| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-35页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 多锂引发剂 | 第13-18页 |
| 1.2.1 单锂与与二乙烯基苯(DVB)合成多锂引发剂 | 第13-15页 |
| 1.2.2 单锂与其它多乙烯基芳香化合物合成多锂引发剂 | 第15-17页 |
| 1.2.3 金属锂与炔烃合成多锂引发剂 | 第17页 |
| 1.2.4 金属锂与多卤化物合成多锂引发剂 | 第17-18页 |
| 1.3 官能化引发剂 | 第18-25页 |
| 1.3.1 胺类有机锂引发剂 | 第18-23页 |
| 1.3.2 醚类有机锂引发剂 | 第23-24页 |
| 1.3.3 含锡有机锂引发剂 | 第24页 |
| 1.3.4 多官能化有机(单)锂引发剂 | 第24-25页 |
| 1.4 官能化多锂引发剂 | 第25-26页 |
| 1.5 复合有机锂引发剂 | 第26页 |
| 1.6 聚合机理 | 第26-28页 |
| 1.7 聚合反应动力学 | 第28-31页 |
| 1.7.1 动力学的测定 | 第28页 |
| 1.7.2 动力学研究进展 | 第28-31页 |
| 1.8 微观结构及其调节 | 第31页 |
| 1.9 聚合物及应用 | 第31-34页 |
| 1.9.1 聚丁二烯橡胶 | 第31-32页 |
| 1.9.2 聚异戊二烯橡胶 | 第32-33页 |
| 1.9.3 溶液聚合丁苯橡胶 | 第33-34页 |
| 1.10 聚合物的表征及分析测试 | 第34-35页 |
| 1.10.1 凝胶渗透色谱法(GPC) | 第34页 |
| 1.10.2 核磁共振法(NMR) | 第34页 |
| 1.10.3 红外吸收光谱法(IR) | 第34页 |
| 1.10.4 差示扫描量热法(DSC) | 第34页 |
| 1.10.5 动态力学分析(DMA) | 第34-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-40页 |
| 2.1 原材料及精制 | 第35页 |
| 2.2 实验装置及仪器 | 第35页 |
| 2.3 氮官能化多锂引发剂的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.1 六亚甲基亚胺基锂(LHMI)的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.2 氮官能化多锂引发剂的合成 | 第36页 |
| 2.4 引发剂浓度的测定和计算 | 第36-37页 |
| 2.4.1 正丁基锂(n-BuLi)浓度的测定 | 第36页 |
| 2.4.2 六亚甲基亚胺基锂(LHMI)浓度的计算 | 第36页 |
| 2.4.3 氮官能化多锂引发剂浓度的计算 | 第36-37页 |
| 2.5 氮官能化星型聚丁二烯[N-(BR)_n]的合成 | 第37-38页 |
| 2.5.1 小瓶实验聚合方法 | 第37页 |
| 2.5.2 不锈钢釜聚合方法 | 第37-38页 |
| 2.6 氮官能化星型聚异戊二烯[N_(IR)_n]的合成 | 第38页 |
| 2.6.1 小瓶实验聚合方法 | 第38页 |
| 2.6.2 不锈钢釜聚合方法 | 第38页 |
| 2.7 氮官能化星型丁苯共聚物[N-(SBR)_n]的合成 | 第38页 |
| 2.7.1 小瓶实验聚合方法 | 第38页 |
| 2.7.2 不锈钢釜聚合方法 | 第38页 |
| 2.8 后处理 | 第38-39页 |
| 2.9 聚合物的表征分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-85页 |
| 3.1 氮官能化多锂引发剂的合成与表征 | 第40-53页 |
| 3.1.1 六亚甲基亚胺基锂(LHMI)引发剂的合成 | 第40页 |
| 3.1.2 氮官能化多锂引发剂的合成机理 | 第40-41页 |
| 3.1.3 氮官能化多锂引发剂的合成路线选择 | 第41-43页 |
| 3.1.4 DVB的组分及含量测定 | 第43页 |
| 3.1.5 氮官能化多锂引发剂合成反应动力学 | 第43-47页 |
| 3.1.6 氮官能化聚合物结构的表征和验证 | 第47-48页 |
| 3.1.7 DVB用量对引发剂结构的影响 | 第48-50页 |
| 3.1.8 THF用量对引发剂结构的影响 | 第50-51页 |
| 3.1.9 聚合体系中加入调节剂对产物的影响 | 第51-53页 |
| 3.2 氮官能化星型聚丁二烯均聚物[N_(BR)_n] | 第53-70页 |
| 3.2.1 氮官能化多锂体系引发丁二烯聚合动力学研究 | 第53-55页 |
| 3.2.2 增长反应动力学常数的确定 | 第55-61页 |
| 3.2.3 聚合反应的热效应 | 第61-63页 |
| 3.2.4 丁二烯均聚物的GPC分析 | 第63-65页 |
| 3.2.5 TMEDA加入量对丁二烯均聚物的微观结构的影响 | 第65-68页 |
| 3.2.6 TMEDA加入量对丁二烯均聚物玻璃化转变温度(Tg)的影响 | 第68-70页 |
| 3.3 氮官能化星型聚异戊二烯均聚物[N-(IR)_n] | 第70-77页 |
| 3.3.1 异戊二烯均聚物的GPC分析 | 第70-72页 |
| 3.3.2 TMEDA加入量对异戊二烯均聚物的微观结构的影响 | 第72-75页 |
| 3.3.3 TMEDA加入量对异戊二烯均聚物玻璃化转变温度(Tg)的影响 | 第75-77页 |
| 3.4 氮官能化星型丁苯共聚物[N-(SBR)_n] | 第77-85页 |
| 3.4.1 TMEDA加入量对丁苯共聚物的微观结构的影响 | 第77-78页 |
| 3.4.2 TMEDA加入量对丁苯共聚物玻璃化转变温度(Tg)的影响 | 第78-80页 |
| 3.4.3 丁苯共聚物的GPC谱图 | 第80-81页 |
| 3.4.4 丁苯共聚物动态粘弹性能和物理机械性能 | 第81-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
