| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-22页 |
| 2.1 材料 | 第14-17页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂耗材 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-22页 |
| 2.2.1 蜕膜组织的收集与保存 | 第17页 |
| 2.2.2 石蜡包埋切片 | 第17页 |
| 2.2.3 苏木精伊红染色 | 第17-18页 |
| 2.2.4 总RNA提取 | 第18页 |
| 2.2.5 逆转录 | 第18-19页 |
| 2.2.6 Real time-PCR检测共刺激分子的表达 | 第19-20页 |
| 2.2.7 蜕膜组织单个核细胞的分离 | 第20页 |
| 2.2.8 流式细胞术检测CD3+T淋巴细胞表面共刺激分子的表达 | 第20-21页 |
| 2.2.9 统计学处理 | 第21-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 炎性细胞/淋巴细胞浸润情况 | 第22页 |
| 3.2 CD28 mRNA、CTLA-4 mRNA在URSA组和正常对照组蜕膜组织中的表达及其比值分析 | 第22-23页 |
| 3.3 CD28、CTLA-4 及CD28/CTLA-4 比值在URSA组、正常对照组人群在蜕膜组织CD3+T淋巴细胞上表达比例分析 | 第23-25页 |
| 3.4 ICOS mRNA、PD-1 mRNA在URSA组和正常对照组蜕膜组织中的表达分析 | 第25-26页 |
| 3.5 ICOS、PD-1 在URSA组、正常对照组人群在蜕膜组织CD3+T淋巴细胞上表达比例分析 | 第26-28页 |
| 第4章 讨论 | 第28-35页 |
| 第5章 结论与展望 | 第35-36页 |
| 5.1 结论 | 第35页 |
| 5.2 进一步工作的方向 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第39-40页 |
| 综述 | 第40-47页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
