| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第8-24页 |
| 1.1 二氢吡啶衍生物的发展及应用 | 第8-9页 |
| 1.2 1,2-二氢吡啶的合成方法 | 第9-16页 |
| 1.2.1 缩合反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 吡啶和吡啶盐的还原 | 第11-12页 |
| 1.2.3 吡啶和吡啶盐的亲核加成 | 第12-13页 |
| 1.2.4 环化反应 | 第13-15页 |
| 1.2.5 其他的方法 | 第15-16页 |
| 1.3 Morita–Baylis–Hillman 加合物参与的烯丙基烷基化反应简介 | 第16-18页 |
| 1.4 吡啶类衍生物的合成研究进展 | 第18-21页 |
| 1.5 烯烃的氰基酰基化反应研究进展 | 第21-23页 |
| 1.6 本论文的立意 | 第23-24页 |
| 第二章 有机催化的烯丙基烷基化合成官能团化具有季碳中心的 1,2-二氢吡啶 | 第24-33页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第24-25页 |
| 2.2.2 底物的扩展 | 第25-29页 |
| 2.2.3 催化不对称烯丙基烷基化反应 | 第29-31页 |
| 2.2.4 产物的合成应用 | 第31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 非金属催化的分子内烯烃氰基酰基化合成官能团化具有季碳中心的吡啶 | 第33-38页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3.2.1 分子内烯烃氰基酰基化反应条件的优化 | 第34-36页 |
| 3.2.2 底物的扩展 | 第36-37页 |
| 3.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 实验部分 | 第38-65页 |
| 4.1 实验通则 | 第38页 |
| 4.2 1,2 二氢吡啶的合成及表征 | 第38-61页 |
| 4.2.1 官能团化的 2,2 二取代的 1,2 二氢吡啶的合成及表征 | 第38-58页 |
| 4.2.2 官能团化的 2,2 二取代的 1,2 二氢吡啶的不对称合成及表征 | 第58-60页 |
| 4.2.3 产物转化及表征 | 第60-61页 |
| 4.3 带有季碳中心官能团化的吡啶合成及表征 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
