| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 核酸制剂 | 第11-14页 |
| 1.1.1 核酸疫苗的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.2 基因治疗核酸制剂的研究 | 第13页 |
| 1.1.3 核酸制剂在促生长方面的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 核酸制剂的安全性 | 第14-15页 |
| 1.3 本实验室前期工作 | 第15-17页 |
| 1.4 应用 SV40 大 T 抗原的理论基础 | 第17-18页 |
| 1.5 本实验的研究目的、意义和主要内容 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-26页 |
| 2.1 材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 质粒、菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 药品和酶 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第20页 |
| 2.1.4 PCR 引物合成 | 第20-21页 |
| 2.1.5 分析工具软件 | 第21页 |
| 2.1.6 试剂的配制 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 质粒 DNA 的小量提取——碱裂解法 | 第22页 |
| 2.2.2 质粒的酶切及重组质粒的酶切鉴定 | 第22页 |
| 2.2.3 重组质粒的 Cracking 鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.4 酶切产物的回收 | 第23页 |
| 2.2.5 外源基因片段与载体的重组连接 | 第23页 |
| 2.2.6 感受态细胞的制备—TSS 法 | 第23页 |
| 2.2.7 连接产物的转化 | 第23-24页 |
| 2.2.8 核酸制剂的大量制备 | 第24页 |
| 2.2.9 核酸制剂的安全性评价 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-57页 |
| 3.1 核酸制剂质粒的改造 | 第26-31页 |
| 3.2 核酸制剂改造结果鉴定 | 第31-32页 |
| 3.3 核酸制剂组织分布检测 | 第32-57页 |
| 3.3.1 第 0 天采样（第一批）样品处理情况 | 第32-34页 |
| 3.3.2 第 3 天采样（第二批）样品处理情况 | 第34-36页 |
| 3.3.3 第 7 天采样（第三批）样品处理情况 | 第36-39页 |
| 3.3.4 第 21 天采样（第四批）样品处理情况 | 第39-42页 |
| 3.3.5 第 28 天采样（第五批）样品处理情况 | 第42-45页 |
| 3.3.6 第 35 天采样（第六批）样品处理情况 | 第45-48页 |
| 3.3.7 第 42 天采样（第七批）样品处理情况 | 第48-51页 |
| 3.3.8 第 49 天采样（第八批）样品处理情况 | 第51-54页 |
| 3.3.9 第 56 天采样（第九批）样品处理情况 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| 4.1 兽用核酸制剂的安全性评价 | 第57-58页 |
| 4.2 核酸制剂使用方案的初步建立 | 第58-59页 |
| 4.2.1 使用部位和方式 | 第58页 |
| 4.2.2 使用剂量 | 第58-59页 |
| 4.2.3 麻醉剂的使用 | 第59页 |
| 4.3 一种高通量快速鉴定重组子的方法的建立 | 第59-60页 |
| 4.4 核酸制剂的大量制备 | 第60-61页 |
| 4.5 本研究的创新点以及研究意义 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 作者简历 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
