桃（Prunus.Persica（L）.Bastch）种质资源亲缘关系的RAPD分析
| 第一章 文献综述 | 第7-21页 |
| §1．1 引言 | 第7页 |
| §1．2 种质资源研究技术 | 第7-11页 |
| §1．2．1 形态学与解剖学研究 | 第7-8页 |
| §1．2．2 同工酶研究 | 第8-9页 |
| §1．2．3 孢粉学研究 | 第9页 |
| §1．2．4 分子标记研究 | 第9-11页 |
| §1．2．4．1 RFLP技术 | 第9-10页 |
| §1．2．4．2 RAPD技术 | 第10页 |
| §1．2．4．3 SSR技术 | 第10-11页 |
| §1．2．4．4 AFLP技术 | 第11页 |
| §1．3 RAPD技术在果树研究中的应用 | 第11-18页 |
| §1．3．1 品种鉴定 | 第12页 |
| §1．3．2 系谱分析 | 第12-13页 |
| §1．3．3 遗传多样性检测 | 第13页 |
| §1．3．4 分子连锁图谱构建 | 第13-17页 |
| §1．3．5 基因标记 | 第17-18页 |
| §1．3．6 总结 | 第18页 |
| §1．4 桃种质资源起源演化研究 | 第18-21页 |
| §1．4．1 桃的起源 | 第18-19页 |
| §1．4．2 桃的演化 | 第19-21页 |
| 第二章 前言 | 第21-22页 |
| 第三章 材料与方法 | 第22-26页 |
| §3．1 材料 | 第22-24页 |
| §3．2 方法 | 第24-26页 |
| §3．2．1 样品采集 | 第24页 |
| §3．2．2 桃基因组DNA的提取 | 第24页 |
| §3．2．3 DNA含量及纯度的测定 | 第24-25页 |
| §3．2．4 PCR扩增及反应条件 | 第25页 |
| §3．2．5 统计分析 | 第25-26页 |
| 第四章 结果与分析 | 第26-34页 |
| §4．1 RAPD技术体系的建立 | 第26-30页 |
| §4．1．1 桃基因组DNA提取提取方法的确立 | 第26-28页 |
| §4．1．1．1 DNA紫外吸收值 | 第26页 |
| §4．1．1．2 电泳检测 | 第26-27页 |
| §4．1．1．3 RAPD分析 | 第27-28页 |
| §4．1．2 桃基因组提取部位的确立 | 第28-29页 |
| §4．1．2．1 DNA紫外吸收值 | 第28-29页 |
| §4．1．2．2 电泳检测 | 第29页 |
| §4．1．3 随机引物筛选 | 第29-30页 |
| §4．1．4 桃基因组DNA快速提取 | 第30页 |
| §4．2 桃种质类型的RAPD分类 | 第30-32页 |
| §4．3 普通桃的亲缘演化分析 | 第32-34页 |
| 第五章 讨论 | 第34-37页 |
| §5．1 DNA提取方法分析 | 第34页 |
| §5．2 DNA提取部位分析 | 第34页 |
| §5．3 桃种质类型亲缘演化分析 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-46页 |
| 附录 | 第46-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
