| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 浅谈肿瘤 | 第11-12页 |
| 1.2 肿瘤的治疗方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 外科手术治疗 | 第12-13页 |
| 1.2.2 放射治疗 | 第13页 |
| 1.2.3 化学治疗 | 第13页 |
| 1.2.4 生物免疫治疗 | 第13-14页 |
| 1.3 光动力治疗 | 第14-19页 |
| 1.3.1 光动力原理 | 第14-15页 |
| 1.3.2 光敏剂的历史 | 第15-18页 |
| 1.3.3 BODIPY类光敏剂 | 第18-19页 |
| 1.4 光热治疗 | 第19-21页 |
| 1.4.1 光热治疗的原理 | 第19-20页 |
| 1.4.2 光热治疗的历史 | 第20-21页 |
| 1.5 联合治疗 | 第21-23页 |
| 1.5.1 光热治疗联合化学治疗 | 第21-22页 |
| 1.5.2 光动力治疗联合光热治疗 | 第22-23页 |
| 1.6 纳米药物 | 第23-25页 |
| 1.6.1 代表性纳米药物 | 第24-25页 |
| 第二章 BODIPY类纳米光敏剂的设计合成及应用 | 第25-58页 |
| 2.1 设计思路 | 第25页 |
| 2.2 实验试剂、耗材和仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 合成路线 | 第26-27页 |
| 2.4 合成步骤 | 第27-29页 |
| 2.4.1 化合物 2-1 的合成 | 第27页 |
| 2.4.2 化合物 2-2 的合成 | 第27页 |
| 2.4.3 化合物 2-3 的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.5 化合物 2-4 的合成 | 第28页 |
| 2.4.6 化合物Di-BDP和Tri-BDP的合成 | 第28-29页 |
| 2.5 BODIPY纳米光敏剂的制备与表征 | 第29-31页 |
| 2.5.1 胶束制备 | 第29-30页 |
| 2.5.2 胶束表征 | 第30-31页 |
| 2.6 物理化学数据及稳定性试验 | 第31-40页 |
| 2.6.1 紫外吸收图谱 | 第31页 |
| 2.6.2 光稳定性 | 第31-32页 |
| 2.6.3 粒径稳定性 | 第32-33页 |
| 2.6.4 化学稳定性 | 第33-34页 |
| 2.6.5 紫外吸收标准曲线的建立 | 第34页 |
| 2.6.6 光热升温实验 | 第34-37页 |
| 2.6.6.1 Di-BDP-M光热升温曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 3.6.6.2 Tri-BDP-M光热升温曲线的绘制 | 第35-36页 |
| 2.6.6.3 光热转换效率 | 第36-37页 |
| 2.6.7 单线态氧产生效率 | 第37-39页 |
| 2.6.7.1 Di-BDP-M的单线态氧产生效应 | 第37页 |
| 2.6.7.2 Tri-BDP-M单线态氧产生效应 | 第37-38页 |
| 2.6.7.3 单线态氧量子产率 | 第38-39页 |
| 2.6.8 荧光量子产率的计算 | 第39页 |
| 2.6.9 制备表征与光物理化学性质小结 | 第39-40页 |
| 2.7 细胞实验研究 | 第40-50页 |
| 2.7.1 试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 2.7.2 细胞摄取实验 | 第41页 |
| 2.7.3 摄取途径 | 第41-43页 |
| 2.7.4 亚细胞定位 | 第43-44页 |
| 2.7.5 细胞毒性 | 第44-47页 |
| 2.7.5.1 细胞毒性考察 | 第44-45页 |
| 2.7.5.2 光热毒性考察 | 第45-46页 |
| 2.7.5.3 暗毒性考察 | 第46-47页 |
| 2.7.6 细胞内单线态氧的检测 | 第47-48页 |
| 2.7.7 破膜效应的考察 | 第48-49页 |
| 2.7.8 细胞实验研究小结 | 第49-50页 |
| 2.8 动物实验研究 | 第50-58页 |
| 2.8.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 2.8.2 组织分布实验 | 第50-51页 |
| 2.8.3 组织中的单线态氧检测 | 第51-52页 |
| 2.8.4 热成像实验 | 第52-53页 |
| 2.8.5 抑瘤实验 | 第53-55页 |
| 2.8.6 组织学染色实验 | 第55-56页 |
| 2.8.7 动物实验研究小结 | 第56-58页 |
| 第三章 主动靶向性BODIPY类光敏剂的合成 | 第58-64页 |
| 3.1 设计思路 | 第58页 |
| 3.2 实验试剂、耗材和仪器 | 第58-59页 |
| 3.3 合成路线 | 第59-60页 |
| 3.4 合成步骤 | 第60-63页 |
| 3.4.1 化合物 3-1 的合成 | 第60页 |
| 3.4.2 化合物 3-2 的合成 | 第60-61页 |
| 3.4.3 化合物 3-3 的合成 | 第61页 |
| 3.4.4 化合物 3-4 的合成 | 第61-62页 |
| 3.4.5 化合物 3-5 的合成 | 第62页 |
| 3.4.6 化合物 3-6 的合成 | 第62页 |
| 3.4.7 化合物 3-7 的合成 | 第62-63页 |
| 3.4.8 化合物 3-8 的合成 | 第63页 |
| 3.4.9 化合物 3-9 的合成 | 第63页 |
| 3.4.10 化合物cRGD-BDP的合成 | 第63页 |
| 3.5 小结 | 第63-64页 |
| 全文回顾及展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
