| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 研究材料与方法 | 第12-24页 |
| 2.1 材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第12-13页 |
| 2.1.3 质粒及细胞株 | 第13页 |
| 2.2 方法 | 第13-24页 |
| 2.2.1 人胃腺癌细胞株MNK-45 的培养 | 第13-14页 |
| 2.2.2 Nodal基因的RNAi慢病毒载体构建及鉴定 | 第14-17页 |
| 2.2.3 对测序正确的菌液进行质粒抽提 | 第17-18页 |
| 2.2.4 质粒转染与慢病毒收获 | 第18页 |
| 2.2.5 慢病毒浓缩与纯化 | 第18-19页 |
| 2.2.6 慢病毒质量检测 | 第19-20页 |
| 2.2.7 慢病毒感染细胞 | 第20-21页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR检测Nodal基因的表达 | 第21-22页 |
| 2.2.9 细胞凋亡实验 | 第22页 |
| 2.2.10 血管生成实验 | 第22-23页 |
| 2.2.11 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-29页 |
| 3.1 重组慢病毒载体的测序 | 第24-25页 |
| 3.2 重组慢病毒载体的包装及鉴定 | 第25页 |
| 3.3 qPCR检测RNA干扰后Nodal基因的表达 | 第25-26页 |
| 3.4 RNA干扰Nodal基因对MKN-45 细胞凋亡的影响 | 第26页 |
| 3.5 对体外HUVEC细胞血管生成的影响 | 第26-29页 |
| 第4章 讨论 | 第29-32页 |
| 第5章 结论 | 第32-33页 |
| 第6章 研究的创新性、不足之处、下一步研究方向 | 第33-34页 |
| 6.1 研究的创新性 | 第33页 |
| 6.2 不足之处 | 第33页 |
| 6.3 下一步研究方向 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第37-38页 |
| 综述 | 第38-43页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
