第一部分 文献综述 | 第11-27页 |
1 我国养鸡业概况 | 第11-14页 |
1.1 我国养鸡业发展的历史及现状 | 第11页 |
1.2 蛋鸡业发展的趋势及前景 | 第11-12页 |
1.2.1 蛋鸡业发展的趋势 | 第11页 |
1.2.2 蛋鸡业的前景 | 第11-12页 |
1.3 主要的蛋鸡种类及特点 | 第12-14页 |
1.3.1 白壳蛋鸡 | 第12-13页 |
1.3.2 褐壳蛋鸡 | 第13页 |
1.3.3 粉壳蛋鸡 | 第13页 |
1.3.4 绿壳蛋鸡 | 第13-14页 |
2 蛋鸡良种繁育体系 | 第14-16页 |
2.1 良种繁育体系的结构 | 第15页 |
2.1.1 纯系选育阶段 | 第15页 |
2.1.2 扩群繁殖阶段 | 第15页 |
2.2 良种杂交繁育体系的形成 | 第15-16页 |
2.2.1 二系配套 | 第15页 |
2.2.2 三系配套 | 第15-16页 |
2.2.3 四系配套 | 第16页 |
3 常用的分子标记技术及其在家禽育种上的应用 | 第16-20页 |
3.1 限制性片段长度多态性 (RFLP) | 第16-17页 |
3.2 随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第17-18页 |
3.3 DNA指纹技术 | 第18页 |
3.4 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第18-19页 |
3.5 单链构象多态性(SSCP) | 第19页 |
3.6 单核苷酸多态性(SNP) | 第19-20页 |
4 微卫星标记及其在家禽育种上的应用 | 第20-26页 |
4.1 微卫星DNA结构及特点 | 第20-22页 |
4.1.1 微卫星DNA结构 | 第20-21页 |
4.1.2 微卫星标记的特点 | 第21-22页 |
4.2 微卫星DNA的多态性 | 第22-23页 |
4.2.1 微卫星DNA多态性形成的机制及研究方法 | 第22-23页 |
4.2.2 微卫星DNA的功能 | 第23页 |
4.3 微卫星DNA在家禽遗传育种中的应用 | 第23-26页 |
4.3.1 亲缘关系鉴定 | 第23-24页 |
4.3.2 制作DNA指纹图 | 第24页 |
4.3.3 构建基因图谱 | 第24-25页 |
4.3.4 定位功能基因和QTL | 第25-26页 |
4.3.5 预测杂种优势 | 第26页 |
5 本研究的目的及意义 | 第26-27页 |
第二部分 实验研究 | 第27-51页 |
1 材料与方法 | 第27-33页 |
1.1 材料来源 | 第27页 |
1.2 实验方法 | 第27-31页 |
1.2.1 主要化学药品来源 | 第27页 |
1.2.2 主要试剂的配制 | 第27-28页 |
1.2.3 微卫星引物 | 第28-29页 |
1.2.4 DNA提取 | 第29-30页 |
1.2.5 PCR扩增反应 | 第30页 |
1.2.6 电泳检测PCR扩增结果 | 第30-31页 |
1.3 数据统计处理 | 第31-33页 |
1.3.1 等位基因频率 | 第31页 |
1.3.2 杂合度 | 第31-32页 |
1.3.3 有效等位基因数 | 第32页 |
1.3.4 多态信息含量 | 第32-33页 |
1.3.5 遗传距离 | 第33页 |
1.3.6 聚类分析 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-45页 |
2.1 W-98白壳蛋鸡基因组DNA的检测 | 第33页 |
2.2 微卫星引物扩增图谱 | 第33-36页 |
2.2.1 琼脂糖凝胶电泳图谱 | 第33-34页 |
2.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 | 第34-36页 |
2.3 等位基因频率 | 第36-39页 |
2.4 基因型频率的Hardy-Weinberg检验 | 第39-42页 |
2.5 各座位平均杂合度和平均座位杂合度 | 第42-43页 |
2.6 各座位有效等位基因和平均有效等位基因 | 第43页 |
2.7 各座位多态信息含量 | 第43-44页 |
2.8 品系间的遗传距离和聚类结果 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-50页 |
3.1 血样保存及DNA提取 | 第45-46页 |
3.2 实验分析技术 | 第46-47页 |
3.2.1 PCR条件的确定 | 第46-47页 |
3.2.2 引物选择 | 第47页 |
3.3 PCR扩增与微卫星基因型判断的准确性 | 第47-48页 |
3.4 微卫星标记的多态性 | 第48-49页 |
3.5 配套系中各品系之间的关系 | 第49页 |
3.6 遗传距离、聚类结果与取样的问题 | 第49-50页 |
4 结论 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
作者简介 | 第60页 |