摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第10-24页 |
1.1 选题背景 | 第10页 |
1.2 共轭聚合物的结构特征 | 第10页 |
1.3 共轭聚合物的合成方法 | 第10-13页 |
1.3.1 化学聚合方法 | 第11-13页 |
1.3.2 电化学聚合方法 | 第13页 |
1.3.3 生物催化聚合法 | 第13页 |
1.4 共轭聚合物的表征方法 | 第13-17页 |
1.4.1 红外光谱 | 第14页 |
1.4.2 核磁谱图 | 第14-15页 |
1.4.3 紫外-可见光谱 | 第15页 |
1.4.4 电子显微镜 | 第15-16页 |
1.4.5 凝胶渗透色谱 | 第16-17页 |
1.5 共轭聚合物的掺杂 | 第17-18页 |
1.6 聚噻吩及衍生物和它们的应用 | 第18-22页 |
1.6.1 聚噻吩在能源方面的应用 | 第18-19页 |
1.6.2 聚噻吩在环境污染治理方面的应用 | 第19-22页 |
1.7 本文选题意义和研究内容 | 第22-24页 |
1.7.1 选题意义和目的 | 第22页 |
1.7.2 研究内容 | 第22-23页 |
1.7.3 研究进度 | 第23-24页 |
第二章 溴化 3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的合成 | 第24-51页 |
2.1 引言 | 第24-27页 |
2.2 实验 | 第27-40页 |
2.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第27页 |
2.2.2 合成原理 | 第27-28页 |
2.2.3 实验方法 | 第28页 |
2.2.4 单体结构表征 | 第28-40页 |
2.3 溴化 3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的理论计算 | 第40-50页 |
2.3.1 计算方法 | 第40-41页 |
2.3.2 计算结果与讨论 | 第41-50页 |
2.3.2.1 自然布局分析 | 第41-45页 |
2.3.2.2 前线轨道(FMOs)分析 | 第45-47页 |
2.3.2.3 全局反应活性 | 第47-48页 |
2.3.2.4 局部反应活性位点 | 第48-50页 |
2.4 小结 | 第50-51页 |
第三章 聚溴化 3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的合成 | 第51-80页 |
3.1 引言 | 第51-52页 |
3.2 聚溴化 3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的合成 | 第52-79页 |
3.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第52-53页 |
3.2.2 实验 | 第53页 |
3.2.2.1 合成原理 | 第53页 |
3.2.2.2 聚合方法 | 第53页 |
3.2.3 聚合物表征 | 第53-57页 |
3.2.3.1 聚合物的紫外光谱 | 第53-54页 |
3.2.3.2 聚合物的红外光谱 | 第54-55页 |
3.2.3.3 聚合物的分子量测定(GPC) | 第55-56页 |
3.2.3.3 聚合物的XRD谱图 | 第56-57页 |
3.2.4 聚溴化 3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的理论计算 | 第57-79页 |
3.2.4.1 计算方法 | 第57-58页 |
3.2.4.2 自然布局分析 | 第58-72页 |
3.2.4.2 前线轨道(FMOs)分析 | 第72-75页 |
3.2.4.3 全局反应活性 | 第75页 |
3.2.4.4 局部反应活性位点 | 第75-78页 |
3.2.4.5 聚合物和单体的理论计算结果对比 | 第78-79页 |
3.3 小结 | 第79-80页 |
第四章 Ps-12-杂化ZnO光催化降解酸性绿 50(LGB) | 第80-92页 |
4.1 引言 | 第80-82页 |
4.2 实验部分 | 第82-83页 |
4.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第82页 |
4.2.2 材料制备 | 第82-83页 |
4.2.3 光催化反应测试 | 第83页 |
4.3 结果与讨论 | 第83-91页 |
4.3.1 Ps-12-杂化ZnO材料的结构和形貌 | 第83-87页 |
4.3.2 光催化活性研究 | 第87-91页 |
4.4 本章小结 | 第91-92页 |
第五章 结论及创新点 | 第92-94页 |
5.1 结论 | 第92-93页 |
5.2 创新点 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
在学期间的科研情况 | 第102页 |