| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-21页 |
| 2.1 课题研究背景 | 第12页 |
| 2.2 化学性肝损伤的概念 | 第12页 |
| 2.3 中药对化学性肝损伤的治疗 | 第12-16页 |
| 2.3.1 中药保肝药的作用机理 | 第12-14页 |
| 2.3.2 常用的中药保肝药 | 第14-16页 |
| 2.4 西药对化学性肝损伤的治疗 | 第16-18页 |
| 2.4.1 西药保肝药的作用机理 | 第16页 |
| 2.4.2 常用的西药保肝药 | 第16-18页 |
| 2.5 处方筛选 | 第18-21页 |
| 2.5.1 葛根 | 第18-19页 |
| 2.5.2 沙棘 | 第19-20页 |
| 2.5.3 肉豆蔻 | 第20页 |
| 2.5.4 栀子 | 第20-21页 |
| 第3章 制备工艺研究 | 第21-32页 |
| 3.1 处方确定 | 第21页 |
| 3.2 提取工艺研究 | 第21-28页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 3.2.2 提取工艺理论依据 | 第21-22页 |
| 3.2.3 葛根、栀子、肉豆蔻提取工艺参数优化 | 第22-25页 |
| 3.2.4 沙棘超临界萃取工艺参数优化 | 第25-27页 |
| 3.2.5 提取工艺的验证 | 第27-28页 |
| 3.3 制剂成型工艺的研究 | 第28-31页 |
| 3.3.1 剂型的选择 | 第28-29页 |
| 3.3.2 实验材料与设备 | 第29页 |
| 3.3.3 保肝软胶囊制剂的制备方法 | 第29-31页 |
| 3.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第4章 保肝软胶囊质量标准的研究 | 第32-47页 |
| 4.1 实验仪器与试药 | 第32页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 4.1.2 实验试药 | 第32页 |
| 4.2 保肝软胶囊的基本检查 | 第32-34页 |
| 4.2.1 感官要求 | 第32-33页 |
| 4.2.2 装量检查 | 第33页 |
| 4.2.3 保肝软胶囊的常规检查 | 第33-34页 |
| 4.3 栀子药材的薄层色谱法鉴别 | 第34-35页 |
| 4.4 葛根素的含量测定 | 第35-40页 |
| 4.4.1 测定方法 | 第35页 |
| 4.4.2 色谱条件 | 第35页 |
| 4.4.3 葛根素对照品溶液的制备 | 第35页 |
| 4.4.4 保肝软胶囊供试品溶液的制备 | 第35-36页 |
| 4.4.5 测定方法 | 第36页 |
| 4.4.6 对照品溶液与供试品溶液葛根素含量的测定 | 第36页 |
| 4.4.7 线性范围的考察 | 第36-38页 |
| 4.4.8 精密度考察 | 第38页 |
| 4.4.9 重现性实验 | 第38页 |
| 4.4.10 稳定性实验 | 第38-39页 |
| 4.4.11 加样回收率实验 | 第39-40页 |
| 4.4.12 保肝软胶囊中葛根素含量的测定 | 第40页 |
| 4.5 尼泊金乙酯的含量测定 | 第40-45页 |
| 4.5.1 测定方法 | 第40页 |
| 4.5.2 色谱条件 | 第40页 |
| 4.5.3 尼泊金乙酯对照品溶液的制备 | 第40-41页 |
| 4.5.4 保肝软胶囊供试品溶液的制备 | 第41页 |
| 4.5.5 测定方法 | 第41页 |
| 4.5.6 对照品溶液与供试品溶液的测定 | 第41-42页 |
| 4.5.7 线性范围的考察 | 第42-43页 |
| 4.5.8 精密度考察 | 第43页 |
| 4.5.9 重现性实验 | 第43-44页 |
| 4.5.10 稳定性实验 | 第44页 |
| 4.5.11 加样回收率实验 | 第44-45页 |
| 4.5.12 保肝软胶囊中尼泊金乙酯含量的测定 | 第45页 |
| 4.6 本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 稳定性考察 | 第47-49页 |
| 5.1 考察项目 | 第47-48页 |
| 5.1.1 性状 | 第47页 |
| 5.1.2 鉴别 | 第47页 |
| 5.1.3 含量测定 | 第47页 |
| 5.1.4 崩解时限 | 第47页 |
| 5.1.5 微生物限度检查 | 第47页 |
| 5.1.6 装量差异 | 第47-48页 |
| 5.2 考察方法 | 第48页 |
| 5.2.1 常温试验 | 第48页 |
| 5.2.2 加速试验 | 第48页 |
| 5.3 考察结果 | 第48-49页 |
| 第6章 功能试验 | 第49-51页 |
| 6.1 化学性肝损伤模型 | 第49页 |
| 6.2 材料 | 第49页 |
| 6.2.1 仪器与试药 | 第49页 |
| 6.2.2 实验动物 | 第49页 |
| 6.2.3 计量选择 | 第49页 |
| 6.3 实验方法 | 第49-50页 |
| 6.4 结果 | 第50-51页 |
| 第7章 结论 | 第51-53页 |
| 7.1 制备工艺研究 | 第51页 |
| 7.1.1 提取工艺研究 | 第51页 |
| 7.1.2 制剂成型工艺 | 第51页 |
| 7.2 保肝软胶囊质量标准的研究 | 第51页 |
| 7.2.1 薄层色谱法鉴别 | 第51页 |
| 7.2.2. 含量测定与方法学考察 | 第51页 |
| 7.3 稳定性考察 | 第51-52页 |
| 7.4 功能试验 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 作者简介及研究生期间科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |