| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 专业术语符号 | 第9-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-31页 |
| 1.1 多环芳烃 | 第13-18页 |
| 1.1.1 多环芳烃的性质及结构 | 第13-15页 |
| 1.1.2 多环芳烃的危害 | 第15-16页 |
| 1.1.3 多环芳烃的来源 | 第16-17页 |
| 1.1.4 多环芳烃在环境中的分布 | 第17-18页 |
| 1.2 多环芳烃的富集方法及应用 | 第18-22页 |
| 1.2.1 液液萃取（LLE） | 第18-19页 |
| 1.2.2 分散液液微萃取(DLLME) | 第19页 |
| 1.2.3 固相萃取（SPE） | 第19-21页 |
| 1.2.4 固相微萃取（SPME） | 第21页 |
| 1.2.5 浊点萃取（CPE） | 第21-22页 |
| 1.3 多环芳烃的分析方法 | 第22-25页 |
| 1.3.1 气相色谱法（GC） | 第22-23页 |
| 1.3.2 高效液相色谱法（HPLC） | 第23-24页 |
| 1.3.3 色谱-质谱联用法 | 第24-25页 |
| 1.4 毛细管电色谱（CEC） | 第25-29页 |
| 1.4.1 毛细管电色谱的发展历程 | 第25-26页 |
| 1.4.2 毛细管电色谱的原理 | 第26页 |
| 1.4.3 毛细管色谱柱种类 | 第26-27页 |
| 1.4.4 毛细管电色谱在PAHs中的应用 | 第27-28页 |
| 1.4.5 毛细管电色谱的优缺点 | 第28-29页 |
| 1.4.6 毛细管电色谱的在线富集 | 第29页 |
| 1.5 论文的研究目的和内容 | 第29-31页 |
| 第二章 不同填料在毛细管电色谱分离多环芳烃方法的对比研究 | 第31-50页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 材料与化学试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验仪器及来源 | 第32-33页 |
| 2.2.3 实验装置及示意图 | 第33-34页 |
| 2.2.4 缓冲溶液与样品的配制 | 第34页 |
| 2.2.5 毛细管填充柱的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.6 加压毛细管电色谱实验条件及过程 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-49页 |
| 2.3.1 C_(18)填料与PAH专用填料对PAHs的分离效果 | 第35-37页 |
| 2.3.2 加压毛细管电色谱条件优化 | 第37-44页 |
| 2.3.3 方法评价 | 第44-49页 |
| 2.4 本章总结 | 第49-50页 |
| 第三章 在线C_(18)柱富集提高加压毛细管电色谱分析PAHs灵敏度 | 第50-59页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 3.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2.2 固相萃取柱的制备 | 第51页 |
| 3.2.3 实验装置及富集过程示意图 | 第51-53页 |
| 3.2.4 实验过程 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.3.1 富集条件优化 | 第53-55页 |
| 3.3.2 标准曲线、富集倍数和检出限 | 第55-56页 |
| 3.3.3 富集重现性 | 第56-57页 |
| 3.4 本章总结 | 第57-59页 |
| 第四章 在线PAH专用填料柱富集提高加压毛细管电色谱分析PAHs灵敏度的研究 | 第59-67页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 4.3.1 多环芳烃专用填料和C18填料对PAHs富集的对比 | 第59-60页 |
| 4.3.2 富集条件优化 | 第60-62页 |
| 4.3.3 标准曲线、富集倍数和检出限 | 第62-64页 |
| 4.3.4 富集重现性 | 第64-65页 |
| 4.3.5 本文富集方法与其他富集方法的对比 | 第65页 |
| 4.4 本章总结 | 第65-67页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 全文总结 | 第67-68页 |
| 5.2 主要创新点及展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 作者简历 | 第79-80页 |
| 科研成果 | 第80页 |
