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微卫星标记在白壳蛋鸡品系鉴定中的应用研究

第一部分 文献综述第11-27页
    1 我国养鸡业概况第11-14页
        1.1 我国养鸡业发展的历史及现状第11页
        1.2 蛋鸡业发展的趋势及前景第11-12页
            1.2.1 蛋鸡业发展的趋势第11页
            1.2.2 蛋鸡业的前景第11-12页
        1.3 主要的蛋鸡种类及特点第12-14页
            1.3.1 白壳蛋鸡第12-13页
            1.3.2 褐壳蛋鸡第13页
            1.3.3 粉壳蛋鸡第13页
            1.3.4 绿壳蛋鸡第13-14页
    2 蛋鸡良种繁育体系第14-16页
        2.1 良种繁育体系的结构第15页
            2.1.1 纯系选育阶段第15页
            2.1.2 扩群繁殖阶段第15页
        2.2 良种杂交繁育体系的形成第15-16页
            2.2.1 二系配套第15页
            2.2.2 三系配套第15-16页
            2.2.3 四系配套第16页
    3 常用的分子标记技术及其在家禽育种上的应用第16-20页
        3.1 限制性片段长度多态性 (RFLP)第16-17页
        3.2 随机扩增多态性DNA(RAPD)第17-18页
        3.3 DNA指纹技术第18页
        3.4 扩增片段长度多态性(AFLP)第18-19页
        3.5 单链构象多态性(SSCP)第19页
        3.6 单核苷酸多态性(SNP)第19-20页
    4 微卫星标记及其在家禽育种上的应用第20-26页
        4.1 微卫星DNA结构及特点第20-22页
            4.1.1 微卫星DNA结构第20-21页
            4.1.2 微卫星标记的特点第21-22页
        4.2 微卫星DNA的多态性第22-23页
            4.2.1 微卫星DNA多态性形成的机制及研究方法第22-23页
            4.2.2 微卫星DNA的功能第23页
        4.3 微卫星DNA在家禽遗传育种中的应用第23-26页
            4.3.1 亲缘关系鉴定第23-24页
            4.3.2 制作DNA指纹图第24页
            4.3.3 构建基因图谱第24-25页
            4.3.4 定位功能基因和QTL第25-26页
            4.3.5 预测杂种优势第26页
    5 本研究的目的及意义第26-27页
第二部分 实验研究第27-51页
    1 材料与方法第27-33页
        1.1 材料来源第27页
        1.2 实验方法第27-31页
            1.2.1 主要化学药品来源第27页
            1.2.2 主要试剂的配制第27-28页
            1.2.3 微卫星引物第28-29页
            1.2.4 DNA提取第29-30页
            1.2.5 PCR扩增反应第30页
            1.2.6 电泳检测PCR扩增结果第30-31页
        1.3 数据统计处理第31-33页
            1.3.1 等位基因频率第31页
            1.3.2 杂合度第31-32页
            1.3.3 有效等位基因数第32页
            1.3.4 多态信息含量第32-33页
            1.3.5 遗传距离第33页
            1.3.6 聚类分析第33页
    2 结果与分析第33-45页
        2.1 W-98白壳蛋鸡基因组DNA的检测第33页
        2.2 微卫星引物扩增图谱第33-36页
            2.2.1 琼脂糖凝胶电泳图谱第33-34页
            2.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱第34-36页
        2.3 等位基因频率第36-39页
        2.4 基因型频率的Hardy-Weinberg检验第39-42页
        2.5 各座位平均杂合度和平均座位杂合度第42-43页
        2.6 各座位有效等位基因和平均有效等位基因第43页
        2.7 各座位多态信息含量第43-44页
        2.8 品系间的遗传距离和聚类结果第44-45页
    3 讨论第45-50页
        3.1 血样保存及DNA提取第45-46页
        3.2 实验分析技术第46-47页
            3.2.1 PCR条件的确定第46-47页
            3.2.2 引物选择第47页
        3.3 PCR扩增与微卫星基因型判断的准确性第47-48页
        3.4 微卫星标记的多态性第48-49页
        3.5 配套系中各品系之间的关系第49页
        3.6 遗传距离、聚类结果与取样的问题第49-50页
    4 结论第50-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-60页
作者简介第60页

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