| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第19-31页 |
| 1.1 富马酸简介 | 第19-22页 |
| 1.1.1 富马酸理化性质 | 第19页 |
| 1.1.2 富马酸的应用 | 第19-20页 |
| 1.1.3 富马酸的生产方法 | 第20-22页 |
| 1.2 根霉发酵生产富马酸的研究 | 第22-27页 |
| 1.2.1 根霉体内富马酸的合成机制 | 第22-23页 |
| 1.2.2 富马酸生产菌的菌种选育 | 第23-24页 |
| 1.2.3 根霉菌体形态的控制 | 第24-26页 |
| 1.2.4 富马酸发酵生产原料的开发 | 第26-27页 |
| 1.2.5 富马酸的分离提取 | 第27页 |
| 1.3 生物柴油副产物——粗甘油 | 第27-29页 |
| 1.3.1 粗甘油的生产 | 第27-28页 |
| 1.3.2 甘油的应用 | 第28-29页 |
| 1.4 本课题的研究内容和意义 | 第29-31页 |
| 1.4.1 本课题的研究思路 | 第29-30页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第30页 |
| 1.4.3 本课题的研究意义 | 第30-31页 |
| 第二章 R.arrihizus以粗甘油为碳源菌体形态的控制 | 第31-47页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 材料与方法 | 第32-37页 |
| 2.2.1 粗甘油的制备和预处理方法 | 第32页 |
| 2.2.2 菌种 | 第32页 |
| 2.2.3 培养基 | 第32-33页 |
| 2.2.4 培养方法 | 第33页 |
| 2.2.4.1 传代培养 | 第33页 |
| 2.2.4.2 孢子悬液制备 | 第33页 |
| 2.2.4.3 种子培养 | 第33页 |
| 2.2.4.4 发酵培养 | 第33页 |
| 2.2.5 分析方法 | 第33-37页 |
| 2.2.5.1 粗甘油成分的测定 | 第34-36页 |
| 2.2.5.2 生物量的测定 | 第36页 |
| 2.2.5.3 葡萄糖测定 | 第36页 |
| 2.2.5.4 富马酸浓度测定 | 第36-37页 |
| 2.2.5.5 乙醇浓度测定 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 2.3.1 以粗甘油为碳源R.arrihizus菌体形态的控制 | 第37-44页 |
| 2.3.1.1 初始pH对R.arrihizus形态的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.1.2 初始甘油浓度对R.arrihizus形态的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.1.3 接种孢子浓度对R.arrihizus形态的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.1.4 酵母粉浓度对R.arrihizus形态的影响 | 第42-44页 |
| 2.3.2 不同碳源对R.arrihizus形态的影响 | 第44页 |
| 2.3.3 粗甘油菌球发酵产富马酸能力的验证 | 第44-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 R.arrihizus利用粗甘油发酵生产富马酸和诱变育种 | 第47-57页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 材料与方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 菌种 | 第47页 |
| 3.2.2 培养基 | 第47-48页 |
| 3.2.3 培养方法 | 第48-50页 |
| 3.2.3.1 传代培养 | 第48页 |
| 3.2.3.2 孢子悬液制备 | 第48页 |
| 3.2.3.3 种子培养 | 第48页 |
| 3.2.3.4 发酵培养 | 第48页 |
| 3.2.3.5 紫外-LiCl诱变方法 | 第48-49页 |
| 3.2.3.6 初筛方法 | 第49页 |
| 3.2.3.7 复筛方法 | 第49-50页 |
| 3.2.4 分析方法 | 第50页 |
| 3.2.4.1 甘油测定 | 第50页 |
| 3.2.4.2 富马酸测定 | 第50页 |
| 3.2.4.3 生物量测定 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.3.1 R.arrihizus利用粗甘油发酵生产富马酸的条件优化 | 第50-53页 |
| 3.3.1.1 初始甘油浓度对富马酸生产的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 不同氮源对富马酸生产的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.1.3 粗甘油和纯甘油发酵产酸的比较 | 第52-53页 |
| 3.3.2 R.arrihizus的诱变育种 | 第53-55页 |
| 3.3.2.1 UV诱变致死率 | 第53-54页 |
| 3.3.2.2 突变株初筛和复筛 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 R.arrihizus利用粗甘油和葡萄糖分步发酵生产富马酸 | 第57-67页 |
| 4.1 前言 | 第57页 |
| 4.2 材料与方法 | 第57-58页 |
| 4.2.1 菌种 | 第57页 |
| 4.2.2 培养基 | 第57页 |
| 4.2.3 培养方法 | 第57-58页 |
| 4.2.3.1 传代培养 | 第57页 |
| 4.2.3.2 孢子悬液制备 | 第57-58页 |
| 4.2.3.3 种子培养 | 第58页 |
| 4.2.3.4 发酵培养 | 第58页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第58页 |
| 4.2.4.1 葡萄糖测定 | 第58页 |
| 4.2.4.2 富马酸测定 | 第58页 |
| 4.2.4.3 乙醇测定 | 第58页 |
| 4.2.4.4 生物量测定 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 4.3.1 种龄对富马酸和乙醇生产的影响 | 第58-60页 |
| 4.3.2 接种量对富马酸和乙醇生产的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.3 装液量对富马酸和乙醇的影响 | 第61-63页 |
| 4.3.4 分步发酵和葡萄糖直接发酵的比较 | 第63-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 粗甘油和葡萄糖混合发酵生产富马酸 | 第67-79页 |
| 5.1 引言 | 第67页 |
| 5.2 材料与方法 | 第67-69页 |
| 5.2.1 菌种 | 第67页 |
| 5.2.2 培养基 | 第67页 |
| 5.2.3 培养方法 | 第67-68页 |
| 5.2.3.1 传代培养 | 第67-68页 |
| 5.2.3.2 孢子悬液制备 | 第68页 |
| 5.2.3.3 种子培养 | 第68页 |
| 5.2.3.4 发酵培养 | 第68页 |
| 5.2.3.5 R.arrihizus固定化载体的制备和培养 | 第68页 |
| 5.2.4 分析方法 | 第68-69页 |
| 5.2.4.1 发酵液的预处理 | 第68-69页 |
| 5.2.4.2 甘油测定 | 第69页 |
| 5.2.4.3 富马酸分析 | 第69页 |
| 5.2.4.4 葡萄糖测定 | 第69页 |
| 5.2.4.5 生物量测定 | 第69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 5.3.1 游离R.arrihizus菌球利用粗甘油和葡萄糖混合发酵初试 | 第69-70页 |
| 5.3.2 固定化R.arrihizus和游离R.arrihizus菌球利用甘油和葡萄糖混合发酵的比较 | 第70页 |
| 5.3.3 固定化R.arrihizus利用粗甘油和葡萄糖混合发酵 | 第70-76页 |
| 5.3.3.1 混合发酵中葡萄糖浓度的优化 | 第70-73页 |
| 5.3.3.2 混合发酵中甘油浓度的优化 | 第73-75页 |
| 5.3.3.3 混合发酵中粗甘油和葡萄糖最优浓度的确定 | 第75-76页 |
| 5.4 本章小结 | 第76-79页 |
| 第六章 结论 | 第79-81页 |
| 第七章 问题与建议 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 研究成果与发表的学术论文 | 第91-93页 |
| 作者及导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |
