致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章文献综述 | 第10-28页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 1,3-丁二烯的传统合成方法 | 第10-12页 |
1.3 过渡金属催化Cvinyl-H键活化形成Cvinyl-Cvinyl键 | 第12-26页 |
1.3.1 烯烃的氧化二聚偶联反应 | 第13-14页 |
1.3.2 线型烯烃与末端线型烯烃的氧化交叉偶联反应 | 第14-18页 |
1.3.3 官能团导向的烯烃与末端烯烃的直接氧化交叉偶联 | 第18-22页 |
1.3.4 环烯烃与末端烯烃的氧化交叉偶联 | 第22-26页 |
1.4 小结 | 第26-28页 |
第二章 铑催化下Weinreb酰胺导向的烯烃偶联生成 1,3-丁二烯的反应研究 | 第28-50页 |
2.1 前言 | 第28页 |
2.2 铑催化下Weinreb酰胺导向的烯烃偶联生成 1,3-丁二烯的反应研究 | 第28-33页 |
2.2.1 实验结果与讨论 | 第29-33页 |
2.3 实验部分 | 第33-49页 |
2.3.1 实验仪器 | 第33页 |
2.3.2 原料的制备 | 第33-35页 |
2.3.3 1,3-丁二烯类化合物的合成 | 第35-46页 |
2.3.4 克级反应 | 第46-47页 |
2.3.5 选择性还原 | 第47-48页 |
2.3.6 氘代实验 | 第48-49页 |
2.4 小结 | 第49-50页 |
第三章 钌催化下缺电子烯烃与醋酸烯丙酯的偶联生成 1,3-丁二烯的反应研究 | 第50-68页 |
3.1 前言 | 第50-52页 |
3.2 钌催化下缺电子烯烃与醋酸烯丙酯的偶联生成 1,3-丁二烯的反应研究 | 第52-57页 |
3.2.1 实验结果与讨论 | 第53-57页 |
3.3 实验部分 | 第57-67页 |
3.3.1 原料的制备 | 第57-58页 |
3.3.2 1,3-丁二烯类化合物的合成 | 第58-66页 |
3.3.3 氘代实验 | 第66-67页 |
3.4 小结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
附录 NMR谱图 | 第72-120页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第120页 |