| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第1章 综述 | 第18-34页 |
| 1.1 乳腺癌的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.1.1 乳腺癌简介 | 第18-19页 |
| 1.1.2 乳腺癌基因表达 | 第19-20页 |
| 1.1.3 乳腺癌的治疗 | 第20-22页 |
| 1.2 EGFR 的研究进展 | 第22-25页 |
| 1.3 IDO 的研究进展 | 第25-34页 |
| 1.3.1 IDO 的免疫调节机制 | 第26-29页 |
| 1.3.2 IDO 在其他方面的作用 | 第29-34页 |
| 第2章 EGFR 和 IDO 共表达在乳腺癌患者中的分布检测 | 第34-46页 |
| 2.1 试验材料 | 第34页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第34页 |
| 2.3 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.4 结果判断 | 第36页 |
| 2.5 结果 | 第36-42页 |
| 2.5.1 免疫组化检测 110 例乳腺癌患者中 IDO 和 EGFR 表达情况 | 第36-37页 |
| 2.5.2 IDO 和 EGFR 共表达与其它肿瘤标志物相关性分析 | 第37-38页 |
| 2.5.3 IDO 和 EGFR 共表达的典型病历分析 | 第38-42页 |
| 2.6 讨论 | 第42-46页 |
| 第3章 EGFR 和 IDO 在乳腺癌细胞系中的表达情况分析 | 第46-62页 |
| 3.1 免疫细胞化学试验检测 8 种乳腺癌细胞系的 IDO 和 EGFR 表达情况 | 第46-48页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第46页 |
| 3.1.2 主要仪器、耗材与试剂： | 第46-47页 |
| 3.1.3 方法 | 第47-48页 |
| 3.2 WB 检测 8 种乳腺癌细胞系的 IDO 和 EGFR 表达情况 | 第48-50页 |
| 3.2.1 试剂耗材 | 第48-49页 |
| 3.2.2 方法 | 第49-50页 |
| 3.3 RT-PCR 检测乳腺癌细胞系的 IDO 和 EGFR 基因表达 | 第50-53页 |
| 3.3.1 试剂耗材 | 第50-51页 |
| 3.3.2 方法 | 第51-53页 |
| 3.4 结果 | 第53-60页 |
| 3.4.1 免疫细胞化学试验检测 8 种乳腺癌细胞系的 IDO 和 EGFR 表达 | 第53-56页 |
| 3.4.2 免疫印记试验检测部分乳腺癌细胞系的 IDO 和 EGFR 表达 | 第56-57页 |
| 3.4.3 RT-PCR 方法检测 MDA-MB-231 和 MX-1 两株乳腺癌细胞系的 IDO 和 EGFR 表达 | 第57-60页 |
| 3.5 讨论 | 第60-62页 |
| 第4章 联合应用EGFR和IDO抑制剂对乳腺癌细胞生长的实验研究 | 第62-68页 |
| 4.1 C225 和 1-MT 单独和联合应用抑制乳腺癌细胞生长作用 | 第62-63页 |
| 4.1.1 材料 | 第62页 |
| 4.1.2 主要仪器、试剂及耗材： | 第62页 |
| 4.1.3 方法 | 第62-63页 |
| 4.1.3.1 MDA-MB-231 细胞培养 | 第63页 |
| 4.1.3.2 混合细胞培养及生长抑制率检测 | 第63页 |
| 4.2 C225 和 1-MT 单独和联合应用抑制乳腺癌细胞浸润转移 | 第63-64页 |
| 4.2.1 材料 | 第63-64页 |
| 4.2.2 主要仪器、试剂及耗材 | 第64页 |
| 4.2.3 方法 | 第64页 |
| 4.3 结果 | 第64-66页 |
| 4.3.1 C225 和 1-MT 单独和联合应用抑制乳腺癌细胞生长作用 | 第64-65页 |
| 4.3.2 C225 和 1-MT 单独和联合应用抑制乳腺癌细胞浸润转移作用 | 第65-66页 |
| 4.4 讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-91页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
