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上海市2010~2014年志贺氏菌流行特征及喹诺酮类耐药基因研究

摘要第2-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 绪论第10-16页
    1.1 志贺菌流行特征第10-12页
        1.1.1 细菌性痢疾的危害第10页
        1.1.2 志贺菌的生物学特性第10-11页
        1.1.3 志贺菌的耐药现状第11-12页
    1.2 志贺菌分子分型研究进展第12-14页
        1.2.1 质粒图谱分析第12页
        1.2.2 脉冲场凝胶电泳分型分析第12-13页
        1.2.3 多位点可变数目串联重复序列分析第13页
        1.2.4 多位点序列分型分析第13-14页
    1.3 课题的主要内容第14页
    1.4 课题的研究意义第14-16页
第二章 志贺菌生化鉴定及血清学分型第16-21页
    2.1 实验材料第16页
    2.2 实验方法第16-18页
        2.2.1 生化鉴定实验方法第16-17页
        2.2.2 血清凝集实验方法第17-18页
    2.3 结果第18-19页
        2.3.1 生化鉴定结果第18-19页
        2.3.2 血清学分型结果第19页
    2.4 讨论第19-21页
第三章 抗生素敏感性试验及耐药基因检测第21-30页
    3.1 实验材料第21-23页
    3.2 实验方法第23-25页
        3.2.1 实验用菌株和质控菌株的准备第23页
        3.2.2 药敏纸片的选择第23页
        3.2.3 药敏纸片/E-test试条的放置第23页
        3.2.4 抗生素敏感试验的判定标准及结果解释第23-24页
        3.2.5 基因组DNA的提取第24页
        3.2.6 耐药相关基因的扩增第24-25页
    3.3 结果与讨论第25-30页
        3.3.1 382 株志贺菌对14种抗生素的耐药性第25-27页
        3.3.2 139 株福氏志贺菌耐药相关基因的检测第27-28页
        3.3.3 讨论第28-30页
第四章 毒力基因检测第30-34页
    4.1 实验材料第30-31页
    4.2 实验方法第31页
        4.2.1 试剂配制第31页
        4.2.2 基因组DNA的提取第31页
        4.2.3 毒力基因扩增第31页
    4.3 结果与讨论第31-34页
        4.3.1 毒力基因携带情况第31-32页
        4.3.2 讨论第32-34页
第五章 对氟喹诺酮类药物敏感性降低的相关耐药基因检测第34-40页
    5.1 实验材料第34-35页
    5.2 实验方法第35-36页
        5.2.1 试剂配制第35页
        5.2.2 基因组DNA的提取第35页
        5.2.3 喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关基因和质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因扩增第35-36页
        5.2.4 PCR扩增产物序列分析第36页
    5.3 结果与讨论第36-40页
        5.3.1 喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关基因的突变分析第36-37页
        5.3.2 喹诺酮耐药质粒的鉴定第37-38页
        5.3.4 讨论第38-40页
第六章 多位点序列分型第40-43页
    6.1 试验材料第40-41页
    6.2 试验方法第41页
        6.2.1 PCR扩增7位点管家基因第41页
        6.2.2 序列比对第41页
    6.3 结果与讨论第41-43页
        6.3.1 序列比对结果第41-42页
        6.3.2 讨论第42-43页
第七章 基于脉冲场凝胶电泳技术的志贺菌分子分型分析第43-52页
    7.1 试验材料第43页
    7.2 试验方法第43-47页
        7.2.1 实验室试剂配制第43-44页
        7.2.2 PFGE标准方法第44-47页
        7.2.3 结果分析第47页
    7.3 结果与讨论第47-52页
        7.3.1 PFGE分型结果第47-50页
        7.3.2 讨论第50-52页
结论第52-54页
参考文献第54-59页
攻读硕士学位期间科研及发表论文情况第59-60页
致谢第60页

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