| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 文献综述 | 第11-42页 |
| 1.1 咔唑类生物碱的生物来源及生物活性 | 第11-19页 |
| 1.1.1 三环咔唑类生物碱 | 第11-14页 |
| 1.1.2 吡喃并咔唑类生物碱 | 第14-16页 |
| 1.1.3 呋喃并咔唑类生物碱 | 第16-17页 |
| 1.1.4 内酯类咔唑生物碱 | 第17-19页 |
| 1.2 咔唑类生物碱的合成方法 | 第19-42页 |
| 1.2.1 咔唑骨架的合成方法 | 第19-31页 |
| 1.2.2 含有异戊烯基的咔唑类生物碱的合成方法 | 第31-35页 |
| 1.2.3 吡喃并咔唑类生物碱的合成方法 | 第35-37页 |
| 1.2.4 呋喃并咔唑类生物碱的合成方法 | 第37-39页 |
| 1.2.5 内酯类咔唑生物碱的合成 | 第39-42页 |
| 2 课题的提出与设计 | 第42-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.1 Stobbe缩合反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 3.2 烯烃复分解反应条件的筛选 | 第53页 |
| 3.3 1,1-二甲基烯丙基重排反应条件的筛选 | 第53-55页 |
| 4 实验部分 | 第55-74页 |
| 4.1 实验所用仪器及试剂 | 第55-57页 |
| 4.1.1 仪器 | 第55页 |
| 4.1.2 试剂 | 第55-57页 |
| 4.1.3 实验所用溶剂的处理方法 | 第57页 |
| 4.2 实验步骤 | 第57-74页 |
| 4.2.1 化合物(E)4(1’H-3’-吲哚基)3甲氧羰基3丁烯酸的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.2 化合物1-羟基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第58-59页 |
| 4.2.3 化合物1-烯丙氧基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第59页 |
| 4.2.4 化合物2-烯丙基1甲氧基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.5 化合物3-甲基2烯丙基1甲氧基-9H-咔唑的合成 | 第60页 |
| 4.2.6 化合物3-(3’-甲基-1’-甲氧基-9’H-2’-咔唑基)丙醇的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.7 化合物3-(3’-甲基-1’-甲氧基-9’H-2’-咔唑基)丙酮的合成 | 第61-62页 |
| 4.2.8 化合物4-(3’-甲基-1’-甲氧基-9’H-2’-咔唑基)2丁醇的合成 | 第62页 |
| 4.2.9 化合物4-(3’-甲基-1’-甲氧基-9’H-2’-咔唑基)2丁酮的合成 | 第62-63页 |
| 4.2.10 天然咔唑类生物碱claulansine的合成 | 第63页 |
| 4.2.11 化合物2-烯丙基1甲氧基-9H-咔唑3甲醇的合成 | 第63-64页 |
| 4.2.12 化合物2-烯丙基1甲氧基-9H-咔唑3甲醛的合成 | 第64-65页 |
| 4.2.13 化合物4.16的合成 | 第65页 |
| 4.2.14 化合物2-(2’-氧代乙基)1甲氧基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第65-66页 |
| 4.2.15 化合物10H-呋喃并[2,3-a]咔唑4甲酸甲酯的合成 | 第66页 |
| 4.2.16 化合物10H4呋喃并[2,3-a]咔唑基甲醇的合成 | 第66-67页 |
| 4.2.17 天然咔唑类生物碱clausenaline D的合成 | 第67页 |
| 4.2.18 化合物1-[(1’,1’-二甲基-2’-丙炔基)氧基]-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第67-68页 |
| 4.2.19 化合物2-(3’-甲基-2’-丁烯基)1羟基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第68-69页 |
| 4.2.20 化合物2-(3’-甲基-2’-丁烯基)1甲氧基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成 | 第69页 |
| 4.2.21 化合物2-(3’-甲基-2’-丁烯基)1甲氧基-9H-咔唑3甲醇的合成 | 第69-70页 |
| 4.2.22 天然咔唑类生物碱indizoline的合成 | 第70-71页 |
| 4.2.23 化合物2,2-二甲基-2,11-二氢吡喃并[2,3-a]咔唑5甲酸甲酯的合成 | 第71页 |
| 4.2.24 化合物2,2-二甲基-2,11-二氢5吡喃并[2,3-a]咔唑5甲醇的合成 | 第71-72页 |
| 4.2.25 天然咔唑类生物碱claulansine M的合成 | 第72页 |
| 4.2.26 天然咔唑类生物碱mafaicheenamine A的合成 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附表 部分化合物图谱 | 第83-109页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
