处理法中固液比对分子筛催化性能的影响第51页
        3.2.5 改进后处理法制备的Sn-Beta分子筛的适用范围和使用范围第51-54页
    3.3 催化剂的表征结果第54-69页
        3.3.1 XRD表征结果第55-57页
        3.3.2 SEM表征结果第57-59页
        3.3.3 TG/DSC表征结果第59-61页
        3.3.4 羟基区红外表征结果第61-62页
        3.3.5 ICP-AES表征结果第62-63页
        3.3.6 UV-vis表征结果第63-65页
        3.3.7 N_2物理吸附表征结果第65-66页
        3.3.8 TEM表征结果第66-67页
        3.3.9 吡啶红外表征结果第67-68页
        3.3.10 NH_3-TPD表征结果第68-69页
    3.4 三种分子筛的结构与催化葡萄糖到MLA性能之间的关系第69-78页
        3.4.1 葡萄糖的异构化反应第70-71页
        3.4.2 果糖的反羟醛缩合反应第71-77页
        3.4.3 C3糖的异构化反应第77-78页
    3.5 稳定性和循环使用性第78页
    3.6 小结第78-79页
    参考文献第79-82页
第四章 结论第82-83页
致谢第83-84页
个人简历第84页

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