| 目录 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1 农用抗生素概述 | 第9-10页 |
| 2 农用抗生素的研究概况 | 第10-11页 |
| 3 国内外农用抗生素的发展 | 第11-12页 |
| 4 抗生素产生菌诱变育种的技术研究进展 | 第12-21页 |
| 4.1 抗生素产生菌诱变育种的目的 | 第13-15页 |
| 4.1.1 提高生产能力 | 第13页 |
| 4.1.2 改善抗生素的品质 | 第13页 |
| 4.1.3 合成新的抗生素产品 | 第13-14页 |
| 4.1.4 改善抗生素产生菌的性状 | 第14页 |
| 4.1.5 用于研究推测抗生素的生物合成途径 | 第14-15页 |
| 4.1.6 与其他育种方法相结合 | 第15页 |
| 4.2 链霉菌诱变技术 | 第15-19页 |
| 4.2.1 紫外线诱变 | 第15-16页 |
| 4.2.2 电离辐射诱变 | 第16-17页 |
| 4.2.3 发化学试剂诱变 | 第17-18页 |
| 4.2.4 诱变剂量的选择 | 第18-19页 |
| 4.3 抗生素产生菌诱变育种的筛选方法 | 第19-21页 |
| 4.3.1 随机筛选法 | 第19-21页 |
| 5 本论文立题意义及研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 链霉菌45 | 第22-43页 |
| 一、传统分类学方法 | 第22-31页 |
| 1 材料和方法 | 第22-27页 |
| 1.1 材料 | 第22-25页 |
| 1.1.1 菌种 | 第22-23页 |
| 1.1.2 培养基 | 第23-24页 |
| 1.1.3 其他 | 第24-25页 |
| 1.2 方法 | 第25-27页 |
| 1.2.1 形态特征 | 第25页 |
| 1.2.2 培养特征 | 第25页 |
| 1.2.3 生理生化试验 | 第25页 |
| 1.2.4 抑菌活性试验及抗菌活性物质生成曲线 | 第25-26页 |
| 1.2.5 细胞壁化学组分分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.1 形态特征 | 第27页 |
| 2.2 培养特征 | 第27-28页 |
| 2.3 生理生化特征比较 | 第28-30页 |
| 2.4 抑菌结果及抗菌活性物质生成曲线 | 第30-31页 |
| 2.5 菌柣细胞壁化组分分析 | 第31页 |
| 二、链霉菌45 | 第31-43页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 1.1 菌种与载体 | 第31-32页 |
| 1.2 培养基 | 第32页 |
| 1.3 试剂 | 第32-33页 |
| 1.4 常规方法 | 第33-34页 |
| 1.4.1 CaCl2法制备E.coli感受态细胞 | 第33页 |
| 1.4.2 热击法转化E.coli DHIOB | 第33页 |
| 1.4.3 碱裂解法提取E.coli质粒 | 第33-34页 |
| 2 过程与结果 | 第34-41页 |
| 2.1 波法提取链霉菌45 | 第34-41页 |
| 2.1.1 菌体准备： | 第34页 |
| 2.1.2 DNA提取与检测： | 第34-35页 |
| 2.1.3 16S rDNA PCR扩增： | 第35-36页 |
| 2.1.4 16S rDNA片断吲收与纯化 | 第36-37页 |
| 2.1.5 回收的目的片断与T载体连接 | 第37页 |
| 2.1.6 转化与重组子筛选 | 第37-39页 |
| 2.1.7 链霉菌45 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 链霉菌45 | 第43-52页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1.1 材料 | 第43-44页 |
| 1.1.1 菌种 | 第43-44页 |
| 1.1.2 培养基 | 第44页 |
| 1.2 方法 | 第44-46页 |
| 1.2.1 紫外线+氯化锂诱变 | 第44-45页 |
| 1.2.2 硫酸二乙酯诱变 | 第45页 |
| 1.2.3 高产菌株的筛选 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-50页 |
| 2.1 链霉菌45 | 第46-48页 |
| 2.1.1 紫外线诱变致死率 | 第46页 |
| 2.1.2 紫外线+氯化锂复合诱变菌株筛选结果 | 第46-48页 |
| 2.2链霉菌45 | 第48-50页 |
| 2.2.1 硫酸二乙酯诱变的致死率 | 第48页 |
| 2.2.2 硫酸二乙酯诱变菌株的筛选结果 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 抗真菌活性物质理化性质的分析及初步提取 | 第52-65页 |
| 1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 1.1 材料 | 第53-54页 |
| 1.1.1 菌种 | 第53页 |
| 1.1.2 培养基 | 第53-54页 |
| 1.1.3 试剂 | 第54页 |
| 1.2 方法 | 第54-56页 |
| 1.2.1 液体培养 | 第54页 |
| 1.2.2 pH稳定性测定 | 第54-55页 |
| 1.2.3 热稳定性测定 | 第55页 |
| 1.2.4 UV稳定性测定 | 第55页 |
| 1.2.5 pH纸层析法和纸电泳法确定抗生素的离子特性 | 第55页 |
| 1.2.6 捷克八溶剂系统纸层析法鉴别抗生素 | 第55-56页 |
| 1.2.7 抗菌物质的极性的研究 | 第56页 |
| 1.2.8 全波段扫描 | 第56页 |
| 1.2.9 大孔树脂的吸附与洗脱 | 第56页 |
| 1.2.10 高效液相色谱检测 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-64页 |
| 2.1 pH对活性物质稳定性的影响 | 第56-57页 |
| 2.2 温度对活性物质稳定性的影响 | 第57-58页 |
| 2.3 UV对活性物质稳定性影响 | 第58-59页 |
| 2.4 pn纸层析法和纸电泳法确定抗生素离子特性 | 第59-60页 |
| 2.5 捷克八溶剂系统纸层析法鉴别抗生素 | 第60-61页 |
| 2.6 抗菌物质的极性研究 | 第61-62页 |
| 2.7 全波段扫描 | 第62-63页 |
| 2.8 大孔树脂的吸附与洗脱 | 第63页 |
| 2.9 高效液相色谱检测 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
| 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第71页 |