| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言与文献综述 | 第13-32页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 疏水性萃取剂的研究进展 | 第13-23页 |
| 1.2.1 疏水性分子溶剂 | 第14-16页 |
| 1.2.1.1 烷烃类 | 第14页 |
| 1.2.1.2 卤代烷类 | 第14-15页 |
| 1.2.1.3 醇类 | 第15页 |
| 1.2.1.4 酯类 | 第15页 |
| 1.2.1.5 其它疏水性有机萃取溶剂 | 第15-16页 |
| 1.2.2 疏水性离子液体的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.2.1 疏水性离子液体在水中的溶解度 | 第18页 |
| 1.2.2.2 水在疏水性离子液体中的溶解度 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 疏水性离子液体的密度 | 第19-20页 |
| 1.2.2.4 疏水性离子液体的粘度 | 第20-21页 |
| 1.2.2.5 疏水性离子液体及常见溶剂的氢键碱性与极性 | 第21-23页 |
| 1.3 离子液体-水两相体系在萃取中的应用 | 第23-27页 |
| 1.3.1 水中金属离子的萃取 | 第23-25页 |
| 1.3.1.1 碱金属与碱土金属的萃取分离 | 第23-24页 |
| 1.3.1.2 过渡金属离子与重金属离子的萃取分离 | 第24页 |
| 1.3.1.3 稀土金属离子的萃取分离 | 第24-25页 |
| 1.3.2 生物活性物质的萃取分离 | 第25-26页 |
| 1.3.3 水中有机污染物的脱除 | 第26-27页 |
| 1.3.3.1 染料的脱除 | 第26-27页 |
| 1.3.3.2 废水脱酚 | 第27页 |
| 1.4 维生素C葡糖苷的生产工艺 | 第27-30页 |
| 1.4.1 AA-2G的发酵工艺 | 第28-29页 |
| 1.4.2 AA-2G的纯化方法 | 第29-30页 |
| 1.5 本文研究思路 | 第30-32页 |
| 第二章 离子液体-分子溶剂复合萃取剂选择性分离L-抗坏血酸和抗坏血酸葡糖苷 | 第32-53页 |
| 2.1 前言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第33-36页 |
| 2.2.3.1 单级萃取实验 | 第33-34页 |
| 2.2.3.2 相平衡实验 | 第34页 |
| 2.2.3.3 离子液体和乙酸乙酯的HPLC分析条件 | 第34页 |
| 2.2.3.4 多级萃取实验 | 第34-35页 |
| 2.2.3.5 AA和AA-2G的色谱分析条件 | 第35页 |
| 2.2.3.6 离子液体的回收与重复利用 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-52页 |
| 2.3.1 疏水性有机溶剂-水两相体系用于AA和AA-2G的萃取分离 | 第36-37页 |
| 2.3.2 无机盐对AA和AA-2G分配行为的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.3 常规疏水性离子液体萃取分离AA和AA-2G | 第38-39页 |
| 2.3.4 Br~-型离子液体-分子溶剂-水两相体系用于AA和AA-2G的萃取分离 | 第39-52页 |
| 2.3.4.1 Br~-型疏水离子液体-分子溶剂复合萃取剂的构建及萃取性能 | 第39-42页 |
| 2.3.4.2 离子液体浓度的影响 | 第42-46页 |
| 2.3.4.3 原料液中AA和AA-2G浓度的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.4.4 多级逆流萃取 | 第47-50页 |
| 2.3.4.5 离子液体的回收与重复利用 | 第50-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 离子液体-分子溶剂复合萃取剂分离L-抗坏血酸和抗坏血酸葡糖苷机理研究 | 第53-73页 |
| 3.1 前言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第54页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第54-55页 |
| 3.2.3.1 溶解度测定方法 | 第54-55页 |
| 3.2.3.2 溶剂化显色法测定氢键碱性与偶极/可极化率 | 第55页 |
| 3.2.3.3 萃取平衡实验方法 | 第55页 |
| 3.3 计算方法 | 第55-59页 |
| 3.3.1 Gaussian计算方法 | 第55-56页 |
| 3.3.2 COSMO-RS计算方法 | 第56-59页 |
| 3.3.2.1 COSMO-RS模型的理论基础 | 第56-59页 |
| 3.3.2.2 COSMO-RS计算流程 | 第59页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第59-71页 |
| 3.4.1 AA和AA-2G在萃取剂中的溶解度 | 第59-60页 |
| 3.4.2 密度泛函计算 | 第60-61页 |
| 3.4.3 COSMO-RS计算 | 第61-64页 |
| 3.4.3.1 AA、AA-2G和离子液体的分子表面特性 | 第62-63页 |
| 3.4.3.2 AA与离子液体的相互作用 | 第63-64页 |
| 3.4.4 复合萃取剂的溶剂化显色参数 | 第64-68页 |
| 3.4.4.1 偶极性/可极化性 | 第64-66页 |
| 3.4.4.2 氢键碱性 | 第66-68页 |
| 3.4.5 面向萃取机理分析的萃取平衡实验 | 第68-71页 |
| 3.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 离子液体-分子溶剂复合萃取剂脱除水中酚类化合物 | 第73-86页 |
| 4.1 前言 | 第73页 |
| 4.2 实验部分 | 第73-75页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第73-74页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第74页 |
| 4.2.2.1 萃取实验 | 第74页 |
| 4.2.2.2 色谱分析条件 | 第74页 |
| 4.2.3 COSMO-RS计算方法 | 第74-75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-84页 |
| 4.3.1 Br~-型疏水性离子液体与常规疏水性离子液体的萃取脱酚性能比较 | 第75-76页 |
| 4.3.2 [P_(66614)]Br-乙酸乙酯复合萃取剂萃取性能 | 第76-80页 |
| 4.3.2.1 [P_(66614)]Br-乙酸乙酯复合萃取剂的粘度 | 第76-77页 |
| 4.3.2.2 离子液体浓度的影响 | 第77-78页 |
| 4.3.2.3 萃取时间的影响 | 第78-79页 |
| 4.3.2.4 苯酚浓度的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.2.5 其他酚类化合物的萃取分离 | 第80页 |
| 4.3.3 离子液体与酚类化合物的相互作用研究 | 第80-84页 |
| 4.3.3.1 酚类化合物的分子结构特性 | 第81-82页 |
| 4.3.3.2 酚类化合物与离子液体的相互作用 | 第82-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-86页 |
| 第五章 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 作者简介及在校期间所取得的科研成果 | 第95页 |
