摘要 | 第2-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 志贺菌流行特征 | 第10-12页 |
1.1.1 细菌性痢疾的危害 | 第10页 |
1.1.2 志贺菌的生物学特性 | 第10-11页 |
1.1.3 志贺菌的耐药现状 | 第11-12页 |
1.2 志贺菌分子分型研究进展 | 第12-14页 |
1.2.1 质粒图谱分析 | 第12页 |
1.2.2 脉冲场凝胶电泳分型分析 | 第12-13页 |
1.2.3 多位点可变数目串联重复序列分析 | 第13页 |
1.2.4 多位点序列分型分析 | 第13-14页 |
1.3 课题的主要内容 | 第14页 |
1.4 课题的研究意义 | 第14-16页 |
第二章 志贺菌生化鉴定及血清学分型 | 第16-21页 |
2.1 实验材料 | 第16页 |
2.2 实验方法 | 第16-18页 |
2.2.1 生化鉴定实验方法 | 第16-17页 |
2.2.2 血清凝集实验方法 | 第17-18页 |
2.3 结果 | 第18-19页 |
2.3.1 生化鉴定结果 | 第18-19页 |
2.3.2 血清学分型结果 | 第19页 |
2.4 讨论 | 第19-21页 |
第三章 抗生素敏感性试验及耐药基因检测 | 第21-30页 |
3.1 实验材料 | 第21-23页 |
3.2 实验方法 | 第23-25页 |
3.2.1 实验用菌株和质控菌株的准备 | 第23页 |
3.2.2 药敏纸片的选择 | 第23页 |
3.2.3 药敏纸片/E-test试条的放置 | 第23页 |
3.2.4 抗生素敏感试验的判定标准及结果解释 | 第23-24页 |
3.2.5 基因组DNA的提取 | 第24页 |
3.2.6 耐药相关基因的扩增 | 第24-25页 |
3.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
3.3.1 382 株志贺菌对14种抗生素的耐药性 | 第25-27页 |
3.3.2 139 株福氏志贺菌耐药相关基因的检测 | 第27-28页 |
3.3.3 讨论 | 第28-30页 |
第四章 毒力基因检测 | 第30-34页 |
4.1 实验材料 | 第30-31页 |
4.2 实验方法 | 第31页 |
4.2.1 试剂配制 | 第31页 |
4.2.2 基因组DNA的提取 | 第31页 |
4.2.3 毒力基因扩增 | 第31页 |
4.3 结果与讨论 | 第31-34页 |
4.3.1 毒力基因携带情况 | 第31-32页 |
4.3.2 讨论 | 第32-34页 |
第五章 对氟喹诺酮类药物敏感性降低的相关耐药基因检测 | 第34-40页 |
5.1 实验材料 | 第34-35页 |
5.2 实验方法 | 第35-36页 |
5.2.1 试剂配制 | 第35页 |
5.2.2 基因组DNA的提取 | 第35页 |
5.2.3 喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关基因和质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因扩增 | 第35-36页 |
5.2.4 PCR扩增产物序列分析 | 第36页 |
5.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
5.3.1 喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关基因的突变分析 | 第36-37页 |
5.3.2 喹诺酮耐药质粒的鉴定 | 第37-38页 |
5.3.4 讨论 | 第38-40页 |
第六章 多位点序列分型 | 第40-43页 |
6.1 试验材料 | 第40-41页 |
6.2 试验方法 | 第41页 |
6.2.1 PCR扩增7位点管家基因 | 第41页 |
6.2.2 序列比对 | 第41页 |
6.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
6.3.1 序列比对结果 | 第41-42页 |
6.3.2 讨论 | 第42-43页 |
第七章 基于脉冲场凝胶电泳技术的志贺菌分子分型分析 | 第43-52页 |
7.1 试验材料 | 第43页 |
7.2 试验方法 | 第43-47页 |
7.2.1 实验室试剂配制 | 第43-44页 |
7.2.2 PFGE标准方法 | 第44-47页 |
7.2.3 结果分析 | 第47页 |
7.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
7.3.1 PFGE分型结果 | 第47-50页 |
7.3.2 讨论 | 第50-52页 |
结论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
攻读硕士学位期间科研及发表论文情况 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |