| 目录 | 第2-4页 |
| 缩略词 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 禾谷类白粉菌的生理专化研究 | 第8-9页 |
| 1.2 遗传多样性及其检测方法 | 第9-16页 |
| 1.2.1 群体遗传多样性 | 第9-10页 |
| 1.2.2 DNA分子检测方法 | 第10-12页 |
| 1.2.3 RAPD技术及其应用 | 第12-16页 |
| 1.3 小结与展望 | 第16页 |
| 1.4 本试验的目的和思路 | 第16-18页 |
| 第二章 小麦白粉菌群体毒性分析 | 第18-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-19页 |
| 2.1.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.2 仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第18-19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-22页 |
| 2.2.1 生理小种鉴定结果 | 第19-20页 |
| 2.2.2 三类小种群的比较 | 第20-21页 |
| 2.2.3 病原群体的毒性基因频率 | 第21-22页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 小麦白粉菌遗传多样性及RAPD分析 | 第24-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24页 |
| 3.1.1 菌株来源 | 第24页 |
| 3.1.2 菌种收集方法 | 第24页 |
| 3.2 试验方法 | 第24-30页 |
| 3.2.1 使用的仪器 | 第25页 |
| 3.2.2 DNA的提取 | 第25-27页 |
| 3.2.3 随机引物筛选 | 第27页 |
| 3.2.4 RAPD反应体系优化 | 第27-28页 |
| 3.2.5 RAPD扩增程序筛选 | 第28-29页 |
| 3.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
| 3.2.7 电泳谱带的记录 | 第29页 |
| 3.2.8 数据统计与分析 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-38页 |
| 3.3.1 白粉菌DNA提取几种方法的比较 | 第30-31页 |
| 3.3.2 随机引物筛选结果 | 第31页 |
| 3.3.3 RAPD反应体系优化结果 | 第31-32页 |
| 3.3.4 RAPD扩增程序筛选结果 | 第32页 |
| 3.3.5 小麦白粉菌DNA多态性分析 | 第32-38页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 几种主要白粉菌寄主白粉菌RAPD亲缘关系鉴定 | 第40-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40页 |
| 4.1.1 材料 | 第40页 |
| 4.1.2 孢子收集方法 | 第40页 |
| 4.2 试验方法 | 第40-41页 |
| 4.3 试验结果 | 第41-44页 |
| 4.3.1 SPSS 10.0 软件分析 | 第42-43页 |
| 4.3.2 POPGENE32软件分析 | 第43-44页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 讨论 | 第46-49页 |
| 5.1 关于试验过程中的几个细节问题 | 第46-47页 |
| 5.1.1 DNA提取与检测 | 第46页 |
| 5.1.2 扩增反应物混合均匀 | 第46-47页 |
| 5.1.3 关于污染的问题 | 第47页 |
| 5.1.4 关于电泳中的一些问题 | 第47页 |
| 5.2 关于试验结果的几点思考 | 第47-48页 |
| 5.3 试验遇到的困难和改进的方法 | 第48-49页 |
| 附表1所用引物名称及序列 | 第49-50页 |
| 附表2 20个小麦白粉菌菌株RAPD谱带记录 | 第50-53页 |
| 附表3 12种白粉菌RAPD谱带记录 | 第53-54页 |
| 图版 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 写在后面的话 | 第62页 |