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有源散射体的随机激光

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第14-58页
    1.1 引言第14-16页
    1.2 随机激光第16-32页
        1.2.1 随机激光的起源与发展第16-17页
        1.2.2 随机激光特征自由程参量第17-18页
        1.2.3 非相干随机激光第18-23页
        1.2.4 相干随机激光第23-26页
        1.2.5 不同类型随机激光简介第26-32页
    1.3 苝酰亚胺及其衍生物简介第32-41页
        1.3.1 苝酰亚胺及其衍生物的基本性质第33-34页
        1.3.2 苝酰亚胺荧光材料简介第34-39页
        1.3.3 苝酰亚胺激光材料简介第39-41页
    1.4 研究目的和研究内容第41-44页
    参考文献第44-58页
第二章 荧光散射杂化分子聚集体的随机激光第58-74页
    2.1 引言第58-59页
    2.2 实验部分第59-61页
        2.2.1 原料和试剂第59页
        2.2.2 苝四羧酸二酐的精制第59-60页
        2.2.3 DPP的合成第60页
        2.2.4 毛细管封装溶液样品的制作第60-61页
        2.2.5 仪器和测试第61页
    2.3 结果与讨论第61-69页
        2.3.1 不同浓度下DPP的CS_2溶液样品的随机激光检测第61-63页
        2.3.2 不同浓度下共混体系(DCP & POSS)的CS_2溶液样品的随机激光第63页
        2.3.3 不同浓度DPP,DCP的CS_2溶液样品的光谱检测第63-65页
        2.3.4 聚集对样品的随机激光性质的影响第65-67页
        2.3.5 散射平均自由程的理论计算第67页
        2.3.6 聚集导致近场散射增强解释弱散射体系下随机激光的产生第67-69页
    2.4 本章小结第69-70页
    参考文献第70-74页
第三章 溶剂对有源散射体溶液体系随机激光性质的影响第74-88页
    3.1 引言第74-75页
    3.2 实验部分第75-77页
        3.2.1 原料和试剂第75页
        3.2.2 溶液样品配制及溶剂折射率测试第75-77页
        3.2.3 仪器和测试第77页
    3.3 结果与讨论第77-83页
        3.3.1 不同溶剂下DPP溶液样品的随机激光行为第77-78页
        3.3.2 聚集对不同溶剂溶液样品随机激光的影响第78-80页
        3.3.3 溶剂折射率对样品随机激光的影响第80-81页
        3.3.4 溶剂效应对样品随机激光的影响第81-82页
        3.3.5 溶剂对样品随机激光的综合影响第82-83页
    3.4 本章小结第83-84页
    参考文献第84-88页
第四章 WGM模式对随机激光相干性的影响第88-98页
    4.1 引言第88-89页
    4.2 实验部分第89-90页
        4.2.1 原料和试剂第89页
        4.2.2 毛细管中DPP掺杂的PS固体样品制备第89-90页
    4.3 结果与讨论第90-94页
        4.3.1 固定毛细管内径(300μm)下不同DPP浓度样品的随机激光检测第90-91页
        4.3.2 固定DPP浓度(10~(-3)M)不同毛细管内径样品随机激光检测第91页
        4.3.3 毛细管对染料掺杂聚合物样品随机激光的影响第91-93页
        4.3.4 毛细管WGM共振对随机激光相干性影响的理论解释第93-94页
    4.4 本章小结第94-95页
    参考文献第95-98页
第五章 溶液粘度对随机激光相干性的影响第98-106页
    5.1 引言第98页
    5.2 实验部分第98-100页
        5.2.1 原料和试剂第98-99页
        5.2.2 不同PS掺杂量的DPP的CS_2溶液样品配制第99页
        5.2.3 仪器和测试第99-100页
    5.3 结果与讨论第100-103页
        5.3.1 不同PS浓度下DPP的CS_2溶液样品的随机激光检测第100页
        5.3.2 不同浓度PS掺杂样品的染料浓度,溶剂折射率及粘度变化第100-102页
        5.3.3 体系粘度的变化对随机激光相干性影响的理论解释第102-103页
    5.4 本章小结第103-104页
    参考文献第104-106页
第六章 光致蓝相液晶二元相转变第106-124页
    6.1 引言第106-107页
    6.2 实验部分第107-110页
        6.2.1 原料和试剂第107页
        6.2.2 仪器和测试第107-108页
        6.2.3 一系列不同间隔基的单臂胆甾醇取代的偶氮苯分子合成第108-109页
        6.2.4 液晶盒及毛细管样品的制作第109-110页
    6.3 结果与讨论第110-119页
        6.3.1 不同间隔基CholXAzo诱导蓝相液晶第110-113页
        6.3.2 蓝相液晶二元光照相转变行为研究第113-115页
        6.3.3 不同温度下光致偶氮异构的UV-Vis吸收光谱测试第115-117页
        6.3.4 光致二元蓝相相转变对应的相图第117-118页
        6.3.5 光致蓝相相转变的应用第118-119页
    6.4 本章小结第119-120页
    参考文献第120-124页
在读期间发表的学术论文第124-126页
致谢第126-127页

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