| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章：前言 | 第8-20页 |
| 1.1 手性的意义及重要性 | 第8-10页 |
| 1.2 手性分子的起源和获得手性化合物的手段 | 第10-12页 |
| 1.3 不对称催化氢化的进展与面临的挑战 | 第12-15页 |
| 1.4 不对称氢化与手性膦配体 | 第15-18页 |
| 1.5 本论文的立题 | 第18-20页 |
| 第二章：手性双膦配体的选择与催化剂的合成 | 第20-28页 |
| 2.1 C2 轴手性双膦配体二面角与对映选择性关系的研究 | 第20-22页 |
| 2.2 手性双膦配体L 的合成路线及二面角测定 | 第22-25页 |
| 2.3 手性催化剂的合成 | 第25-28页 |
| 第三章：α-羟基酮的不对称催化氢化 | 第28-37页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 双膦配体L 在α-羟基酮催化氢化中的应用 | 第29-34页 |
| 3.2.1 Ru 络合物的筛选 | 第29-31页 |
| 3.2.2 温度和溶剂的选择 | 第31-32页 |
| 3.2.3 底物范围的扩大 | 第32-34页 |
| 3.3 总结 | 第34-37页 |
| 第四章：实验部分 | 第37-62页 |
| 4.1 实验通则 | 第37页 |
| 4.2 催化剂的合成 | 第37-39页 |
| 4.2.1 催化剂7a 的制备 | 第37-38页 |
| 4.2.2 催化剂7c 的制备 | 第38页 |
| 4.2.3 催化剂76 的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.4 催化剂7d 的制备 | 第39页 |
| 4.3 氢化底物8a-8h 的合成 | 第39-49页 |
| 4.3.1 甲酸酯类12 | 第39-42页 |
| 4.3.2 α-羟基酮8 | 第42-44页 |
| 4.3.3 消旋体的二醇9 | 第44-47页 |
| 4.3.4 脂肪二醇96 和9h 的苯甲酰化 | 第47-49页 |
| 4.4 氢化底物8i-8j 的合成 | 第49-53页 |
| 4.4.1 对三氟甲基苯乙酮(10i) 和对三氟甲氧基苯乙酮(10j) 的合成 | 第49-51页 |
| 4.4.2 8i 和8j 的合成 | 第51-52页 |
| 4.4.3 二醇消旋体9i和9j 的合成 | 第52-53页 |
| 4.5 α-羟基酮8 的不对称催化氢化 | 第53-62页 |
| 4.5.1 Ru 络合物的筛选 | 第53-57页 |
| 4.5.2 溶剂的选择 | 第57-58页 |
| 4.5.3 温度的选择 | 第58页 |
| 4.5.4 底物范围的扩大 | 第58-62页 |
| 第五章：全文总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |