| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 一 三株硫代双乙醇降解菌的研究现状 | 第12-20页 |
| 1 嗜麦芽窄食单胞菌 | 第12-14页 |
| 1.1 嗜麦芽窄食单胞菌概述 | 第12-13页 |
| 1.2 嗜麦芽窄食单胞菌作为生物降解者在环境生物工程中的研究进展 | 第13-14页 |
| 2 皮氏无色杆菌 | 第14-17页 |
| 2.1 皮氏无色杆菌概述 | 第14-15页 |
| 2.2 皮氏无色杆菌作为生物降解者在环境生物工程中的研究进展 | 第15-17页 |
| 3 骆驼刺中慢生根瘤菌 | 第17-20页 |
| 3.1 骆驼刺中慢生根瘤菌概述 | 第17-18页 |
| 3.2 根瘤菌作为生物降解者在环境生物工程中的研究进展 | 第18-20页 |
| 二 硫代双乙醇及其降解研究进展 | 第20-23页 |
| 第二章 TDG降解菌株的鉴定 | 第23-37页 |
| 一 材料与方法 | 第23-27页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第23-25页 |
| 1.1 TDG降解菌株 | 第23页 |
| 1.2 培养基 | 第23页 |
| 1.3 主要生化试剂 | 第23-24页 |
| 1.4 主要分子生物学试剂 | 第24页 |
| 1.5 主要设备和仪器 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.1 TDG降解菌株的复壮 | 第25页 |
| 2.2 TDG降解菌株的鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2.1 细菌形态学鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.2 细菌16S rDNA基因序列分析 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 TDG降解细菌基因组的提取 | 第26页 |
| 2.2.2.2 TDG降解细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.2.2.3 测序分析 | 第27页 |
| 二 实验结果 | 第27-36页 |
| 1 细菌形态学鉴定 | 第27-29页 |
| 1.1 菌落形态 | 第27-29页 |
| 1.2 细菌革兰氏染色 | 第29页 |
| 2 TDG降解细菌16S rDNA基因序列分析 | 第29-36页 |
| 2.1 菌株Y的测序结果 | 第29-31页 |
| 2.1.1 菌株Y扩增16S rDNA序列并测得部分序列 | 第29-30页 |
| 2.1.2 菌株Y 16S rDNA序列比对 | 第30-31页 |
| 2.2 菌株W的测序结果 | 第31-34页 |
| 2.2.1 菌株W扩增16S rDNA序列并测得部分序列 | 第31-32页 |
| 2.2.2 菌株W 16S rDNA序列比对 | 第32-34页 |
| 2.3 菌株S的测序结果 | 第34-36页 |
| 2.3.1 菌株S扩增16S rDNA序列并测得部分序列 | 第34-35页 |
| 2.3.2 菌株S 16S rDNA序列比对 | 第35-36页 |
| 三 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 菌株降解活性检测 | 第37-46页 |
| 一 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1 供试菌株 | 第37页 |
| 1.1.1 TDG降解菌株 | 第37页 |
| 1.1.2 对比研究菌株 | 第37页 |
| 1.2 降解物 | 第37页 |
| 1.3 培养基 | 第37-38页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第38页 |
| 2 降解菌株降解活性的检测 | 第38-39页 |
| 2.1 TDG降解菌株的活化 | 第38页 |
| 2.2 降解菌株降解活性的测定 | 第38页 |
| 2.3 平板菌落计数 | 第38-39页 |
| 2.4 不同TDG浓度下三株降解菌的利用能力比较 | 第39页 |
| 二 实验结果 | 第39-44页 |
| 1 降解菌株降解活性的测定 | 第39-42页 |
| 2 平板菌落计数 | 第42-43页 |
| 3 不同TDG浓度下三株降解菌的利用能力比较 | 第43-44页 |
| 三 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 TDG降解产物的HPLC检测和LC-MS检测 | 第46-63页 |
| 一 材料与方法 | 第46-47页 |
| 1 材料 | 第46页 |
| 1.1 主要设备和仪器 | 第46页 |
| 2 降解菌株生长曲线的测定 | 第46页 |
| 3 TDG降解产物的HPLC检测 | 第46-47页 |
| 3.1 样品制备 | 第46-47页 |
| 3.2 检测条件 | 第47页 |
| 4 TDG降解产物的LC-MS检测 | 第47页 |
| 4.1 样品制备 | 第47页 |
| 4.2 检测条件 | 第47页 |
| 二 实验结果 | 第47-61页 |
| 1 降解菌株生长曲线的测定 | 第47-48页 |
| 2 TDG降解产物的HPLC检测 | 第48-57页 |
| 2.1 标品TDG的HPLC检测 | 第48-49页 |
| 2.2 降解菌株S TDG降解产物的HPLC检测 | 第49-51页 |
| 2.3 降解菌Y TDG降解产物的HPLC检测 | 第51-53页 |
| 2.4 降解菌株W TDG降解产物的HPLC检测 | 第53-55页 |
| 2.5 降解菌株SYW TDG降解产物的HPLC检测 | 第55-57页 |
| 3 TDG降解产物的LC-MS检测 | 第57-61页 |
| 三 小结与讨论 | 第61-63页 |
| 全文小结 | 第63-65页 |
| 1 实验结论 | 第63页 |
| 2 本研究的不足及今后工作的展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录 | 第72-74页 |
| 硕士学位期间完成的科研成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
