| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 紫河车的化学成分及药理作用 | 第14-15页 |
| 1.2 紫河车的疗效及临床应用 | 第15页 |
| 1.2.1 激素样作用 | 第15页 |
| 1.2.2 免疫调节作用 | 第15页 |
| 1.2.3 抗感染作用 | 第15页 |
| 1.2.4 营养和生长因子作用 | 第15页 |
| 1.2.5 抗缺氧耐疲劳作用 | 第15页 |
| 1.3 紫河车质量控制研究现状(现行标准、历史沿革、已有研究) | 第15-17页 |
| 1.3.1 现行标准 | 第15-16页 |
| 1.3.2 历史沿革 | 第16页 |
| 1.3.3 已有研究 | 第16-17页 |
| 1.4 紫河车目前市场情况和面临的问题 | 第17-18页 |
| 1.5 检测方法的介绍 | 第18-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 紫河车的性状 | 第26-28页 |
| 第三章 紫河车的鉴别 | 第28-39页 |
| 3.1 显微鉴别研究 | 第28-29页 |
| 3.2 薄层色谱鉴别研究 | 第29-30页 |
| 3.2.1 仪器及试药 | 第29页 |
| 3.2.2 实验方法及内容 | 第29页 |
| 3.2.3 实验结果 | 第29-30页 |
| 3.3 HPLC法对紫河车鉴别的研究 | 第30-31页 |
| 3.3.1 仪器与试药 | 第30页 |
| 3.3.2 色谱条件 | 第30页 |
| 3.3.3 样品溶液的制备 | 第30-31页 |
| 3.4 SDS-PAGE电泳鉴别研究 | 第31-32页 |
| 3.4.1 仪器与试药 | 第31页 |
| 3.4.2 蛋白提取过 | 第31-32页 |
| 3.4.3 标准曲线定蛋白 | 第32页 |
| 3.4.4 实验结果 | 第32页 |
| 3.5 TaqMan real-time PCR法鉴别研究 | 第32-35页 |
| 3.5.1 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 3.5.2 DNA的提取 | 第33页 |
| 3.5.3 实时荧光定量PCR反应 | 第33-35页 |
| 3.5.4 结果 | 第35页 |
| 3.6 基于COI序列的DNA条形码的鉴定研究 | 第35-37页 |
| 3.6.1 DNA的提取 | 第35页 |
| 3.6.2 COI引物合成 | 第35页 |
| 3.6.3 PCR扩增(50μL体系) | 第35页 |
| 3.6.4 基因测序 | 第35页 |
| 3.6.5 数据处理 | 第35-36页 |
| 3.6.6 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第四章 检查项 | 第39-56页 |
| 4.1 水分测定(烘干法) | 第39-40页 |
| 4.2 总灰分测定 | 第40-42页 |
| 4.3 病毒的定性检测研究 | 第42-45页 |
| 4.3.1 酶标法检测乙肝病毒表面抗原 | 第42-43页 |
| 4.3.2 酶标法检测甲肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体 | 第43-44页 |
| 4.3.3 酶标法检测人类免疫缺陷病毒HIV1/HIV2抗体 | 第44-45页 |
| 4.4 TaqMan real-time PCR法检测猪、牛、羊掺伪品 | 第45-51页 |
| 4.4.1 材料与实验准备 | 第45-46页 |
| 4.4.2 主要试剂及仪器 | 第46页 |
| 4.4.3 样品溶液的制备 | 第46页 |
| 4.4.4 实验内容 | 第46-50页 |
| 4.4.5 讨论 | 第50-51页 |
| 4.5 异常掺入物(镁盐、铝盐、淀粉、糖)检查方法研究 | 第51-52页 |
| 4.6 ICP-MS法检测重金属及有害元素 | 第52-55页 |
| 4.6.1 仪器与试药 | 第52页 |
| 4.6.2 溶液的制备 | 第52页 |
| 4.6.3 标准曲线的制备 | 第52页 |
| 4.6.4 供试品溶液的制备 | 第52-53页 |
| 4.6.5 测定方法 | 第53页 |
| 4.6.6 方法学考察 | 第53-54页 |
| 4.6.7 样品测定 | 第54-55页 |
| 4.6.8 结果与讨论 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第五章 紫河车的含量测定 | 第56-66页 |
| 5.1 总氮量测定 | 第56-59页 |
| 5.1.1 仪器及试药 | 第56页 |
| 5.1.2 实验内容 | 第56-58页 |
| 5.1.3 方法学考察 | 第58-59页 |
| 5.1.4 讨论 | 第59页 |
| 5.2 微粒子酶免化学发光法(CMIA)检测人绒毛膜促性腺激素及孕酮的含量 | 第59-66页 |
| 5.2.1 仪器与试药 | 第59页 |
| 5.2.2 供试品溶液的制备 | 第59-60页 |
| 5.2.3 质控品使用前的准备 | 第60页 |
| 5.2.4 测定方法 | 第60页 |
| 5.2.5 测定结果 | 第60-64页 |
| 5.2.5.1 人绒毛膜促性腺激素标准曲线和线性回归方程 | 第60-61页 |
| 5.2.5.2 样品的人绒毛膜促性腺激素含量测定 | 第61-62页 |
| 5.2.5.3 孕酮的定标准曲线 | 第62-63页 |
| 5.2.5.4 样品的孕酮含量测定 | 第63-64页 |
| 5.2.6 方法学考察 | 第64-66页 |
| 5.2.6.1 提取液的选择 | 第64页 |
| 5.2.6.2 精密度实验 | 第64-65页 |
| 5.2.6.3 灵敏度实验 | 第65-66页 |
| 5.2.7 讨论 | 第66页 |
| 创新与展望 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 附录 紫河车药材质量标准草案 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
